[2R,6S]-2-[(2R)-4-benzenesulfonyl-2-methylbutyl]-6-ethoxy-3,6-dihydro-2H-pyran | 527742-75-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [2R,6S]-2-[(2R)-4-benzenesulfonyl-2-methylbutyl]-6-ethoxy-3,6-dihydro-2H-pyran
• CAS: 527742-75-2
• 化学式: C₁₈H₂₆O₄S
• 分子量: 338.468
• InChiKey: QBKWVXMYVYTYFA-BQFCYCMXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.58
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2R,6S]-2-[(2R)-4-benzenesulfonyl-2-methylbutyl]-6-ethoxy-3,6-dihydro-2H-pyran 在 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 正丁基锂 、 Montmorillonite K₁₀ clay 作用下， 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 20.42h， 生成 (2S,6S)-7-{(2R,6R)-6-[2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-3,6-dihydro-2H-pyran-2-yl}-1-(4-methoxy-benzyloxy)-6-methyl-4-methylene-heptan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  微管稳定抗肿瘤药laulimalide和一些非天然类似物的全合成：Sharpless不对称环氧化的能力。

  摘要：

  描述了三种合成脱氧月桂酰亚胺（3）的途径，这是海洋海绵代谢产物laulimalide（1）的直接前体。这些路线的主要区别在于其闭环步骤。因此，路线1使用Still-Gennari烯化，路线2使用山口内酯化，路线3使用分子内的烯丙基硅烷-醛加成以建立大环结构。将未保护的脱氧衍生物3进行Sharpless′不对称环氧化（SAE）。酒石酸（R，R）选择性地形成16,17-环氧十二烷基苯磺酸（1），而酒石酸（S，S）-酒石酸生成21,22-环氧142。这表明SAE过程涉及较高的试剂控制，在这种情况下，可用于实现较高的立体选择性和区域选择性。

  DOI：

  10.1021/jo026743f
• 作为产物：
  描述：

  Methanesulfonic acid (1S,3R)-1-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-3-methyl-5-phenylsulfanyl-pentyl ester 在 正丁基锂 、 magnesium bis(monoperoxyphthalate)hexahydrate 、 三氟化硼乙醚 、 四丁基氟化铵 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 9.25h， 生成 [2R,6S]-2-[(2R)-4-benzenesulfonyl-2-methylbutyl]-6-ethoxy-3,6-dihydro-2H-pyran
  参考文献：
  名称：

  微管稳定抗肿瘤药laulimalide和一些非天然类似物的全合成：Sharpless不对称环氧化的能力。

  摘要：

  描述了三种合成脱氧月桂酰亚胺（3）的途径，这是海洋海绵代谢产物laulimalide（1）的直接前体。这些路线的主要区别在于其闭环步骤。因此，路线1使用Still-Gennari烯化，路线2使用山口内酯化，路线3使用分子内的烯丙基硅烷-醛加成以建立大环结构。将未保护的脱氧衍生物3进行Sharpless′不对称环氧化（SAE）。酒石酸（R，R）选择性地形成16,17-环氧十二烷基苯磺酸（1），而酒石酸（S，S）-酒石酸生成21,22-环氧142。这表明SAE过程涉及较高的试剂控制，在这种情况下，可用于实现较高的立体选择性和区域选择性。

  DOI：

  10.1021/jo026743f