双(2-氯磺酰基苯基)二硒化物 | 199605-41-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 双(2-氯磺酰基苯基)二硒化物
• 英文名称: bis(2-chlorosulfonylphenyl)diselenide
• 英文别名: bis[2-(chlorosulfonyl)]diselenide；2-[(2-Chlorosulfonylphenyl)diselanyl]benzenesulfonyl chloride
• CAS: 199605-41-9
• 化学式: C₁₂H₈Cl₂O₄S₂Se₂
• 分子量: 509.151
• InChiKey: XANQMCHNBKDTER-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.82
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  85
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  双(2-氯磺酰基苯基)二硒化物 在 氨 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以90%的产率得到2,2'-diselenobis(benzenesulfonamide)
  参考文献：
  名称：

  作为新的潜在细胞因子诱导剂的有机硒化磺酰胺的合成：2,2'-二硒双（苯磺酰胺）和1,3,2-苯并噻吩并噻唑啉酮1,1-二氧化物

  摘要：

  已经阐述了一种方便的合成2,2'-二硒双（苯磺酰胺）4和2-取代的1,3,2-苯并噻吩并噻吩并恶唑1,1-二氧化物2的方法。它基于2-氨基苯磺酸向双[2-（氯磺酰基）苯基]二硒化物（6）的转化，并与氨或伯胺反应生成磺酰胺4。最后，通过用过氧化苯甲酰氧化或通过用元素溴处理其钠盐或钾盐将这些磺酰胺环化，可生成1,3,2-噻吩并恶唑1,1-二氧化物2。

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(199901)1999:1<67::aid-ejoc67>3.0.co;2-q
• 作为产物：
  描述：

  2-sulfo-benzenediazonium-betaine 在 氢氧化钾 、 五氯化磷 、 一水合肼 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 双(2-氯磺酰基苯基)二硒化物
  参考文献：
  名称：

  Bis(2-Chlorosulfonylphenyl) Diselenide—the Substrate for Organoselenium Sulfonamides

  摘要：

  Synthesis of bis(2-chlorosulfonylphenyl) diselenide (11) from 2-aminobenzenesulfonic acid was elaborated. It was shown that (11) is a good starting material for synthesis of the organoselenium sulfonamides, such as bis(2-sulfamoylphenyl) diselenides (3)and benz-2,3-azaselenathiophene I,l-dioxides (4), being potential immunostimulants and oxidation catalysts.

  DOI：

  10.1080/00397919708005450

文献信息

• Palus; Mlochowski; Juchniewicz, Polish Journal of Chemistry, 1998, vol. 72, # 8, p. 1931 - 1936
  作者：Palus、Mlochowski、Juchniewicz

  DOI：——

  日期：——
• Potaczek; Giurg; Kloc, Polish Journal of Chemistry, 2004, vol. 78, # 5, p. 687 - 697
  作者：Potaczek、Giurg、Kloc、Maliszewska、Piasecki、Pietka、Mlochowski

  DOI：——

  日期：——
• Potaczek; Mlochowski, Polish Journal of Chemistry, 2006, vol. 80, # 6, p. 913 - 920
  作者：Potaczek、Mlochowski

  DOI：——

  日期：——