N-(3,5-二硝基苯甲酰基)-L-丝氨酸 | 86091-63-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-(3,5-二硝基苯甲酰基)-L-丝氨酸
• 英文名称: N-(3,5-dinitrobenzoyl)-D-serine
• 英文别名: N-(3,5-dinitro-benzoyl)-L-serine；N-(3,5-Dinitro-benzoyl)-L-serin；(2S)-2-[(3,5-dinitrobenzoyl)amino]-3-hydroxypropanoic acid
• CAS: 86091-63-6
• 化学式: C₁₀H₉N₃O₈
• 分子量: 299.197
• InChiKey: BGXYVEJTKTYCHW-QMMMGPOBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  178
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3,5-二硝基苯甲酰基)-L-丝氨酸 在 盐酸 作用下， 生成 L-丝氨酸
  参考文献：
  名称：

  Velluz et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1954, p. 1015

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 L-(+)-苏-2-氨基-1-(4-硝基苯基)-1,3-丙二醇 作用下， 生成 N-(3,5-二硝基苯甲酰基)-L-丝氨酸
  参考文献：
  名称：

  Velluz et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1954, p. 1015

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Dielectrically Controlled Priority of Interactions in Molecular Recognition
  作者：Agata Białońska、Zbigniew Ciunik

  DOI：10.1021/cg501456n

  日期：2015.1.7

  species by ionic N–H+···O– hydrogen bonds, observed in the previously reported crystal structures of brucinium N-(3,5-dinitrobenzoyl)-l-serinate 3.88-hydrate and in the new form, brucinium N-(3,5-dinitrobenzoyl)-l-serinate brucine 11.5-hydrate, is precluded by formation of π···π stacking interactions between the anions and brucine molecules as well as by separation of the anions and cations by the extended

  先前已表明，通过非对映异构的非对映异构体盐盐分步结晶而尝试消旋分离N-（3,5-二硝基苯甲酰基）氨基酸（丙氨酸或丝氨酸）时，形成铍双盐盐与阴离子的自我识别有关。氨基酸衍生物成由一组氢键（Białońska，A。和Ciunik，A.为什么是一定的外消旋变体低效？Brucinium。非对映复盐的形成的分辨率稳定二聚体单元CRYST。生长辅。2013，13（111-120）。在含有布鲁辛和一种氨基酸衍生物对映体的甲醇溶液中沉淀出的铍非对映异构体盐中观察到相似的二聚体单元。为了测试阴离子形成二聚体单元的能力是否可以减弱，施加了从其沉淀出铍盐的溶液的介电常数的增加。在这种方法中，具有对映异构体N的铍盐的三种新结晶形式得到-（3，5-二硝基苯甲酰基）丝氨酸。它们中的两个属于Z'> 1结构，并讨论了Z'> 1结构的出现。在新的晶体形式中，稳定二聚体单元的一组氢键被阴离子与溶剂分子的相互作用所取代，并且阴
• Town, Biochemical Journal, 1941, vol. 35, p. 580
  作者：Town

  DOI：——

  日期：——