4-氨基-2-溴-6-氯苯酚 | 1158322-54-3

• 物质功能分类: 医药中间体 - 原料药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 4-氨基-2-溴-6-氯苯酚
• 英文名称: 4-amino-2-bromo-6-chlorophenol
• 英文别名: 4-Amino-2-brom-6-chlor-phenol
• CAS: 1158322-54-3
• 化学式: C₆H₅BrClNO
• 分子量: 222.469
• InChiKey: CFMMTSSIIJSWNG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  298.7±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.880±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2922299090

SDS

4-氨基-2-溴-6-氯苯酚MSDS英文版

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氨基-2-溴-6-氯苯酚 在 manganese(IV) oxide 、 硫酸 作用下， 生成 2-bromo-6-chloro-benzoquinone
  参考文献：
  名称：

  Clark, American Chemical Journal, 1892, vol. 14, p. 571

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4,4’-二羟基偶氮苯 在 盐酸 、 dichloroamine T 、 溶剂黄146 、 tin(ll) chloride 、 potassium bromide 作用下， 生成 4-氨基-2-溴-6-氯苯酚
  参考文献：
  名称：

  Hunter; Barnes, Journal of the Chemical Society, 1928, p. 2055

  摘要：

  DOI：

文献信息

• HALOGEN-SUBSTITUTED PHENYLATE COMPOUND AND APPLICATIONS THEREOF
  申请人：Hinova Pharmaceuticals Inc.

  公开号：EP4019510A1

  公开（公告）日：2022-06-29

  Disclosed in the present invention are a halogen-substituted phenylate compound and applications thereof. Particularly provided are a compound shown in formula (I) or an optical isomer thereof, and pharmaceutically acceptable salts, prodrugs, aquo-complexes or non-aqueous-solvent complexes thereof. Experiments prove that, compared with a control compound MGL-3196, the compound shown in formula (I), which is obtained through specific substitution sites and specific substitution types in the present invention, is higher in agonist activity to THR-beta and significantly improved in selectivity on THR-beta/THR-alpha. Besides, the compound in the present invention is significantly enhanced in pharmacokinetic properties. The compound in the present invention has a good application prospect in preparing THR-beta agonist and drugs for treating adaption diseases (including dyslipidemia, hypercholesteremia, non-alcoholic steatohepatitis and non-alcoholic fatty liver disease) applicable to the THR-beta agonist.

  本发明公开了一种卤代苯酸盐化合物及其应用。特别提供了式（I）或其光学异构体的化合物，以及其药物可接受的盐，前药，水合物或非水溶剂复合物。实验证明，与对照化合物MGL-3196相比，本发明中通过特定的取代位点和特定的取代类型获得的式（I）化合物在对THR-beta的激动剂活性上更高，并且在THR-beta / THR-alpha的选择性显着提高。此外，本发明中的化合物在药代动力学性质方面显着增强。本发明中的化合物在制备THR-beta激动剂和用于治疗适应病（包括血脂异常，高胆固醇血症，非酒精性脂肪肝和非酒精性脂肪肝疾病）的药物方面具有良好的应用前景。
• COMPOUNDS AND METHODS
  申请人：Graves, III Alan Peterson

  公开号：US20120157482A1

  公开（公告）日：2012-06-21

  Disclosed are compounds having the formula: wherein R 1 and R 2 are as defined herein, and methods of making and using the same.

  公开了具有以下式子的化合物：其中R1和R2如此定义，在制备和使用中的方法。
• Modulators of THR-β and methods of use thereof
  申请人：ALIGOS THERAPEUTICS, INC.

  公开号：US11091467B2

  公开（公告）日：2021-08-17

  Disclosed herein are compounds of Formula I: TL-La-CE-HD  (I) or a pharmaceutically acceptable salt, prodrug, amide or ester thereof, where i) TL is a moiety of Formula IIa, IIb, IIIa, IIIb, IIIc, or IIId; ii) CE is a moiety of Formula IV; iii) HD is a moiety of Formula V or VI; where the substituents are as defined herein. Disclosed are also pharmaceutical compositions comprising the above compounds, and methods of treating disease by administering or contact a patient with one or more of the above compounds.

  本文公开了式 I 的化合物： TL-La-CE-HD (I) 或其药学上可接受的盐、原药、酰胺或酯，其中 i) TL 是式 IIa、IIb、IIIa、IIIb、IIIc 或 IIId 的分子；ii) CE 是式 IV 的分子；iii) HD 是式 V 或 VI 的分子；其中取代基如本文所定义。还公开了包含上述化合物的药物组合物，以及通过给患者施用或接触一种或多种上述化合物来治疗疾病的方法。
• [EN] PYRIDAZINONE DERIVATIVES AS THYROXINE RECEPTOR-Β AGONISTS AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIDAZINONE CONSTITUANT DES AGONISTES DU RÉCEPTEUR DE LA THYROXINE DE TYPE β ET LEUR UTILISATION<br/>[ZH] 作为甲状腺素受体-β激动剂的哒嗪酮类衍生物及其应用
  申请人：MEDSHINE DISCOVERY INC

  公开号：WO2020239076A1

  公开（公告）日：2020-12-03

  作为甲状腺素受体-β激动剂的哒嗪酮类衍生物，及其在制备甲状腺素受体-β激动剂相关疾病的药物中的应用。具体公开了式（I）所示化合物或其药学上可接受的盐。
• [EN] HALOGEN-SUBSTITUTED PHENYLATE COMPOUND AND APPLICATIONS THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ DE PHÉNYLATE SUBSTITUÉ PAR UN HALOGÈNE ET UTILISATIONS ASSOCIÉES<br/>[ZH] 卤素取代的苯醚类化合物及其用途
  申请人：HINOVA PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2021032161A1

  公开（公告）日：2021-02-25

  本发明公开了一种卤素取代的苯醚类化合物及其用途。具体提供了式(I)所示的化合物或其光学异构体、药学上可接受的盐、前药、水合物或非水溶剂合物。实验证明，与对照化合物MGL-3196相比，本发明通过特定取代位置和特定取代类型得到的式(I)所示化合物对THR-β有更好的激动活性，对THR-β/THR-α的选择性显著提高。此外，本发明化合物还具有显著提高的药代动力学性质。本发明化合物在制备THR-β激动剂，以及治疗THR-β激动剂适用的适应症（包括血脂异常、高胆固醇血症、非酒精性脂肪性肝炎、非酒精性脂肪肝病）的药物中应用前景优良。