(S)-3-(tert-butylamino)-1-(4-morpholino-1,2,5-thiadiazol-3-yloxy)propan-2-yl 2-(chloromethyl)-4,6-dimethoxybenzoate | 1167426-79-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-3-(tert-butylamino)-1-(4-morpholino-1,2,5-thiadiazol-3-yloxy)propan-2-yl 2-(chloromethyl)-4,6-dimethoxybenzoate
• CAS: 1167426-79-0
• 化学式: C₂₃H₃₃ClN₄O₆S
• 分子量: 529.057
• InChiKey: WZFHUVMWIFOECB-KRWDZBQOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.12
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  104.27
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-3-(tert-butylamino)-1-(4-morpholino-1,2,5-thiadiazol-3-yloxy)propan-2-yl 2-(chloromethyl)-4,6-dimethoxybenzoate 、 2,2-二甲基-3-(硝基氧基)丙酸 在 caesium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 [(2S)-1-(tert-butylamino)-3-[(4-morpholin-4-yl-1,2,5-thiadiazol-3-yl)oxy]propan-2-yl] 2-[(2,2-dimethyl-3-nitrooxypropanoyl)oxymethyl]-4,6-dimethoxybenzoate
  参考文献：
  名称：

  新型噻吗洛尔可释放一氧化氮的化合物的合成

  摘要：

  具有一氧化氮（NO）供体基团的新型噻吗洛尔衍生物达到化学稳定性，但在生理相关条件下释放了噻吗洛尔和NO。设计并合成了受阻酯A，其“触发”释放依赖于A中硝酸酯的酶水解为B，然后环化释放出噻吗洛尔。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.03.111
• 作为产物：
  描述：

  噻吗洛尔 、 以 二氯甲烷 为溶剂， 以0.85 g的产率得到(S)-3-(tert-butylamino)-1-(4-morpholino-1,2,5-thiadiazol-3-yloxy)propan-2-yl 2-(chloromethyl)-4,6-dimethoxybenzoate
  参考文献：
  名称：

  新型噻吗洛尔可释放一氧化氮的化合物的合成

  摘要：

  具有一氧化氮（NO）供体基团的新型噻吗洛尔衍生物达到化学稳定性，但在生理相关条件下释放了噻吗洛尔和NO。设计并合成了受阻酯A，其“触发”释放依赖于A中硝酸酯的酶水解为B，然后环化释放出噻吗洛尔。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.03.111