UC1025 | 5588-41-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: UC1025
• 英文别名: 5β-pregnane-3β,20β-diol diacetate；3β,20β_F-diacetoxy-5β-pregnane；3β,20β_F-Diacetoxy-5β-pregnan；(10S)-3c-Acetoxy-10r.13c-dimethyl-17c-((R)-1-acetoxy-aethyl)-(5cH.8cH.9tH.14tH)-hexadecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren；5β-Pregnandiyl-(3β.20β_F)-diacetat；[(3S,5R,8R,9S,10S,13S,14S,17S)-17-[(1R)-1-acetyloxyethyl]-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] acetate
• CAS: 5588-41-0
• 化学式: C₂₅H₄₀O₄
• 分子量: 404.59
• InChiKey: VDZDKQBSTYNFGG-PDIKDUHISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  UC1025 在 甲醇 、 氢氧化钾 作用下， 生成 5β-pregnan-20β-ol-3-one
  参考文献：
  名称：

  Sterols. XXII. The Pregnandiols and Pregnanolones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01290a057
• 作为产物：
  描述：

  5beta-孕甾烷-3,20-二酮 在 吡啶 、 L-Selectride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.17h， 生成 UC1025
  参考文献：
  名称：

  Introduction d'une fonction azotée en 14β du noyau stéroide. Application à la préparation d'une molécule cardioactive, le 14β-amino-5β-prégnane-3β,20β-diol, à partir de la progestérone et de l'acide désoxycholique

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89233-4

文献信息

• Sterols. XVIII. Preparation of epi-allo-Pregnanolone from allo-Pregnandiol
  作者：Russell E. Marker、Oliver Kamm、David M. Jones

  DOI：10.1021/ja01288a007

  日期：1937.9
• Pregnanol-3-one-20 compounds and process for preparing them
  申请人：PARKE DAVIS &

  公开号：US02223377A1

  公开（公告）日：1940-12-03
• Brooks et al., Biochemical Journal, 1952, vol. 51, p. 694,703
  作者：Brooks et al.

  DOI：——

  日期：——