摘要利用Richman-Atkins合成的tacd·3HBr合成环状
多胺形成
钴(III)络合物,使[Co(tacd)2] 3+的反式和顺式异构体的平衡比为96:4(
高氯酸盐,80° )。还形成了另外两种络合物,它们的特征(13 C和1 H nmr和可见光谱)为单一异构体,顺式-[Co(hace)] 3+和顺式-[Co(dtah)] 3+( dtah = 1,16-二
氨基-3,7,10,13-四氮杂
十六烷)。因此,这些
六胺配体hace和dtah是Richman-Atkins合成中与tacd的副产物,它们立体定向配位。顺式或反式[Co-(tacd)2] 3+异构化是通过碱或木
炭催化的,所提出的机理是Cosec-NH键的分子内键断裂和随后的三角双锥体中间体的重排。该异构化在Na 3 -PO 4溶液中进行,得到100%的反式,使用它可以通过色谱分离从制备的混合物中获得纯的[Co(hace)] 3