6-bromo-N-butylpyridin-3-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6-bromo-N-butylpyridin-3-amine
• 化学式: C₉H₁₃BrN₂
• 分子量: 229.12
• InChiKey: BKQUXGIHJVMGQP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  24.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-联苯乙酸 、 6-bromo-N-butylpyridin-3-amine 在 1-丙基磷酸酐 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以51%的产率得到2-([1,1'-biphenyl]-4-yl)-N-(6-bromopyridin-3-yl)-N-butylacetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROARYL-CARBOXYLIC ACIDS AS HISTONE DEMETHYLASE INHIBITORS
  [FR] ACIDES HÉTÉROARYL-CARBOXYLIQUES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'HISTONE DÉMÉTHYLASE

  摘要：

  该发明涉及异芳基羧酸，如本文所述，作为组蛋白去甲基化酶抑制剂。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及它们在治疗中的应用，例如用于癌症治疗。

  公开号：

  WO2017207813A1
• 作为产物：
  描述：

  5-氨基-2-溴吡啶 、 正丁醛 在 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 32.0h， 以52%的产率得到6-bromo-N-butylpyridin-3-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] 1,2,4-OXADIAZOLE DERIVATIVES AS HISTONE DEACETYLASE 6 INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE 1,2,4-OXADIAZOLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'HISTONE DÉSACÉTYLASE 6

  摘要：

  这项发明涉及到如下所述的式（I）化合物，作为组蛋白去乙酰化酶6（HDAC6）抑制剂。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及它们在治疗中的应用。

  公开号：

  WO2019110663A1

文献信息

• [EN] AZAINDAZOLE COMPOUNDS AS CCR1 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] COMPOSÉS AZAINDAZOLE EN TANT QU'ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS CCR1
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2010036632A1

  公开（公告）日：2010-04-01

  Disclosed are compounds of the formula (I), useful for treating a variety of diseases and disorders that are mediated or sustained through the activity of CCR1 including autoimmune diseases, such as rheumatoid arthritis and multiple sclerosis. Also disclosed are methods of making and methods of using same.

  公开的是化合物的公式（I），用于治疗通过CCR1活性介导或维持的多种疾病和疾病，包括自身免疫性疾病，如风湿性关节炎和多发性硬化症。还公开了制备方法和使用方法。
• AZAINDAZOLE COMPOUNDS AS CCR1 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH

  公开号：EP2346868A1

  公开（公告）日：2011-07-27
• 1,2,4-OXADIAZOLE DERIVATIVES AS HISTONE DEACETYLASE 6 INHIBITORS
  申请人：Oryzon Genomics, S.A.

  公开号：US20200339569A1

  公开（公告）日：2020-10-29

  The invention relates to compounds of Formula (I) as described herein, useful as histone deacetylase 6 (HDAC6) inhibitors. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and to their use in therapy.
• [EN] 1,2,4-OXADIAZOLE DERIVATIVES AS HISTONE DEACETYLASE 6 INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 1,2,4-OXADIAZOLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'HISTONE DÉSACÉTYLASE 6
  申请人：ORYZON GENOMICS SA

  公开号：WO2019110663A1

  公开（公告）日：2019-06-13

  The invention relates to compounds of Formula (I) as described herein, useful as histone deacetylase 6 (HDAC6) inhibitors. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and to their use in therapy.

  这项发明涉及到如下所述的式（I）化合物，作为组蛋白去乙酰化酶6（HDAC6）抑制剂。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及它们在治疗中的应用。
• [EN] HETEROARYL-CARBOXYLIC ACIDS AS HISTONE DEMETHYLASE INHIBITORS<br/>[FR] ACIDES HÉTÉROARYL-CARBOXYLIQUES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'HISTONE DÉMÉTHYLASE
  申请人：ORYZON GENOMICS SA

  公开号：WO2017207813A1

  公开（公告）日：2017-12-07

  The invention relates to heteroaryl-carboxylic acids as described herein, useful as histone demethylase inhibitors. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and to their use in therapy, including e.g., in the treatment of cancer.

  该发明涉及异芳基羧酸，如本文所述，作为组蛋白去甲基化酶抑制剂。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及它们在治疗中的应用，例如用于癌症治疗。