(S)-3-[4-(N-morpholino)-1,2,5-thiadiazolyloxy]propane-1,2-diol | 295776-81-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (S)-3-[4-(N-morpholino)-1,2,5-thiadiazolyloxy]propane-1,2-diol
• 英文别名: (2S)-3-[(4-morpholin-4-yl-1,2,5-thiadiazol-3-yl)oxy]propane-1,2-diol
• CAS: 295776-81-7
• 化学式: C₉H₁₅N₃O₄S
• 分子量: 261.302
• InChiKey: LNRJKUTXCJXANH-ZETCQYMHSA-N

物化性质

• 沸点：
  499.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.443±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-3-[4-(N-morpholino)-1,2,5-thiadiazolyloxy]propane-1,2-diol 在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 噻吗洛尔
  参考文献：
  名称：

  环亚硫酸盐，由缩水甘油合成1-烷基氨基-3-芳氧基-2-丙醇的关键中间体

  摘要：

  A number of 3-aryloxypropanedioles were obtained by treating glycidol with phenols. The latter with thionyl chloride afforded 4-aryloxymethyl-1,3,2-dioxathiolane 2-oxides. These compounds were also obtained from 4-chloromethyl-1,3,2-dioxathiolane 2-oxides by substitution aryloxy group for chlorine. The cyclic sulfides synthesized are universal intermediates in the synthesis of chiral aryloxypropanolamines among which are known beta-adrenoblockaders, cardiovascular drugs. From (S)-glycidol, (S)-alprenolol, (S)-propanolol, and (S)-thymolol were synthesized.

  DOI：

  10.1023/a:1015561532507
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-4-吗啉基-1,2,5-噻二唑 在 水 、 sodium hydride 、 potassium hydroxide 作用下， 以 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 21.5h， 生成 (S)-3-[4-(N-morpholino)-1,2,5-thiadiazolyloxy]propane-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  10.56042/ijc.v63i7.7519

  摘要：

  DOI：

  10.56042/ijc.v63i7.7519

文献信息

• Tetrahedron Asymmetry 2015, 26, 797-801
  作者：

  DOI：——

  日期：——