溴化镨(III) | 13536-53-3

• 物质功能分类: 无机化工 - 无机盐 - 金属卤化物及卤酸盐
• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 镧系盐
• 中文名称: 溴化镨(III)
• 中文别名: 超干溴化镨(III)；溴化镨(Ⅲ)；三溴化镨
• 英文名称: praseodymium(III) bromide
• 英文别名: praseodymium bromide；praseodymium tribromide；Praseodymium(III)bromide；praseodymium(3+);tribromide
• CAS: 13536-53-3
• 化学式: Br₃Pr
• 分子量: 380.62
• InChiKey: PLKCYEBERAEWDR-UHFFFAOYSA-K

物化性质

• 熔点：
  691°C
• 沸点：
  1547℃ [CRC10]
• 密度：
  5.280
• 溶解度：
  溶于H2O
• 稳定性/保质期：
  在常温常压下保持稳定，应避免接触水分、潮湿以及二氧化碳。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.54
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36
• WGK Germany：
  3
• 储存条件：
  常温密闭存储于阴凉、通风且干燥的环境中，并应在惰性气体保护下进行保存。

SDS

1.1 产品标识符
: 溴化镨(III)
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
眼刺激 (类别2A)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H319 造成严重眼刺激。
警告申明
预防
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊.
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Br3Pr
分子式
: 380.62 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Praseodymium tribromide
-
CAS 号 13536-53-3
EC-编号 236-893-0

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
运动失调, 据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
溴化氢气, 氧化镨
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 黄色, 绿色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
不适用
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
防潮。
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
运动失调, 据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

性质

溴化镨(III)是一种绿色结晶性粉末，熔点为691℃，沸点为1547℃，微溶于水。此外，溴化镨、氧化镨以及三氧化钼在高温条件下可以反应生成PrBrMoO4。同时，在钽制容器中，通过高温加热，还可以得到Pr6C2Cl5Br5晶体。

制备

溴化镨可通过将氧化镨与四溴化碳及碳在存在下反应来制得。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  溴化镨(III) 在 Li 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Schleid, Thomas; Meyer, Gerd, Zeitschrift fur Anorganische und Allgemeine Chemie

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  在 air 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 溴化镨(III)
  参考文献：
  名称：

  Llusar, Rosa; Corbett, John D., Inorganic Chemistry, 1994, vol. 33, # 5, p. 849 - 853

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Chemistry of C-Trimethylsilyl-Substituted Heterocarboranes. 32. Synthetic and Structural Investigations on Half-Sandwich Lanthanacarboranes:  Important Synthons in Metallacarborane Chemistry
  作者：Jianhui Wang、Joanna Smith、Chong Zheng、John A. Maguire、Narayan S. Hosmane

  DOI：10.1021/om060268k

  日期：2006.8.1

  X = Br; m = 1, n = 0; 6, Ln = Pr, X = Br; m = 2, n = 1; 7, Ln = Nd; X = Cl, m = 2, n = 1; 8, Ln = Sm; X = Br, m = 2, n = 0; 9, Ln = Gd; X = Cl, m = 2, n = 1; 10, Ln = Tb, X = Cl, m = 2, n = 1; 11, Ln = Dy, X = Cl, m = 2, n = 1; 12, Ln = Ho, X = Cl, m = 2, n = 1; 13, Ln = Er, X = Cl, m = 2, n = 1; 14, Ln = Tm, X = Cl, m = 2, n = 1; 15, Ln = Yb, X = Cl, m = 2, n = 1; 16, Ln = Lu X = Cl, m = 2, n = 1)

  单钠复合碳硼烷前体nido -1-Na（C 4 H 8 O）-2-（R）-3-（SiMe 3）-2,3-C 2 B 4 H 5（R = SiMe 3（1）或Me（2））与大量的镧系元素卤化物进行了研究。LnCl 3（或LnBr 3）与1以1：2的摩尔比在60°C的干燥THF中反应生成二聚半三明治镧碳硼烷络合物[2,3-（SiMe 3）2 -1-X-1 - （THF）米-1-LN（η 5 -2,3--C 2乙4 H 4）] 2 · n（THF）（3，Ln = Y，X = Cl，m = 2，n = 1; 4，Ln = La，X = Br; m = 1，n = 0; 5， Ln = Ce，X = Br; m = 1，n = 0; 6，Ln = Pr，X = Br; m = 2，n = 1; 7，Ln = Nd; X = Cl，m = 2，n = 1; 8，Ln = Sm; X = Br，m = 2，n
• Bimetallic organometallic compounds with tin—lanthanide bonds
  作者：G.A. Razuvaev、G.S. Kalinina、E.A. Fedorova

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)85913-6

  日期：1980.5

  of lanthanides [(Me3SiCH2)3Sn]3-Ln - DME have been prepared by interaction of tris(trimethylsilylmethyl)tin hydride with [(Me3Si)2N]3Ln (Ln  Pr, Nd) in 1,2-dimethoxyethane (DME). Reactions of triphenylgermane and triethyltin hydride with tris[bis(trimethylsilyl)amido]-praseodymium and -neodymium was shown to be complicated by the cleavage of an ether bond of DME to afford compounds of the composition

