苄基二异丙基胺 | 34636-09-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 苄基二异丙基胺
• 中文别名: 苯基异丙胺
• 英文名称: benzyldiisopropylamine
• 英文别名: N,N-diisopropylbenzylamine；N-benzyl-N-isopropylpropan-2-amine；N-Benzyldiisopropylamine；N,N-diisopropyl-N-benzylamine；N-benzyl-N,N-diisopropylamine；N-benzyl-N-propan-2-ylpropan-2-amine
• CAS: 34636-09-4
• 化学式: C₁₃H₂₁N
• mdl: MFCD07368226
• 分子量: 191.316
• InChiKey: GOTQULLXGZGQMK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.538
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2921499090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苄基二异丙基胺 在 对硝基(双(乙酰氧基)碘)苯 、 碳酸氢钠 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 2.0h， 以95%的产率得到苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  用碘代芳烃和间氯过氧苯甲酸制备[（二乙酰氧基）碘]芳烃的简便实用方法

  摘要：

  各种带有 4-甲基苯基、苯基、4-硝基苯基、3-硝基苯基、4-氰基苯基、4-溴苯基、4-甲氧基羰基苯基、3,5-双（三氟甲基）苯基和 4-（N ,N,N-三甲基铵)甲基苯基通过在乙酸中用间氯过苯甲酸处理碘芳烃而有效地制备。本方法的一大优点是易于制备和分离带有吸电子基团的[（二乙酰氧基）-碘]芳烃，如 4-硝基、4-氰基、4-甲氧基羰基和 3,5-双（三氟甲基） ) 基团，在芳环上。

  DOI：

  10.1055/s-0032-1317345
• 作为产物：
  描述：

  二异己基酮 在 苯硅烷 、 C₃₆H₆₁FeN₂PSi₂ 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以78%的产率得到苄基二异丙基胺
  参考文献：
  名称：

  铁和钴的N-（膦酰基芳基）苯胺配合物催化叔酰胺的氢甲硅烷基化还原为胺

  摘要：

  描述了由单阴离子P，N-配体N-（2-二环己基膦基苯基）-2-，6-二异丙基苯胺支持的低配位Fe（II）和Co（II）配合物的合成和结构表征。评估了三坐标（P，N）Fe-六甲基二硅叠氮化物配合物（2）和四坐标（P，N）Fe-（3-Fe）和（P，N）Co-烷基（3-Co）配合物作为预催化剂用于与PhSiH的hydrosilylative还原酰胺3（5mol％的预催化剂，1当量PhSiH 3，80℃，1-24小时）。的铁络合物2被证明是更广泛有效用于多种叔酰胺底物的减少，以及被证明介导的还原Ñ，N-二苄基苯甲酰胺的负载量为1 mol％，以在1 h（80°C）下几乎定量地形成三苄基胺。配合物2还证明可在环境条件下（5 mol％Fe，24 h）对叔酰胺进行氢化硅烷化，这是由Fe催化剂介导的无需光化学活化的室温酰胺氢化硅烷化的独特实例。鉴于酰胺还原方案在合成中的广泛应用，开发在温和条件下运行的高效铁基催化剂是重要的目标。

  DOI：

  10.1002/cctc.201900550
• 作为试剂：
  描述：

  苯乙酮 在 苄基二异丙基胺 、 碘 、 四氯化钛 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以16%的产率得到1,3,5-三苯基苯
  参考文献：
  名称：

  Simple and Efficient Methods of Synthesis of 3,3-Diarylcyclobutanone and 3,3-Diarylcyclobutylamine Derivatives Using the TiCl₄/R₃N Reagent System

  摘要：

  The iminium ions generated in situ by the oxidation of NN-diisopropyl-N-benzylamine using iodine react with diaryl ketones in the presence of TiCl4/R3N to give the corresponding 3,3-diarylcyclobutanones in moderate to good yields (49-86%). The 3,3-diarylcyclobutanone iminium ions formed in this transformation was reduced in situ with B2H6 to produce the corresponding 3,3diarylcyclobutylamines (52-79% yields), a class of compounds with potential antidepressant activity. In addition, a series of NN-dimethyl-3,3-diarylcyclobutylamines were synthesized by the reductive amination of the corresponding 3,3-diarylcyclobutanone derivatives.

