N-((R)-2-methyl-4-((6aR,6bS,8aS,8bS,11aS,12aS,12bS)-6a,8a,9-trimethyl-4-oxo-2,4,5,6,6a,6b,7,8,8a,8b,11a,12,12a,12b-tetradecahydro-1H-naphtho[2',1':4,5]indeno[2,1-b]furan-10-yl)butyl)acetamide | 71136-48-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: N-((R)-2-methyl-4-((6aR,6bS,8aS,8bS,11aS,12aS,12bS)-6a,8a,9-trimethyl-4-oxo-2,4,5,6,6a,6b,7,8,8a,8b,11a,12,12a,12b-tetradecahydro-1H-naphtho[2',1':4,5]indeno[2,1-b]furan-10-yl)butyl)acetamide
• CAS: 71136-48-6
• 化学式: C₂₉H₄₃NO₃
• 分子量: 453.665
• InChiKey: FRWZDFZXYPJKML-YEVPUKHCSA-N

物化性质

• 沸点：
  629.9±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.97
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-((R)-2-methyl-4-((6aR,6bS,8aS,8bS,11aS,12aS,12bS)-6a,8a,9-trimethyl-4-oxo-2,4,5,6,6a,6b,7,8,8a,8b,11a,12,12a,12b-tetradecahydro-1H-naphtho[2',1':4,5]indeno[2,1-b]furan-10-yl)butyl)acetamide 在 chromium(VI) oxide 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (8S,9S,10R,13S,14S,16S,17R)-17-acetyl-10,13-dimethyl-3-oxo-2,3,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-16-yl (R)-5-acetamido-4-methylpentanoate
  参考文献：
  名称：

  Adam; Huong; Lischewski, Zeitschrift fur Chemie, 1986, vol. 26, # 10, p. 369 - 369

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  28-acetyl-22R,25R-spirosolan-4-en-3-one 在 溶剂黄146 作用下， 反应 0.25h， 生成 N-((R)-2-methyl-4-((6aR,6bS,8aS,8bS,11aS,12aS,12bS)-6a,8a,9-trimethyl-4-oxo-2,4,5,6,6a,6b,7,8,8a,8b,11a,12,12a,12b-tetradecahydro-1H-naphtho[2',1':4,5]indeno[2,1-b]furan-10-yl)butyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Adam; Huong; Lischewski, Zeitschrift fur Chemie, 1986, vol. 26, # 10, p. 369 - 369

  摘要：

  DOI：