glutaric acid mono(fluoren-9-yl)methyl ester | 239087-66-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: glutaric acid mono(fluoren-9-yl)methyl ester
• 英文别名: monofluorenyl methylglutarate；4-(((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)butanoic acid；glutaric acid mono-9-fluorenylmethyl ester；5-(9H-fluoren-9-ylmethoxy)-5-oxopentanoic acid
• CAS: 239087-66-2
• 化学式: C₁₉H₁₈O₄
• 分子量: 310.35
• InChiKey: AFYIYAXHHSPJIN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  518.4±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.241±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 glutaric acid mono(fluoren-9-yl)methyl ester 在 N-羟基丁二酰亚胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以69%的产率得到(9H-fluoren-9-yl)methyl 5-((4-((9-((2R,4S,5R)-5-((bis(4-methoxyphenyl)(phenyl)methoxy)methyl)-4-hydroxytetrahydrofuran-2-yl)-9H-purin-6-yl)carbamoyl)benzyl)amino)-5-oxopentanoate
  参考文献：
  名称：

  FUNCTIONAL MOLECULE, FUNCTIONAL MOLECULE SYNTHESIZING AMIDITE AND TARGET SUBSTANCE ANALYSIS METHOD

  摘要：

  提供一种包括具有引入基团的修饰核苷酸单元的功能分子，其中该基团可被可拆卸地引入到基部；一种合成酰胺基的功能分子合成物，其具有可拆卸地引入到其基部的基团，并用于制造功能分子；以及一种目标物质分析方法，包括：使用功能分子合成酰胺基准备功能分子的随机池；从随机池中筛选出与目标物质有亲和力的功能分子；扩增具有与目标物质有亲和力的功能分子，其中该方法在扩增步骤之前还包括从具有与目标物质有亲和力的功能分子中去除基团。

  公开号：

  US20130017973A1
• 作为产物：
  描述：

  戊二酸酐 、 9-芴甲醇 在 4-二甲氨基吡啶 水 、 碳酸氢钠 、 乙酸乙酯 、 isopropyl alcohol chloroform 、 magnesium sulfate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 以yielding acid 151 as a white solid (1.5 g, 61%)的产率得到glutaric acid mono(fluoren-9-yl)methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Phosphonated rifamycins and uses thereof for the prevention and treatment of bone and joint infections

  摘要：

  本发明涉及磷酸化利福霉素及其制备和使用方法。这些化合物可用作抗生素，用于预防和/或治疗骨和关节感染，特别是用于预防和/或治疗骨髓炎。

  公开号：

  US08524691B2

文献信息

• Design and synthesis of peptide conjugates of phosphoramide mustard as prodrugs activated by prostate-specific antigen
  作者：Xinghua Wu、Longqin Hu

  DOI：10.1016/j.bmc.2016.04.035

  日期：2016.6

  stability of the conjugates while the position of substitution affected differently the self-immolative process of conjugates upon proteolysis. Introduction of a fluorine at ortho position to benzylic phosphoramide as in 1b results in better stability of the conjugate prior to activation while maintaining its antiproliferative activity upon activation by PSA. The conjugate 1b with 2-fluoro substitution was

  设计并合成了一系列Glutaryl-Hyp-Ala-Ser-Chg-Gln-4-氨基苄基磷酰胺芥末共轭物（1a – e），作为PSA在前列腺癌细胞中进行位点特异性激活的潜在前药。发现所有缀合物都是PSA的底物，在Gln和对氨基苄基（PAB）接头之间发生裂解。对这些结合物的结构-活性关系研究表明，在PAB接头的苯环上引入吸电子的氟均匀地改善了结合物的化学稳定性，而取代位置对结合物的自焚过程产生了不同的影响。蛋白水解。在邻位引入氟如在1b中对苄基磷酰胺的位置导致缀合物在活化之前具有更好的稳定性，同时在被PSA活化时保持其抗增殖活性。具有2-氟取代基的缀合物1b被确定为在前列腺癌靶向前药开发中进行进一步评估和优化的有前途的先导。
• beta-sheet mimetics and composition and methods relating thereto
  申请人：Myriad Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20040014763A1

  公开（公告）日：2004-01-22

  Compounds having the following structure: 1 including pharmaceutically acceptable salts and stereoisomers thereof, wherein A, A′, B, X, Y, R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are as defined herein. Such compounds have utility over a wide range of applications, including use as diagnostic and therapeutic agents. In particular, compounds of this invention, and pharmaceutical compositions containing such compounds, are tryptase antagonists.

