2,3,4,6,7,8,9,10-octahydropyrimido[1,2-a]azepin-1-ium 2-aminoacetate | 1422157-27-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2,3,4,6,7,8,9,10-octahydropyrimido[1,2-a]azepin-1-ium 2-aminoacetate
• 英文别名: 8-hydrogen-1,8-diazabicyclo-[5,4,0]-undec-7-enium glycinate
• CAS: 1422157-27-4
• 化学式: C₂H₅NO₂*C₉H₁₆N₂
• 分子量: 227.307
• InChiKey: CZAVMBYGRZRVIO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.69
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  78.92
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2,3,4,6,7,8,9,10-octahydropyrimido[1,2-a]azepin-1-ium 2-aminoacetate
  参考文献：
  名称：

  一种质子型氨基酸离子液体制备方法及用途

  摘要：

  本发明公开了一种质子型氨基酸离子液体的制备方法及用途，具体是将内酰胺在氢氧化钾催化下开环水解，得到γ‑、δ‑、ε‑氨基酸盐，或将天然氨基酸与氢氧化钾进行等摩尔反应，得到α‑、β‑氨基酸盐。接着将氨基酸盐与有机氯盐进行等摩尔离子交换反应，反应结束后经过离心分离，取上清液进行干燥后获得目标离子液体。这类方法获得的离子液体价格较便宜、热稳定好、易于大规模生产，对CO2的吸收容量高，再生容易且能耗低，是一类有重要应用前景的CO2吸收剂。

  公开号：

  CN117486886A

文献信息

• Synthesis of 2, 2, 4‐trimethyl‐1, 3‐pentaerediol monoisobutyrate catalyzed by homogeneous catalysis‐liquid/liquid separation catalytic system based on Bibasic sites Ionic Liquids
  作者：Shuying Zhang、Jiaomei Wang、Xiangxue Liu、Ke Wang、Chao Zhang、Hongbing Song、Zhenmei Guo、Zhiguo Lv

  DOI：10.1002/aoc.5915

  日期：2020.11

  Herein a novel homogeneous catalysis‐liquid/liquid separation catalytic system based on 1, 8‐diazabicyclo‐[5.4.0] undec‐7‐ene (DBU)‐functionalized, 1, 1, 3, 3‐tetramethyl guanidine‐functionalized and imidazolium‐functionalized bibasic sites ionic liquids (BSILs) ([HDBU]IM, [Aemim]IM, [TMG]IM, [Aemim]Pro, [Aemim]Gly, [HDBU]Pro and [HDBU]Gly) with a room temperature liquid/liquid phase transition characteristic

  本文基于1、8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳7-烯（DBU）-官能化，1、1、3、3-四甲基胍-官能化和咪唑鎓的新型均相催化-液/液分离催化体系具有室温液体的功能化的双碱性位离子液体（BSIL）（[HDBU] IM，[Aemim] IM，[TMG] IM，[Aemim] Pro，[Aemim] Gly，[HDBU] Pro和[HDBU] Gly）报告了液相/液相转变特性。并首次将这种新型催化系统用于合成2,2,4,3-三甲基-1,3-戊二醇单异丁酸酯（CS-12），实现均相催化，易于回收利用，催化剂使用寿命长。此外，均相催化-双相分离的机理可能由反应物和产物在BSILs / H 2中的溶解度来解释。O催化体系和BSIL与H 2 O之间存在H键。通过[Aemim] IMC的TG-DCS曲线上的两个吸热峰（[Aemim] IM捕获的CO 2）确认了二元位点。
• Use of Organic Superbases and Temperature Effects for the Development of Reversible Protic Amino Acid Salts
  作者：Luis Branco、Gonçalo Carrera、Alexandra Costa、Manuel da Ponte

  DOI：10.1055/s-0033-1339880

  日期：——

  Novel reversible organic salts based on amino acids in the presence of organic superbases [1,8-diazabicyclo[5.4.0]undec-7-ene (DBU) and tetramethylguanidine (TMG)] have been prepared. An optimized acid-base reaction methodology allowed the preparation of novel protic amino acid salts with improved water-solubility profiles and unexpected phase behavior. Complementary differential scanning calorimetry (DSC) and thermal H-1 NMR analysis indicated that a phase separation between water and amino acid salt occurs and that the process is reversible, depending upon temperature and the selected organic superbase. These studies open the possibility for tuning miscibility and ionicity of organic salts as well as development of reversible protic chiral ionic liquids or molten salts.