1-(pyridin-3-ylmethyl)-1,3-dihydro-2H-benzo[d]imidazol-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 1-(pyridin-3-ylmethyl)-1,3-dihydro-2H-benzo[d]imidazol-2-one
• 英文别名: 1,3-dihydro-1-(3-pyridinylmethyl)-2H-benzimidazol-2-one；1-(Pyridin-3-ylmethyl)-1H-benzo[d]imidazol-2(3H)-one；3-(pyridin-3-ylmethyl)-1H-benzimidazol-2-one
• 化学式: C₁₃H₁₁N₃O
• 分子量: 225.25
• InChiKey: OKYFECACYVXJAW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  45.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(pyridin-3-ylmethyl)-1,3-dihydro-2H-benzo[d]imidazol-2-one 、 铑 以 甲醇 、 4-甲基-2-戊酮 为溶剂， 以20 parts (83.3%)的产率得到1,3-dihydro-1-(3-piperidinylmethyl)-2H-benzimidazol-2-one monohydrochloride
  参考文献：
  名称：

  1-(Heterocyclylalkyl)-1,3-dihydro-2-H-benzimidazole-2-ones

  摘要：

  新型1-(杂环烷基)-1,3-二氢-2H-苯并咪唑-2-酮，其中所述的杂环烷基是3-吡咯烷基或3-哌啶基，每个在1位被取代为3-芳氧基-2-羟基丙基、3-芳硫基-2-羟基丙基或2-(2,3-二氢-1,4-苯并二氧杂环己烷-2-基)-2-羟基乙基基团，这些化合物具有有用的β-肾上腺素受体阻滞活性。

  公开号：

  US04181802A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(N-(2-aminophenyl)aminomethyl)pyridine 在 尿素 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 生成 1-(pyridin-3-ylmethyl)-1,3-dihydro-2H-benzo[d]imidazol-2-one
  参考文献：
  名称：

  1-(Heterocyclylalkyl)-1,3-dihydro-2-H-benzimidazole-2-ones

  摘要：

  新型1-(杂环烷基)-1,3-二氢-2H-苯并咪唑-2-酮，其中所述的杂环烷基是3-吡咯烷基或3-哌啶基，每个在1位被取代为3-芳氧基-2-羟基丙基、3-芳硫基-2-羟基丙基或2-(2,3-二氢-1,4-苯并二氧杂环己烷-2-基)-2-羟基乙基基团，这些化合物具有有用的β-肾上腺素受体阻滞活性。

  公开号：

  US04181802A1

文献信息

• [EN] IL4I1 INHIBITORS AND METHODS OF USE<br/>[FR] INHIBITEURS D'IL4I1 ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2021226003A1

  公开（公告）日：2021-11-11

  Described herein are compounds of Formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compounds of Formula I act as IL4I1 inhibitors and can be useful in preventing, treating or acting as a remedial agent for IL4I1-related diseases.

  本文描述了化合物I的结构或其药用盐。化合物I作为IL4I1抑制剂，可用于预防、治疗或作为IL4I1相关疾病的治疗剂。
• PIPERIDINES
  申请人：Gross F. Michael

  公开号：US20080058376A1

  公开（公告）日：2008-03-06

  Compounds, compositions and methods are provided which are useful in the treatment of diseases through the inhibition of sodium ion flux through voltage-dependent sodium channels. More particularly, the invention provides substituted piperidines, and compositions containing these compounds. Also provided are methods using the compounds of the invention for the treatment of central or peripheral nervous system disorders, particularly pain and chronic pain by blocking sodium channels associated with the onset or recurrance of the indicated conditions. The compounds, compositions and methods of the present invention are of particular use for treating neuropathic or inflammatory pain by the inhibition of ion flux through a channel that includes a PN3 subunit.

  本发明提供了用于通过抑制电压依赖性钠通道中的钠离子通量来治疗疾病的化合物、组合物和方法。更具体地，本发明提供了取代哌啶的化合物和含有这些化合物的组合物。还提供了使用本发明的化合物治疗中枢或外周神经系统障碍，特别是疼痛和慢性疼痛的方法，通过阻断与所述病症的发作或复发相关的钠通道。本发明的化合物、组合物和方法特别适用于通过抑制包括PN3亚单位的通道中的离子通量来治疗神经病理性或炎症性疼痛。
• 1-(Heterocyclylalkyl)-1,3-dihydro-2H-benzimidazol-2-ones, their preparation, their pharmaceutical compositions and their use as beta-adrenergic receptor blockers
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

  公开号：EP0005610B1

  公开（公告）日：1982-12-15
• FUSED CYCLIC UREA DERIVATIVES AS CRHR2 ANTAGONIST
  申请人：RaQualia Pharma Inc.

  公开号：US20210078975A1

  公开（公告）日：2021-03-18

  The present invention relates to fused cyclic urea derivatives which have antagonistic activities against CRHR1 and/or CRHR2, and which are useful in the treatment or prevention of disorders and diseases in which CRHR1 and/or CRHR2 is involved. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which CRHR1 and/or CRHR2 is involved.
• US4181802A
  申请人：——

  公开号：US4181802A

  公开（公告）日：1980-01-01