benzyl N-[1-[2-(benzotriazol-1-yl)-2-oxoethyl]-2-oxopyrimidin-4-yl]carbamate | 1067665-24-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl N-[1-[2-(benzotriazol-1-yl)-2-oxoethyl]-2-oxopyrimidin-4-yl]carbamate
• CAS: 1067665-24-0
• 化学式: C₂₀H₁₆N₆O₄
• 分子量: 404.385
• InChiKey: DPOABMVUWYFEKB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  L-丝氨酸 、 benzyl N-[1-[2-(benzotriazol-1-yl)-2-oxoethyl]-2-oxopyrimidin-4-yl]carbamate 在 三乙胺 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 以82%的产率得到(S)-2-[2-(4-benzyloxycarbonylamino-2-oxo-2H-pyrimidin-1-yl)-acetylamino]-3-hydroxypropanoic acid
  参考文献：
  名称：

  具有修饰主链的手性肽核酸单体（PNAM）。

  摘要：

  描述了包含与胸腺嘧啶或Cbz-胞嘧啶连接的1-或d-丝氨酸，1-赖氨酸和1-精氨酸单元的光学纯PNAM的方便的高产率合成。使用简单的后处理和廉价的试剂，并且将游离氨基酸用作偶联组分。

  DOI：

  10.1039/b806141f
• 作为产物：
  描述：

  T406石油添加剂 、 N-CBZ胞嘧啶乙酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.33h， 以75%的产率得到benzyl N-[1-[2-(benzotriazol-1-yl)-2-oxoethyl]-2-oxopyrimidin-4-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  具有修饰主链的手性肽核酸单体（PNAM）。

  摘要：

  描述了包含与胸腺嘧啶或Cbz-胞嘧啶连接的1-或d-丝氨酸，1-赖氨酸和1-精氨酸单元的光学纯PNAM的方便的高产率合成。使用简单的后处理和廉价的试剂，并且将游离氨基酸用作偶联组分。

  DOI：

  10.1039/b806141f

文献信息

• Chiral peptide nucleic acid monomers (PNAM) with modified backbones
  作者：Alan Roy Katritzky、Tamari Narindoshvili

  DOI：10.1039/b806141f

  日期：——

  of optically pure PNAMs comprising l- or d-serine, l-lysine and l-arginine units linked to thymine or Cbz-cytosine are described. Simple workup and inexpensive reagents are employed and free amino acids are used as coupling components.

  描述了包含与胸腺嘧啶或Cbz-胞嘧啶连接的1-或d-丝氨酸，1-赖氨酸和1-精氨酸单元的光学纯PNAM的方便的高产率合成。使用简单的后处理和廉价的试剂，并且将游离氨基酸用作偶联组分。