[(2S)-2-[1-(ethoxymethoxy)cyclohexyl]-2-(4-methoxyphenyl)ethyl] 4-methylbenzenesulfonate | 1369535-77-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(2S)-2-[1-(ethoxymethoxy)cyclohexyl]-2-(4-methoxyphenyl)ethyl] 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 1369535-77-2
• 化学式: C₂₅H₃₄O₆S
• 分子量: 462.607
• InChiKey: DHFNASCKLHKBIV-XMMPIXPASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  79.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2S)-2-[1-(ethoxymethoxy)cyclohexyl]-2-(4-methoxyphenyl)ethyl] 4-methylbenzenesulfonate 在 甲醇 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 1-[2-(二甲基氨基)-1-(4-甲氧基苯基)乙基]环己醇
  参考文献：
  名称：

  抗抑郁药文拉法辛及其类似物的对映异构体的不对称合成

  摘要：

  化学通讯不对称合成抗抑郁药文拉法辛及其类似物的报道。报道的合成的主要亮点是通过（S）-羟基腈裂解酶（巴西橡胶树）的立体选择性合成氰醇，随后是脂肪酶催化的动力学拆分。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.02.025
• 作为产物：
  描述：

  2-(1-(乙氧基甲氧基)环己基)-2-(4-甲氧基苯基)乙醇 在 4-二甲氨基吡啶 、 Burkholderia cepacia lipase PS-D 、 三乙胺 作用下， 生成 [(2S)-2-[1-(ethoxymethoxy)cyclohexyl]-2-(4-methoxyphenyl)ethyl] 4-methylbenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  抗抑郁药文拉法辛及其类似物的对映异构体的不对称合成

  摘要：

  化学通讯不对称合成抗抑郁药文拉法辛及其类似物的报道。报道的合成的主要亮点是通过（S）-羟基腈裂解酶（巴西橡胶树）的立体选择性合成氰醇，随后是脂肪酶催化的动力学拆分。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.02.025

文献信息

• Asymmetric synthesis of both the enantiomers of antidepressant venlafaxine and its analogues
  作者：Rajib Bhuniya、Samik Nanda

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.02.025

  日期：2012.4

  Chemoenzymatic asymmetric synthesis of antidepressant agent venlafaxine and its analogue have been reported in this communication. The main highlight of the reported synthesis is the stereoselective synthesis of cyanohydrins by (S)-hydroxynitrile lyase (Hevea brasiliensis) followed by lipase catalyzed kinetic resolution.

  化学通讯不对称合成抗抑郁药文拉法辛及其类似物的报道。报道的合成的主要亮点是通过（S）-羟基腈裂解酶（巴西橡胶树）的立体选择性合成氰醇，随后是脂肪酶催化的动力学拆分。