2-氟-4-碘-N-甲基苯甲酰胺 | 1351185-56-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氟-4-碘-N-甲基苯甲酰胺
• 中文别名: N-甲基-2-氟-4-碘苯甲酰胺
• 英文名称: 2-fluoro-4-iodo-N-methylbenzamide
• 英文别名: N-methyl-2-fluoro-4-iodobenzamide
• CAS: 1351185-56-2
• 化学式: C₈H₇FINO
• 分子量: 279.053
• InChiKey: QAEJBAGSKXLRKI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  301.8±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.788±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P310,P330,P361,P403+P233,P405,P501
• 危险品运输编号：
  2811
• 危险性描述：
  H301,H311,H331

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氟-4-碘-N-甲基苯甲酰胺 在 potassium phosphate 、 copper(l) iodide 、 trans-1,2-Diaminocyclohexane 作用下， 以 乙醇 、 正庚烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (+)-trans-4-{3-[4-cyano-3-(trifluoromethyl)phenyl]-2-oxo-octahydro-1H-1,3-benzodiazol-1-yl}-2-fluoro-N-methylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] CYCLIC UREA DERIVATIVES AS ANDROGEN RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] DÉRIVÉS D'URÉE CYCLIQUE COMME ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS DES ANDROGÈNES

  摘要：

  本发明涉及式（I）中R1、R2、R3和A所定义的化合物。本发明还提供了包含式（I）化合物的药物组合物，以及将这些化合物用作雄激素受体拮抗剂治疗由雄激素受体介导的疾病和病况，如前列腺癌。

  公开号：

  WO2013084138A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-2-氟-n-甲基苯甲酰胺 在 硫酸 、 sodium nitrite 、 potassium iodide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以83%的产率得到2-氟-4-碘-N-甲基苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  作为有效的雄激素受体拮抗剂的新型5-氧-2-硫代氧杂咪唑烷衍生物的设计，合成和生物学评价

  摘要：

  基于可用的SAR研究，设计了一系列新型的高活性雄激素受体（AR）拮抗剂，它们包含螺-4-（5-氧代-3-苯基-2-硫代氧咪唑啉-1-基）-2-（三氟甲基）苄腈核心来自报道的AR拮抗剂和计算机模拟。在该系列中，发现化合物（R）-6（ONC1-13B）及其相关类似物，包括其活性的N-脱烷基代谢产物，是具有目标活性的最有效分子（IC 50，对雄激素敏感的人PCa LNCaP细胞）范围为59–80 nM（抑制PSA产生）。在所进行的测定中，所揭示的命中活性比比卡鲁胺，尼鲁米特和恩杂鲁米特活性高至少两倍。几种化合物被分类为部分激动剂。命中化合物在大鼠中显示出有益的药代动力学特征。对命中化合物进行了比较SAR和3D分子对接研究，阐明了观察到的结合力差异。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2015.05.039

文献信息

• CYCLIC N,N'-DIARYLTHIOUREAS AND N,N'-DIARYLUREAS - ANDROGEN RECEPTOR ANTAGONISTS, ANTICANCER AGENT, METHOD FOR PREPARATION AND USE THEREOF
  申请人：Ivachtchenko Alexandre Vasilievich

  公开号：US20130116269A1

  公开（公告）日：2013-05-09

  The present invention relates to novel cyclic N,N′-diarylureas and N,N′-diarylthioureas—androgen receptor antagonists, anti-cancer agent, pharmaceutical composition, medicament, and method for treatment of cancerous diseases, among them prostate cancer. Cyclic N,N′-diarylthioureas or N,N′-diarylureas of the general formula 1, their optical (R)- and (S)-isomers and pharmaceutically acceptable salts thereof exhibiting properties of androgen receptor antagonists have been proposed, wherein: X represents oxygen or sulfur; m=0 or 1; R1 represents C 1 -C 3 alkyl; R2 and R3 represent hydrogen; or R2 and R3 together with C-atom they are attached to form C═O group; R4 and R5 represent hydrogen; or R4 represents hydrogen, R5 represents methyl; or R4 represents methyl, R5 represents CH 2 R6 group in which R6 represents C 1 -C 3 alkoxycarbonyl, carboxyl, hydroxyl group optionally substituted with methyl or benzyl; or R4 and R5 together with C-atom they are attached to form 5- or 6-membered heterocycle comprising at least one oxygen atom or nitrogen atom optionally substituted with methyl; or R4 and R5 together with C-atom they are attached to form NH group.