  具有以下结构的化合物：1，包括药用可接受的盐及其立体异构体，其中A、A'、B、X、Y、R2、R3、R4和R5如本文所定义。这些化合物在广泛的应用范围内具有实用性，包括用作诊断和治疗剂。特别是，本发明的化合物和含有这些化合物的药物组合物是色胺酸蛋白酶抑制剂。
• Method of treating cancer
  申请人：——

  公开号：US20020042375A1

  公开（公告）日：2002-04-11

  The present invention relates to methods of treating cancer using a combination of a compound which is a PSA conjugate and an NSAID compound, which methods comprise administering to said mammal, either sequentially in any order or simultaneously, amounts of at least two therapeutic agents selected from a group consisting of a compound which is a PSA conjugate and an NSAID compound. The invention also relates to methods of preparing such compositions.

  本发明涉及使用一种PSA共轭物和一种NSAID化合物的组合治疗癌症的方法，该方法包括向所述哺乳动物施用至少两种治疗剂量，所述治疗剂量选自一组包括一种PSA共轭物和一种NSAID化合物，所述治疗剂量可以顺序给药或同时给药。该发明还涉及制备这种组合物的方法。
• Conjugates useful in the treatment of prostate cancer
  申请人：——

  公开号：US20030133927A1

  公开（公告）日：2003-07-17

  Chemical conjugates which comprise an oligopeptide covalently bonded, either directly or through a chemical linker, to a peptide or small molecule that binds to an anti-apoptotic Bcl-2 family protein, inhibits the expression of the Bcl-2 family protein, or inhibits the function of the Bcl-2 family protein. Such a peptide or small molecule that binds to an anti-apoptotic Bcl-2 family protein, inhibits the expression of the Bcl-2 family protein, or inhibits the function of the Bcl-2 family protein may be conveniently referred to as a therapeutic agent. The oligopeptides are chosen from oligomers that are selectively recognized by the free prostate specific antigen (PSA) and are capable of being proteolytically cleaved by the enzymatic activity of the free prostate specific antigen.

  化学共轭物是由寡肽与与抗凋亡Bcl-2家族蛋白结合、抑制Bcl-2家族蛋白表达或抑制Bcl-2家族蛋白功能的肽或小分子，通过化学连接剂直接共价键合而成。这样的肽或小分子可方便地称为治疗剂。寡肽是从被游离的前列腺特异性抗原（PSA）选择性识别的寡聚体中选择的，并能够被游离的前列腺特异性抗原酶解活性所切割。
• A Light-Activated Theranostic Nanoagent for Targeted Macrophage Ablation in Inflammatory Atherosclerosis
  作者：Jason R. McCarthy、Ethan Korngold、Ralph Weissleder、Farouc A. Jaffer

  DOI：10.1002/smll.201000596

  日期：2010.9.20

  by murine macrophages in vitro and is highly phototoxic, with an LD50 of 430 pM. Intravenous administration results in the localization of the nanoagent within macrophage‐rich atherosclerotic lesions that can be imaged by intravital fluorescence microscopy. Irradiation of the atheroma with 650 nm light activates the therapeutic component and results in eradication of inflammatory macrophages, which may

  描述了基于磁荧光纳米粒子的多模式治疗诊断纳米试剂的合成和效用，用于治疗炎症性动脉粥样硬化。这些粒子用近红外荧光团和光激活治疗部分进行了修饰，可以在光谱不同的波长下光学测定药剂定位和光毒性激活。所得试剂在体外很容易被鼠巨噬细胞吸收并且具有高度光毒性，LD 50为 430 p M. 静脉给药导致纳米剂定位在富含巨噬细胞的动脉粥样硬化病变内，可通过活体荧光显微镜成像。用 650 nm 光照射动脉粥样硬化会激活治疗成分并导致炎性巨噬细胞的根除，这可能会导致病变稳定。重要的是，这些药物表现出有限的皮肤光敏性，非常有效，并为动脉粥样硬化提供集成的成像和治疗纳米平台。