5β-pregn-14-ene-3β,20β-diol diacetate | 125354-55-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 5β-pregn-14-ene-3β,20β-diol diacetate
• 英文别名: [(3S,5R,8R,9S,10S,13R,17S)-17-[(1R)-1-acetyloxyethyl]-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] acetate
• CAS: 125354-55-4
• 化学式: C₂₅H₃₈O₄
• 分子量: 402.574
• InChiKey: KWAMBAHZYUPENV-GEDHGVQNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.84
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5β-pregn-14-ene-3β,20β-diol diacetate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 迭氮酸 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 14β-amino-5β-pregnane-3β,20β-diol
  参考文献：
  名称：

  Introduction d'une fonction azotée en 14β du noyau stéroide. Application à la préparation d'une molécule cardioactive, le 14β-amino-5β-prégnane-3β,20β-diol, à partir de la progestérone et de l'acide désoxycholique

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89233-4
• 作为产物：
  描述：

  5beta-孕甾烷-3,20-二酮 在 吡啶 、 (二氯碘)-苯 、 silver perchlorate 、 L-Selectride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.17h， 生成 5β-pregn-14-ene-3β,20β-diol diacetate
  参考文献：
  名称：

  Introduction d'une fonction azotée en 14β du noyau stéroide. Application à la préparation d'une molécule cardioactive, le 14β-amino-5β-prégnane-3β,20β-diol, à partir de la progestérone et de l'acide désoxycholique

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89233-4

文献信息

• ADEOTI, S. B.;CHARPENTIER, B.;MONTAGNAC, A.;CHIARONI, A.;RICHE, C.;PAIS, +, TETRAHEDRON, 45,(1989) N2, C. 3717-3730
  作者：ADEOTI, S. B.、CHARPENTIER, B.、MONTAGNAC, A.、CHIARONI, A.、RICHE, C.、PAIS, +

  DOI：——

  日期：——