(±)-3-methyl-2-oxovaleric acid sodium salt

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: (±)-3-methyl-2-oxovaleric acid sodium salt
• 英文别名: sodium α-keto β-methylvalerate；sodium α-keto-β-methylvalerate；3-methyl-2-oxopentanoic acid sodium salt；sodium 3-methyl-2-oxo-pentanoate；sodium;3-methyl-2-oxopentanoate
• 化学式: C₆H₉O₃*Na
• 分子量: 152.125
• InChiKey: SMDJDLCNOXJGKC-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.64
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (±)-3-methyl-2-oxovaleric acid sodium salt 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.08h， 以180 mg的产率得到3-甲基-2-氧基戊酸
  参考文献：
  名称：

  NOVEL COMPOUND, PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALT OR OPTICAL ISOMER THEREOF, METHOD FOR PREPARING SAME, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR PREVENTION OR TREATMENT OF VIRAL DISEASES CONTAINING SAME AS ACTIVE INGREDIENT

  摘要：

  公开号：

  EP2933254B1
• 作为产物：
  描述：

  5-Butan-2-yl-5-hydroxyimidazolidine-2,4-dione 在 sodium hydroxide 作用下， 以94.3 %的产率得到(±)-3-methyl-2-oxovaleric acid sodium salt
  参考文献：
  名称：

  一种消旋酮异亮氨酸钠及消旋酮异亮氨酸钙的制备方法

  摘要：

  本发明涉及化工制备技术领域，且公开了一种消旋酮异亮氨酸钠的制备方法，具体包括以下步骤：S1、将100～200重量份的海因、100～200重量份的碱、50～100重量份的丁酮、50～100重量份的水和200～400重量份的醇混合；S2、使用搅拌设备搅拌并加热至10～50℃，保温反应5h；S3、逐渐升高温度并常压浓缩出醇，使温度升至60～100℃；S4、保温反应15h后，将反应液降温冷却至10～50℃；S5、将pH调节至5～7，冷却到0～20℃析晶；本发明，采用低温碱催化，反应生成中间态5‑仲丁基‑5‑羟基海因后，继续升温进行水解和脱水反应，可以得到高纯度、高产量的消旋酮异亮氨酸钠，再与钙盐反应得到消旋酮异亮氨酸钙。本发明合成工艺原料易得，操作简便，绿色环保，是适合工业化生产的工艺路线。

  公开号：

  CN117776947A

文献信息

• Biosynthesis of the Antibiotic Nematophin and Its Elongated Derivatives in Entomopathogenic Bacteria
  作者：Xiaofeng Cai、Victoria L. Challinor、Lei Zhao、Daniela Reimer、Hélène Adihou、Peter Grün、Marcel Kaiser、Helge B. Bode

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b03796

  日期：2017.2.17

  almost 20 years, is produced by all strains of Xenorhabdus nematophila. Despite its simple structure, its biosynthesis was unknown. Its biosynthetic pathway is reported using heterologous production in Escherichia coli. Additionally, the identification, structure elucidation, and biosynthesis of six extended nematophin derivatives from Xenorhabdus PB62.4 carrying an additional valine are reported. Preliminary

  线虫素是一种抗金黄色葡萄球菌近20年的已知抗生素天然产物，它是由所有Xenorhabdus nematophila菌株产生的。尽管其结构简单，但其生物合成仍是未知的。据报道，其生物合成途径是利用大肠杆菌中的异源生产。此外，还报道了来自Xenorhabdus PB62.4的6种扩展的线虫素衍生物的鉴定，结构阐明和生物合成，这些衍生物带有附加的缬氨酸。初步的生物活性研究表明，这些化合物在细菌－线虫－昆虫共生中具有生物学作用。
• Stereoselective synthesis of L-[15N] amino acids with glucose dehydrogenase and galactose mutarotase as NADH regenerating system
  作者：Maria Chiriac、Iulia Lupan、N. Bucurenci、O. Popescu、N. Palibroda

  DOI：10.1002/jlcr.1496

  日期：2008.3.30

  We have developed an efficient stereospecific enzymatic synthesis of L-[15N]-valine, L-[15N]-leucine, L-[15N]-norvaline, L-[15N]-norleucine and L-[15N]-isoleucine from the corresponding α-keto acids by coupling the reactions catalysed by leucine dehydrogenase and glucose dehydrogenase/galactose mutarotase. Giving high yields of L-amino acids, the procedure is economical and easy to perform and to monitor at a synthetically useful scale (1–10 g). Copyright © 2008 John Wiley & Sons, Ltd.

  我们开发了一种高效的立体特异性酶促合成方法，通过将亮氨酸脱氢酶和葡萄糖脱氢酶/半乳糖异构酶催化的反应耦合，从相应的α-酮酸中合成L-[15N]-缬氨酸、L-[15N]-亮氨酸、L-[15N]-正缬氨酸、L-[15N]-正亮氨酸和L-[15N]-异亮氨酸。该方法产量高，成本低，易于操作，易于监控，且合成规模（1-10g）大。版权所有 © 2008 John Wiley & Sons, Ltd.
• Combination therapies with disulfiram
  申请人：Spring Discovery, Inc.

  公开号：US11033516B1

  公开（公告）日：2021-06-15

  Disclosed herein are compositions and methods for increasing lifespan, for preventing or treating a disease including an aging-related disorder, for reducing a symptom of aging, and/or boosting an immune system in a mammal. Also disclosed herein are compositions and methods for improving effectiveness of a vaccine in a mammal. The compositions comprise, at least, a therapeutically effective amount of disulfiram and one or more additional ingredients.

  本文公开了用于延长寿命、预防或治疗疾病（包括衰老相关疾病）、减轻衰老症状和/或增强哺乳动物免疫系统的组合物和方法。本文还公开了用于提高哺乳动物体内疫苗效力的组合物和方法。这些组合物至少包含治疗有效量的双硫仑和一种或多种附加成分。
• SYNTHESIS AND ANTISTAPHYLOCOCCAL ACTIVITY OF NEMATOPHIN AND ITS ANALOGS
  作者：Li Jianxiong、Chen Genhui、John M Webster

  DOI：10.1016/s0960-894x(97)00223-0

  日期：1997.5
• AMIDE FORMATION BY DECARBOXYLATIVE CONDENSATION OF HYDROXYLAMINES AND a-KETOACIDS: N-[(1S)-1 PHENYLETHYL]-BENZENEACETAMIDE
  作者：Ju, Lei、Bode, Jeffrey W.、Toma, Tatsuya、Fukuyama, Tohru

  DOI：10.15227/orgsyn.087.0218

  日期：——