(20S)-3β-t-butyldimethylsilyloxy-11α,15β-diacetoxycholesta-5,22-dien-24-one | 86853-01-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (20S)-3β-t-butyldimethylsilyloxy-11α,15β-diacetoxycholesta-5,22-dien-24-one
• CAS: 86853-01-2
• 化学式: C₃₇H₆₀O₆Si
• 分子量: 628.965
• InChiKey: PGDNLKCQYBDQIX-INOXWWEXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.46
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3β,11α,15β-trihydroxy-20,20-ethylenedioxypregn-5-ene, 11,15-diacetate 在 4-二甲氨基吡啶 、 三甲基氯硅烷 、 sodium hydride 、 potassium 2-methylbutan-2-olate 、 对甲苯磺酸 、 sodium thiosulfate 、 三乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 (20S)-3β-t-butyldimethylsilyloxy-11α,15β-diacetoxycholesta-5,22-dien-24-one
  参考文献：
  名称：

  脱氢oogoniol，Achlya的女性激活激素的合成：黄体酮途径。

  摘要：

  脱氢-oogoniol（3 beta，11 alpha，15 beta，29-tetrahydroxystigmasta-5,24（28）（E）-dien-7-one）的结构是水模Achlya的一种女性激活激素。综合确认。起始原料是孕酮，它通过用巨大的曲霉（ATCC 10059）进行微生物羟基化反应而转化为11α，15β-二羟基衍生物。通过维蒂希和霍纳-埃蒙斯反应以逐步的方式构建侧链，然后通过烯丙基氧化引入C-7酮。合成化合物的生物活性与天然激素相同。

  DOI：

  10.1016/0039-128x(89)90019-6

文献信息

• Synthesis of dehydrooogoniol, a female-activating hormone of Achlya
  作者：Trevor C. McMorris、Phu Huu Le、Martin W. Preus、Steven R. Schow、Gary R. Weihe

  DOI：10.1021/jo00167a059

  日期：1983.9