  本发明涉及新颖的环状N,N′-二芳基脲和N,N′-二芳基硫脲—雄激素受体拮抗剂、抗癌剂、药物组合物、药物以及治疗癌症性疾病的方法，其中包括前列腺癌。已经提出了一般式1的环状N,N′-二芳基硫脲或N,N′-二芳基脲，它们的光学异构体(R)-和(S)-以及其药用盐具有雄激素受体拮抗剂的性质，其中：X代表氧或硫；m=0或1；R1代表C1-C3烷基；R2和R3代表氢；或R2和R3与它们连接的C原子一起形成C═O基团；R4和R5代表氢；或R4代表氢，R5代表甲基；或R4代表甲基，R5代表CH2R6基团，其中R6代表C1-C3烷氧羰基、羧基、羟基，可选择地被甲基或苄基取代；或R4和R5与C原子一起形成至少含有一个氧原子或氮原子的5-或6元杂环；或R4和R5与C原子一起形成NH基团。
• Cyclic Urea Derivatives As Androgen Receptor Antagonists
  申请人：Bock Mark Gary

  公开号：US20140329858A1

  公开（公告）日：2014-11-06

  The present invention is directed to compounds of formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , and A are defined herein. The present invention also provides for pharmaceutical compositions comprising a compound of formula (I) as well as to the use of such compounds as androgen receptor antagonists for the treatment of diseases and conditions mediated by the androgen receptor, such as prostate cancer.

  本发明涉及式（I）中R1、R2、R3和A所定义的化合物。本发明还提供了包含式（I）化合物的药物组合物，以及将这些化合物用作雄激素受体拮抗剂治疗由雄激素受体介导的疾病和症状，如前列腺癌。
• CYCLIC N,N'-DIARYLTHIOUREA - ANDROGEN RECEPTOR ANTAGONIST, ANTI BREAST CANCER COMPOSITION AND USE THEREOF
  申请人：IVACHTCHENKO Alexandre Vasilievich

  公开号：US20130252992A1

  公开（公告）日：2013-09-26

  The present invention relates to novel cyclic N,N′-diarylurea-androgen receptor antagonist, anti-cancer agent, pharmaceutical composition, medicament, and method for treatment of breast cancer disease. Cyclic N,N′-diarylthioureas or N,N′-diarylureas of the general formula 1, their optical (R)- and (S)-isomers and pharmaceutically acceptable salts thereof exhibiting properties of androgen receptor antagonists have been proposed, wherein: R1 represents C 1 -C 3 alkyl; R4 and R5 represent hydrogen; or R4 represents hydrogen, R5 represents methyl; or R4 represents methyl, R5 represents CH 2 R6 group in which R6 is C 1 -C 3 alkoxycarbonyl, carboxyl, hydroxyl group optionally substituted with methyl or benzyl; or R4 and R5 together with the carbon atom they are attached to form 5- or 6-membered saturated heterocycle including at least one oxygen atom or nitrogen atom optionally substituted with methyl.

