3-(N-(2-aminophenyl)aminomethyl)pyridine | 73933-53-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 3-(N-(2-aminophenyl)aminomethyl)pyridine
• 英文别名: N1-(pyridin-3-ylmethyl)benzene-1,2-diamine；N-pyridin-3-ylmethyl-benzene-1,2-diamine；N-(3-pyridinylmethyl)-1,2-benzenediamine；2-N-(pyridin-3-ylmethyl)benzene-1,2-diamine
• CAS: 73933-53-6
• 化学式: C₁₂H₁₃N₃
• 分子量: 199.255
• InChiKey: GZQLRUIXBWJYBE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  50.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(N-(2-aminophenyl)aminomethyl)pyridine 在 尿素 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 生成 1-(pyridin-3-ylmethyl)-1,3-dihydro-2H-benzo[d]imidazol-2-one
  参考文献：
  名称：

  1-(Heterocyclylalkyl)-1,3-dihydro-2-H-benzimidazole-2-ones

  摘要：

  新型1-(杂环烷基)-1,3-二氢-2H-苯并咪唑-2-酮，其中所述的杂环烷基是3-吡咯烷基或3-哌啶基，每个在1位被取代为3-芳氧基-2-羟基丙基、3-芳硫基-2-羟基丙基或2-(2,3-二氢-1,4-苯并二氧杂环己烷-2-基)-2-羟基乙基基团，这些化合物具有有用的β-肾上腺素受体阻滞活性。

  公开号：

  US04181802A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(pyridin-3-ylmethyl)-2-nitroaniline 在 氯化铵 、 锌 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-(N-(2-aminophenyl)aminomethyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  苯并咪唑衍生物作为新型寨卡病毒抑制剂。

  摘要：

  我们在温和的氧化条件下，通过廉价的无毒无机盐偏亚硫酸氢钠在一锅缩合反应中合成了50种苯并咪唑（BMZ）衍生物与1,2-苯二胺和芳族醛，并筛选了它们干扰寨卡病毒（ZIKV）的能力利用基于细胞的表型分析进行感染。七个BMZ抑制非洲ZIKV菌株的选择性指数（SI = CC 50 / EC 50）的9–37。结构活性关系分析表明，在BMZ环的C-2，N-1和C-5位置进行取代对于抗ZIKV活性很重要。BMZ和萘环的杂化结构是导致高抗ZIKV活性的结构特征。重要的是，BMZ抑制了人类神经干细胞中的ZIKV，这是一种生理相关系统，考虑到ZIKV感染引起的严重先天性异常，如小头畸形。在Huh-7（SI> 37）和神经干细胞（SI = 12）中，化合物39对非洲ZIKV株显示出最高的抗病毒效力。化合物35在Vero细胞中具有最高的活性（SI = 115）。总之，我们的数据表明在开发ZIKV治疗干预措施时必须考虑BMZs衍生物。

  DOI：

  10.1002/cmdc.202000124

文献信息

• Novel substituted piperidines, pharmaceutical compositions containing these compounds, their use and processes for the preparation thereof
  申请人：Boehringer ingelheim Pharma GmbH & Co.

  公开号：US20030236282A1

  公开（公告）日：2003-12-25

  The present invention relates to substituted piperidines of general formula 1 wherein R, R 2 to R 5 , A, X, Z and n are defined as in claim 1, the tautomers, diastereomers, enantiomers, mixtures and salts thereof, particularly the physiologically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids or bases which have valuable pharmacological properties, particularly CGRP-antagonistic properties, pharmaceutical compositions containing these compounds, the use thereof and processes for the preparation thereof.

  本发明涉及一般式1的取代哌啶，其中R，R2至R5，A，X，Z和n的定义如权利要求1中所述，其互变异构体、对映异构体、立体异构体、混合物及其盐，特别是其与具有有价值的药理学性质，特别是CGRP-拮抗性能的无机或有机酸或碱的生理上可接受的盐，含有这些化合物的制药组合物，其用途以及其制备方法。
• Rhenium(I) Polypyridine Diamine Complexes as Intracellular Phosphorogenic Sensors: Synthesis, Characterization, Emissive Behavior, Biological Properties, and Nitric Oxide Sensing
  作者：Alex Wing-Tat Choi、Vicki Man-Wai Yim、Hua-Wei Liu、Kenneth Kam-Wing Lo

  DOI：10.1002/chem.201402502

  日期：2014.7.28

  development of a series of rhenium(I) polypyridine complexes appended with an electron‐rich diaminoaromatic moiety as phosphorogenic sensors for nitric oxide (NO). The diamine complexes [Re(N^N)(CO)3(py‐DA)][PF6] (py‐DA=3‐(N‐(2‐amino‐5‐methoxyphenyl)aminomethyl)pyridine; N^N=1,10‐phenanthroline (phen) (1 a), 3,4,7,8‐tetramethyl‐1,10‐phenanthroline (Me4‐phen) (2 a), 4,7‐diphenyl‐1,10‐phenanthroline (Ph2‐phen)

  我们报告了一系列of（I）聚吡啶配合物的发展，该配合物附有一个富电子的二氨基芳族部分，作为一氧化氮（NO）的生磷传感器。二胺络合物[Re（N ^ N）（CO）3（py-DA）] [PF 6 ]（py-DA = 3-（N-（2-氨基-5-甲氧基苯基）氨基甲基）吡啶; N ^ N = 1,10-菲咯啉（phen）（1 a），3,4,7,8-四甲基-1,10-菲咯啉（Me 4 -phen）（2 a），4,7-二苯基-1,10-菲咯啉（Ph 2- phen）（3 a））已合成并表征。与常见的en（I）二亚胺相反，由于三重态金属到配体的电荷转移（3 MLCT）通过光诱导电子转移（PET）由二氨基芳香族化合物发射。经NO处理后，复合物转化为三唑衍生物[Re（N ^ N）（CO）3（py-triazole）] [PF 6 ]（py-triazole = 3-（（6-6-甲氧基苯并三唑-1-基）甲基）吡啶;
• [EN] NOVEL COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS
  申请人：CEREVANCE INC

  公开号：WO2022167819A1

  公开（公告）日：2022-08-11

  The present invention provides compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts, N-oxides, solvates and prodrugs thereof Formula (I) wherein R2, R3, R4, X1, X2, X3and X4are as defined in the specification, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy, particularly for use in treating disorders associated with KCNK13activity.

  本发明提供了式（I）的化合物及其药学上可接受的盐，N-氧化物，溶剂合物和前药。式（I）中，R2，R3，R4，X1，X2，X3和X4如规范中所定义，制备它们的过程，含有它们的制药组合物及其在治疗中的应用，特别是用于治疗与KCNK13活性相关的疾病。
• 1-(Heterocyclylalkyl)-1,3-dihydro-2H-benzimidazol-2-ones, their preparation, their pharmaceutical compositions and their use as beta-adrenergic receptor blockers
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

  公开号：EP0005610B1

  公开（公告）日：1982-12-15
• 4-[(Bicyclic heterocyclyl)-methyl and -hetero]-piperidines
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

  公开号：EP0151826B1

  公开（公告）日：1993-03-31