16α-羟基孕酮 | 438-07-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 中文名称: 16α-羟基孕酮
• 中文别名: 16Α-羟基孕-4-烯-3,20-二酮；16A-羟孕酮晶体；16Α-羟基-4-孕烯-3,20-二酮；4-孕烯-16Α-醇-3,20-二酮
• 英文名称: 16α-hydroxyprogesterone
• 英文别名: 16alpha-Hydroxyprogesterone；(8S,9S,10R,13S,14S,16R,17R)-17-acetyl-16-hydroxy-10,13-dimethyl-1,2,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-one
• CAS: 438-07-3
• 化学式: C₂₁H₃₀O₃
• 分子量: 330.467
• InChiKey: LOVNYFVWYTXDRE-RMWFXKKMSA-N

物化性质

• 熔点：
  225-226 °C
• 沸点：
  487.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  氯仿（微溶）、甲醇（微溶、加热、超声处理）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 储存条件：
  -20°C，充氩

SDS

1.1 产品标识符
: 16α-羟基孕酮
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据化学品全球统一分类与标签制度(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C21H30O3
分子式
: 330.46 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
某些类固醇表明有致癌或畸胎生成效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 224 - 226 °C
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强酸, 强碱
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
某些类固醇表明有致癌或畸胎生成效应
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  16α-羟基孕酮 在 盐酸 作用下， 生成 16-去氢黄体酮
  参考文献：
  名称：

  STEROLS. XIV. REDUCTION OF EPOXY KETONES BY CHROMOUS SALTS¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01367a001
• 作为产物：
  描述：

  progesterone 生成 16α-羟基孕酮
  参考文献：
  名称：

  Microbiological oxidation of steroids

  摘要：

  公开号：

  US02872381A1

文献信息

• Estra-1,3,5(10),16-tetraene-3-carboxamide derivatives, processes for their preparation, pharmaceutical preparations comprising them and their use for preparing medicaments
  申请人：BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20140249119A1

  公开（公告）日：2014-09-04

  The invention relates to AKR1C3 inhibitors and to processes for their preparation, to their use for the treatment and/or prophylaxis of diseases and also to their use for preparing medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, in particular bleeding disorders and endometriosis.

  这项发明涉及AKR1C3抑制剂以及它们的制备过程，以及它们用于治疗和/或预防疾病的用途，还包括它们用于制备用于治疗和/或预防疾病的药物，特别是出血性疾病和子宫内膜异位症。
• ESTRA-1,3,5(10),16-TETRAENE-3-CARBOXAMIDES FOR INHIBITION OF 17.BETA.-HYDROXYSTEROID DEHYDROGENASE (AKR1 C3)
  申请人：BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20160024142A1

  公开（公告）日：2016-01-28

  The invention relates to AKR1C3 inhibitors of formula (I) and to processes for preparation thereof, to the use thereof for treatment and/or prophylaxis of diseases and to the use thereof for production of medicaments for treatment and/or prophylaxis of diseases, especially of bleeding disorders and endometriosis.

  该发明涉及式(I)的AKR1C3抑制剂，以及其制备方法，用于治疗和/或预防疾病，以及用于生产治疗和/或预防疾病的药物，特别是出血性疾病和子宫内膜异位症。
• Mammalian Cells Engineered To Produce New Steroids
  作者：Emma S. Spady、Thomas P. Wyche、Nathanael J. Rollins、Jon Clardy、Jeffrey C. Way、Pamela A. Silver

  DOI：10.1002/cbic.201800214

  日期：2018.9.4

  Biosynthesis on steroids: We expressed steroid‐modifying enzymes in mammalian cells to make new steroid products through regio‐ and stereospecific catalysis. The 7α‐hydroxylase CYP7B1 made three products from non‐native substrates, two of which were novel. CYP7B1 also demonstrated a previously unobserved ability to catalyze the hydroxylation of D‐ring‐substituted steroids at the 7β‐ and 11α‐positions.

  类固醇的生物合成：我们在哺乳动物细胞中表达了类固醇修饰酶，从而通过区域和立体定向催化来生产新的类固醇产品。7α-羟化酶CYP7B1从非天然底物制得了三种产物，其中两种是新颖的。CYP7B1还显示了以前无法观察到的在7β和11α位催化D环取代的类固醇羟化反应的能力。
• CYP154C5 Regioselectivity in Steroid Hydroxylation Explored by Substrate Modifications and Protein Engineering**
  作者：Paula Bracco、Hein J. Wijma、Bastian Nicolai、Jhon Alexander Rodriguez Buitrago、Thomas Klünemann、Agustina Vila、Patrick Schrepfer、Wulf Blankenfeldt、Dick B. Janssen、Anett Schallmey

  DOI：10.1002/cbic.202000735

  日期：2021.3.16

  selectivity: Using substrate and protein engineering based on key residues and functional groups, the regioselectivity of the bacterial cytochrome P450 monooxygenase CYP154C5 in the hydroxylation of different steroids was altered. Apart from 16α‐hydroxylation, steroid products containing hydroxy groups in 15α and 21 position were formed.

  选择性的变化：使用基于关键残基和官能团的底物和蛋白质工程，改变了细菌细胞色素 P450 单加氧酶 CYP154C5 在不同类固醇羟基化中的区域选择性。除了 16α-羟基化外，还形成了 15α 和 21 位含有羟基的类固醇产物。
• Biotransformations of progesterone by Chlorella spp.
  作者：Antonino Pollio、Gabriele Pinto、Marina Della Greca、Antonio Fiorentino、Lucio Previtera

  DOI：10.1016/0031-9422(95)00996-5

  日期：1996.6

  Thirty-eight strains of Chlorella spp. were used as bioreactors on progesterone. Fourteen strains were ineffective whilst the others biotransformed the substrate. The observed bioreactions for progesterone were the hydroxylation, the reduction and the side-chain degradation. The kinds of biotransformation seem to fit the actual classification of the strains.

  三十八株小球藻。被用作黄体酮的生物反应器。十四株是无效的，而其他的生物转化了底物。观察到的黄体酮生物反应是羟基化、还原和侧链降解。生物转化的种类似乎符合菌株的实际分类。