  本发明涉及一种新型的环状N,N′-二芳基脲-雄激素受体拮抗剂、抗癌剂、制药组合物、药物以及治疗乳腺癌疾病的方法。已经提出了一种具有雄激素受体拮抗剂性质的通式1的环状N,N′-二芳基硫脲或N,N′-二芳基脲，它们的光学异构体(R)-和(S)-异构体以及其药学上可接受的盐，其中：R1代表C1-C3烷基；R4和R5代表氢；或R4代表氢，R5代表甲基；或R4代表甲基，R5代表CH2R6基团，其中R6是C1-C3烷氧基羰基、羧基、羟基，可选地取代甲基或苄基；或R4和R5与它们所连接的碳原子一起形成5-或6-成员饱和杂环，包括至少一个氧原子或氮原子，可选地取代甲基。
• Cyclic N,N′-diarylthioureas and N,N′-diarylureas-androgen receptor antagonists, anticancer agent, method for preparation and use thereof
  申请人：Ivachtchenko Alexandre Vasilievich

  公开号：US09073874B2

  公开（公告）日：2015-07-07

  The invention relates to novel N,N′-disubstituted 2-thioxo-7-oxa-1,3-diaza-spiro[4.4]nonan-4-one-androgen receptor (AR) antagonists, an anticancer agent, a pharmaceutical composition, a medicament, and a method for treating prostate cancer. 4-[3-(4-Cyano-3-trifluoromethyl-phenyl)-4-oxo-2-thioxo-7-oxa-1,3-diaza-spiro[4.4]non-1-yl]-2-fluoro-benzamide of general formula 1 and enantiomer thereof wherein: R represents C1-C3alkyl.

  本发明涉及一种新型的N，N'-二取代2-硫代-7-氧代-1,3-二氮杂螺[4.4]壬烷-4-酮-雄激素受体（AR）拮抗剂，一种抗癌剂，一种制药组合物，一种药物以及一种治疗前列腺癌的方法。其中，通式1的4-[3-(4-氰基-3-三氟甲基-苯基)-4-氧代-2-硫代-7-氧代-1,3-二氮杂螺[4.4]壬-1-基]-2-氟苯甲酰胺及其对映体，其中：R代表C1-C3烷基。
• Cyclic N,N′-diarylthiourea—androgen receptor antagonist, anti breast cancer composition and use thereof
  申请人：Ivachtchenko Alexandre Vasilievich

  公开号：US09085539B2

  公开（公告）日：2015-07-21

  The present invention relates to novel cyclic N,N′-diarylurea—androgen receptor antagonist, anti-cancer agent, pharmaceutical composition, medicament, and method for treatment of breast cancer disease. Cyclic N,N′-diarylthioureas or N,N′-diarylureas of the general formula 1, their optical (R)- and (S)-isomers and pharmaceutically acceptable salts thereof exhibiting properties of androgen receptor antagonists have been proposed, wherein: R1 represents C1-C3 alkyl; R4 and R5 represent hydrogen; or R4 represents hydrogen, R5 represents methyl; or R4 represents methyl, R5 represents CH2R6 group in which R6 is C1-C3 alkoxycarbonyl, carboxyl, hydroxyl group optionally substituted with methyl or benzyl; or R4 and R5 together with the carbon atom they are attached to form 5- or 6-membered saturated heterocycle including at least one oxygen atom or nitrogen atom optionally substituted with methyl.

  本发明涉及一种新型的环状N,N'-二芳基脲-雄激素受体拮抗剂、抗癌剂、药物组合物、药物以及治疗乳腺癌疾病的方法。提出了一种具有雄激素受体拮抗剂性质的一般式1的环状N,N'-二芳基硫脲或N,N'-二芳基脲及其光学异构体(R)-和(S)-异构体以及其药学上可接受的盐，其中：R1代表C1-C3烷基；R4和R5代表氢；或R4代表氢，R5代表甲基；或R4代表甲基，R5代表CH2R6基团，其中R6是C1-C3烷氧羰基，羧基，羟基，可选地被甲基或苄基取代；或R4和R5与它们所附着的碳原子一起形成5-或6-成员饱和杂环，其中包括至少一个氧原子或氮原子，可选地被甲基取代。