2α-Acetoxyprogesterone | 95720-38-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 2α-Acetoxyprogesterone
• 英文别名: 2α-acetoxy-pregn-4-ene-3,20-dione；2α-Acetoxy-pregn-4-en-3,20-dion；2α-Acetoxy-pregnen-(4)-dion-(3.20)
• CAS: 95720-38-0
• 化学式: C₂₃H₃₂O₄
• 分子量: 372.505
• InChiKey: TUZDSTXFAGZENH-DTFXXXOQSA-N

物化性质

• 熔点：
  197-198 °C(Solv: acetone (67-64-1); hexane (110-54-3))
• 沸点：
  494.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.27
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  60.44
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2α-Acetoxyprogesterone 在 甲醇 、 potassium hydrogencarbonate 作用下， 生成 2-羟基-4-孕烯-3,20-二酮
  参考文献：
  名称：

  Ehrhart; Ruschig; Aumueller, Chemische Berichte, 1939, vol. 72, p. 2035,2038

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  黄体酮 在 lead(IV) acetate 、 溶剂黄146 作用下， 生成 2α-Acetoxyprogesterone
  参考文献：
  名称：

  The Reaction of Lead Tetraacetate with Progesterone and Testosterone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01608a036

文献信息

• An improved method for the synthesis of 2-acetoxysteroid-4-en-3-ones
  作者：Shuhei Ohnishi、Yoshio Osawa

  DOI：10.1039/c39860001089

  日期：——

  An improved method is described for the one-step preparation of 2-acetoxysteroid-4-en-3-ones using commercially available lead tetra-acetate in dry benzene.

  描述了一种使用市售的四乙酸铅在干苯中一步制备2-乙酰氧基甾体-4-en-3-one的改进方法。
• Steroids. XLVII.¹ Synthesis of Steroidal Hormone Analogs Hydroxylated at C-2²
  作者：Franz Sondheimer、St. Kaufmann、J. Romo、H. Martinez、G. Rosenkranz

  DOI：10.1021/ja01115a028

  日期：1953.10
• Pregnan-2-oil-3, 20-dione, allopregnan-2-ol-3, 20-dione, esters thereof, and preparation thereof
  申请人：STERLING DRUG INC

  公开号：US02847428A1

  公开（公告）日：1958-08-12