11α,16α-dihydroxyprogesterone | 55622-61-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 11α,16α-dihydroxyprogesterone
• 英文别名: 11α,16α-dihydroxy-pregn-4-ene-3,20-dione；11α,16α-Dihydroxy-pregn-4-en-3,20-dion；Pregn-4-ene-3,20-dione, 11,16-dihydroxy-, (11alpha,16alpha)-；(8S,9S,10R,11R,13S,14S,16R,17R)-17-acetyl-11,16-dihydroxy-10,13-dimethyl-1,2,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-one
• CAS: 55622-61-2
• 化学式: C₂₁H₃₀O₄
• 分子量: 346.467
• InChiKey: KTOPCTSOJVGFJS-ZKHSGZSQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  11α,16α-dihydroxyprogesterone 在 aluminum tri-tert-butoxide 、 甲苯 作用下， 生成 11α-hydroxy-4,16-dienepregna-3,20-dione
  参考文献：
  名称：

  16 oxygenated steroidal compounds

  摘要：

  公开号：

  US02855410A1
• 作为产物：
  描述：

  16α-羟基孕酮 在 CYP₇B₁ 作用下， 生成 11α,16α-dihydroxyprogesterone
  参考文献：
  名称：

  工程化生产新类固醇的哺乳动物细胞

  摘要：

  类固醇的生物合成：我们在哺乳动物细胞中表达了类固醇修饰酶，从而通过区域和立体定向催化来生产新的类固醇产品。7α-羟化酶CYP7B1从非天然底物制得了三种产物，其中两种是新颖的。CYP7B1还显示了以前无法观察到的在7β和11α位催化D环取代的类固醇羟化反应的能力。

  DOI：

  10.1002/cbic.201800214

文献信息

• 16alpha hydroxylation steroids
  申请人：OLIN MATHIESON

  公开号：US02855343A1

  公开（公告）日：1958-10-07