  DOI：

  10.1021/jo0504215

文献信息

• Diisobutylaluminum borohydride: An efficient reagent for the reduction of tertiary amides to the corresponding amines under ambient conditions
  作者：Rachel A. Snelling、Gabriella Amberchan、Angel Resendez、Chris L. Murphy、Lauren Porter、Bakthan Singaram

  DOI：10.1016/j.tetlet.2017.09.030

  日期：2017.10

  A synthetically simple mixed metal hydride, diisobutylaluminum borohydride [(iBu)2AlBH4], is easily generated from a 1:1 mixture of borane-dimethylsulfide (BMS) and diisobutylaluminum hydride (DIBAL). The reduction of tertiary amides using (iBu)2AlBH4 is complete within five minutes under ambient conditions and the product tertiary amines were isolated in 70–99% yields by a simple acid-base extraction

  合成简单的混合金属氢化物二异丁基硼氢化铝[（i Bu）2 AlBH 4 ]易于从硼烷-二甲基硫醚（BMS）和二异丁基氢化铝（DIBAL）的1：1混合物中生成。在环境条件下，使用（i Bu）2 AlBH 4可以在五分钟内完成叔酰胺的还原，并且可以通过简单的酸碱萃取以70-99％的产率分离出叔胺产物。本文报道的这种新方法学非常适用于将脂族和芳族叔酰胺以及内酰胺还原为相应的胺，并且产物的分离和纯化不需要柱色谱法。
• Reaction of Diisobutylaluminum Borohydride, a Binary Hydride, with Selected Organic Compounds Containing Representative Functional Groups
  作者：Gabriella Amberchan、Rachel A. Snelling、Enrique Moya、Madison Landi、Kyle Lutz、Roxanne Gatihi、Bakthan Singaram

  DOI：10.1021/acs.joc.0c03062

  日期：2021.5.7

  from diisobutylaluminum hydride (DIBAL) and borane dimethyl sulfide (BMS) has shown great potential in reducing a variety of organic functional groups. This unique binary hydride, (iBu)2AlBH4, is readily synthesized, versatile, and simple to use. Aldehydes, ketones, esters, and epoxides are reduced very fast to the corresponding alcohols in essentially quantitative yields. This binary hydride can reduce

  由氢化二异丁基铝（DIBAL）和硼烷二甲基硫醚（BMS）合成的二元氢化物二异丁基硼氢化铝[（i Bu）2 AlBH 4 ]在还原各种有机官能团方面显示出巨大潜力。这种独特的二元氢化物（i Bu）2 AlBH 4易于合成，通用且易于使用。醛，酮，酯和环氧化物以基本定量的收率非常快地还原为相应的醇。该二元氢化物可以在25°C下以有效方式将叔酰胺迅速还原为相应的胺。此外，腈以基本上定量的产率转化为相应的胺。这些反应在环境条件下发生，并在一个小时或更短的时间内完成。还原产物可通过简单的酸碱萃取而分离，无需使用柱色谱法。进一步的研究表明（i Bu）2 AlBH 4如一系列竞争反应所示，它具有成为选择性氢化物供体的潜力。讨论了（i Bu）2 AlBH 4，DIBAL和BMS之间的异同。
• Therapeutic heterocyclic compounds
  申请人：——

  公开号：US20030013708A1

  公开（公告）日：2003-01-16

  Provided herein is a compound having the formula (I): 1 Wherein said compounds are useful for the treatment of psychiatric disorders including but not limited to depression, generalized anxiety, eating disorders, dementia, panic disorder, and sleep disorders. The compounds may also be useful in the treatment of gastrointestinal disorders, cardiovascular regulation, motor disorders, endocrine disorders, vasospasm and sexual dysfunction. The compounds are 5HT 1B and 5HT 1D antagonists.

  本文提供的化合物具有以下式（I）： 其中所述化合物可用于治疗精神障碍，包括但不限于抑郁症、广泛性焦虑、进食障碍、痴呆症、恐慌障碍和睡眠障碍。这些化合物还可能用于治疗胃肠道障碍、心血管调节、运动障碍、内分泌障碍、血管痉挛和性功能障碍。这些化合物是5HT 1B和5HT 1D拮抗剂。
• Therapeutic chromone compounds
  申请人：——

  公开号：US20040087575A1

  公开（公告）日：2004-05-06

  Provided herein is a compound of the formula (I) wherein said compound is useful for the treatment of psychiatric disorders including but not limited to depression, generalized anxiety, eating, disorders, dementia, panic disorder, and sleep disorders. The compounds may also be useful in the treatment of gastrointestinal disorders, cardiovascular regulation, motor disorders, endocrine disorders, vasospasm and sexual dysfunction. The compounds are 5HT 1B antagonists. Also provided herein are processes for making compounds of Formula (I) and intermediate compounds.

  本文提供的是一种化合物，其化学式为（I），其中该化合物可用于治疗包括但不限于抑郁症、广泛性焦虑、进食障碍、痴呆症、恐慌障碍和睡眠障碍在内的精神疾病。这些化合物也可能对治疗胃肠道疾病、心血管调节、运动障碍、内分泌失调、血管痉挛和性功能障碍有用。这些化合物是5HT 1B 拮抗剂。本文还提供了制备化合物（I）和中间体化合物的方法。
• Therapeutic chroman compounds
  申请人：——

  公开号：US20040110745A1

  公开（公告）日：2004-06-10

  Provided herein is a compound represented by the Formula (I) wherein said compounds are useful for the treatment of migraine. Also provided are processes for the preparation of compounds of Formula (I) and intermediates.

  本文提供的是一种化合物，其化学式表示为（I），其中这些化合物对治疗偏头痛有用。还提供了制备化合物（I）和中间体的方法。