1-[2,5-bis-O-(tert-butyldimethylsilyl)-3-C-ethynyl-1-β-D-ribofuranosyl]cytosine | 1003193-36-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷
• 英文名称: 1-[2,5-bis-O-(tert-butyldimethylsilyl)-3-C-ethynyl-1-β-D-ribofuranosyl]cytosine
• 英文别名: 4-amino-1-[(2R,3R,4R,5R)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-4-ethynyl-4-hydroxyoxolan-2-yl]pyrimidin-2-one
• CAS: 1003193-36-9
• 化学式: C₂₃H₄₁N₃O₅Si₂
• 分子量: 495.767
• InChiKey: KCWADMIXZVCZHF-YCMMZOLNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[2,5-bis-O-(tert-butyldimethylsilyl)-3-C-ethynyl-1-β-D-ribofuranosyl]cytosine 在 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以42%的产率得到1-[2-O-(tert-butyldimethylsilyl)-3-C-ethynyl-1-β-D-ribofuranosyl]cytosine
  参考文献：
  名称：

  3'-ETHYNYLCYTIDINE DERIVATIVE

  摘要：

  公开号：

  EP2045258B1
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二甲基氯硅烷 、 乙炔基胞苷 在 咪唑 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以69%的产率得到1-[2,5-bis-O-(tert-butyldimethylsilyl)-3-C-ethynyl-1-β-D-ribofuranosyl]cytosine
  参考文献：
  名称：

  3'-ETHYNYLCYTIDINE DERIVATIVE

  摘要：

  公开号：

  EP2045258B1

文献信息

• 3'-ETHYNYLCYTIDINE DERIVATIVE
  申请人：Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP2045258B1

  公开（公告）日：2011-09-21