  镧系元素[（我的新的双金属的有机金属化合物3 SICH 2）3 Sn的] 3已经制备DME由氢化三（三甲基硅甲基）锡的相互作用[（我- -Ln 3 Si）的2 N] 3 LN（LNPR， Nd）在1,2-二甲氧基乙烷（DME）中。三苯基锗烷和氢化三乙基锡与三[双（三甲基甲硅烷基）]] and和-钕的反应由于DME的醚键断裂而得到化合物（R 3 M）n Ln（OCH 2） CH 2 OMe）3- n DME（n1或2；REt，MSn；RPh，MGe）。所得化合物为浅色固体，对氧气和湿气敏感。已经表明，这些化合物与氯化氢，1，2-二溴乙烷，过氧化苯甲酰，三氟乙酸银和其他试剂的反应随着锡-镧系键的裂解而进行。讨论了正在研究的反应机理。
• Structural characterization of methanol substituted lanthanum halides
  作者：Timothy J. Boyle、Leigh Anna M. Ottley、Todd M. Alam、Mark A. Rodriguez、Pin Yang、Sarah K. Mcintyre

  DOI：10.1016/j.poly.2010.02.027

  日期：2010.5

  25(MeOH)](+0.25) [LaBr(3.25)*4.75(MeOH)](-0.25)} (4). The fully substituted species was ultimately isolated through the dissolution of dried LaBr(3) in MeOH forming the 8-coordinated [LaBr(3)(MeOH)(5)] (5) complex. It was determined that the concentration of the crystallization solution directed the structure isolated (4 concentrated; 5 dilute) The other LaX(3) derivatives were isolated as [(MeOH)(4)(Cl

  使用甲醇（MeOH）进行了卤化镧[LaX（3）]衍生物的醇溶化作为降低LaBr（3）闪烁体生产温度的一种手段的首次研究。最初，通过在室温下简单地将1溶解在MeOH中，研究了[La（micro-Br）（H（2）O）（7）]（Br）（2）}（2）（1）的脱水。分离出混合的溶剂化物单体[La（H（2）O）（7）（MeOH）（2）]（Br）（3）（2）化合物，其中La金属中心通过与两种其他的MeOH溶剂，但必须将内球Br转移到外球。为了尝试将1的甲醇中的反应混合物在CaH（2）上干燥，分离了[Ca（MeOH）（6）]（Br）（2）（3）的晶体。在回流温度下将化合物1溶解在MeOH中，导致分离出异常结构，该结构被确定为盐衍生物[LaBr（2.75）* 5.25（MeOH）]（+ 0.25）[LaBr（3.25）* 4.75（MeOH）]（- 0.25）}（4）。最终，通过将干燥的LaBr（3）溶
• Nitridsulfidhalogenide der leichten Lanthanide vom Typ M6N3S4X (M = La - Nd; X = Cl, Br) mit ausgeordneten Sulfid- und Halogenid-Lagen / Nitride Sulfide Halides of the Light Lanthanides with the Formula Type M6N3S4X (M = La - Nd; X = Cl, Br) with Ordered Sulfide and Halide Positions
  作者：Falk Lissner、Thomas Schleid

  DOI：10.1515/znb-2002-1001

  日期：2002.10.1

  The oxidation of the light lanthanides (M = La - Nd) with sulfur and NaN3 in the presence of the tribromides MBr3 yields bromine-poor nitride sulfide bromides with the composition M6N3S4Br when appropriate molar ratios of the reactants are used. Additional NaBr as a flux secures complete and fast reactions (7 d) at 850 °C in evacuated silica tubes as well as singlecrystals of the pure phase (brownish

  轻镧系元素 (M = La - Nd) 与硫和 NaN 的氧化3在三溴化物 MBr 的存在下3产生组成为 M 的贫溴氮化物硫化物溴化物6ñ3小号4当使用适当摩尔比的反应物时，Br。额外的 NaBr 作为助熔剂可确保在 850 °C 下在真空二氧化硅管中以及纯相单晶（棕色针状）中完成快速反应（7 天）。斜方晶体结构 (Pnma, Z = 4) 由 La 的单晶 X 射线数据确定6ñ3小号4溴 (a = 1159.23(9), b = 410.85(3), c = 2765.6(2) pm), Ce6ñ3小号4Br (a = 1152.31(9), b = 407.52(3), c = 2747.4(2) pm), Pr6ñ3小号4Br (a = 1145.42(9), b = 404.21(3), c = 2729.3(2) pm), 和 Nd6ñ3小号4Br (a = 1138.59(9)
• B and B–C as interstitials in reduced rare earth halides
  作者：Hansjürgen Mattausch、Oliver Oeckler、Arndt Simon

  DOI：10.1016/s0020-1693(99)00067-5

  日期：1999.6

  Abstract In this review we describe a variety of rare earth metal boride halides and boride carbide halides. In boride halides boron atoms occur either as discrete atoms octahedrally coordinated by rare earth metal atoms or as chains of interconnected B 4 rhomboids in rods of fused metal atom bisphenoids. Characteristic building units in boride carbide halides are quasi-molecular B–C, C–B–C, C–B–B–C

  摘要在这篇综述中，我们描述了多种稀土金属硼化物卤化物和碳化硼化物卤化物。硼化物卤化物中的硼原子要么是由稀土金属原子以八面体形式配位的离散原子，要么是在熔融金属原子双蝶形棒中的相互连接的B 4菱形链。碳化硼卤化物的特征建筑单元是准分子的B–C，C–B–C，C–B–B–C和C 2 –B–B–C 2实体。在这些化合物中，B以稀土金属原子的三棱柱为中心，C位于四棱锥中。由于稀土金属的正电特性，B原子，B 4单元和C n B m基团倾向于是阴离子。进行了带结构计算以及电和磁测量。这些化合物表现出半导体或金属特性，根据Zintl–Klemm形式主义的过量电子是局部的还是局部的。La 9 Br 5（CBC）3与T c〜6 K超导。Ce和Gd化合物是顺磁性的。在大多数情况下，在低温下会观察到反铁磁有序。