di-n-pentylsilane | 872-12-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物衍生物
• 英文名称: di-n-pentylsilane
• 英文别名: Dipentyl-silan；dipentyl-silane；Dipentylsilane
• CAS: 872-12-8
• 化学式: C₁₀H₂₄Si
• 分子量: 172.386
• InChiKey: CIUQUZZVVFUTGL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.37
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  di-n-pentylsilane 、 频那醇硼烷 在 硼烷四氢呋喃络合物 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 以48 %的产率得到正戊基硼酸频呢醇酯
  参考文献：
  名称：

  催化量的 BH3 实现的 Si-B 官能团交换反应：范围、机制和应用

  摘要：

  基于单键转化的官能团交换很少见且具有挑战性。在这方面，氢硅烷的官能团交换反应被证明是更成问题的。这是因为这种交换需要 C-Si 键的断裂，而 Si-H 键对于氢硅烷来说相对容易激活。在此，我们报告了氢硅烷与氢硼烷的第一个 Si-B 官能团交换反应，仅通过 BH 3作为催化剂即可实现。我们的方法适用于各种芳基和烷基氢硅烷以及不同的氢硼烷，并具有通用官能团的耐受性（最多 115 个示例）。控制实验和密度泛函理论 (DFT) 研究揭示了一个独特的反应途径，涉及连续的 C-Si/B-H 和 C-B/B-H σ-键复分解。还展示了使用更容易获得的氯硅烷、硅氧烷、氟硅烷和甲硅烷基硼烷进行 Si-B 官能团交换、Ge-B 官能团交换和聚硅烷的解聚 Si-B 交换的进一步研究。此外，实现了从聚甲基氢硅氧烷(PMHS)再生MeSiH 3 。值得注意的是，使用廉价且容易获得的PhSiH 3和PhSiH 2 Me作为气态SiH

  DOI：

  10.1021/jacs.3c05625
• 作为产物：
  描述：

  正戊基溴化镁 在 二溴硅烷 作用下， 生成 di-n-pentylsilane
  参考文献：
  名称：

  The Preparation of Monobromosilane and Organic Silyl Derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01583a012

文献信息

• Olefin hydrosilylation catalyzed by cationic nickel(<scp>ii</scp>) allyl complexes: a non-innocent allyl ligand-assisted mechanism
  作者：J. Mathew、Y. Nakajima、Y.-K. Choe、Y. Urabe、W. Ando、K. Sato、S. Shimada

  DOI：10.1039/c6cc01665k

  日期：——

  The arene-supported cationic nickel allyl complexes serve as good catalysts for olefin hydrosilylation at room temperature. Detailed mechanistic studies based on experiments and DFT calculations support the novel mechanism, which...

  芳烃负载的阳离子镍烯丙基络合物可作为室温下烯烃氢化硅烷化的良好催化剂。基于实验和DFT计算的详细机理研究支持了这种新颖的机理，该机理...
• Heterogeneous catalysis in the presence of salts and without solvent
  作者：J. Boyer、R.J.P. Corriu、R. Perz、C. Reye

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)92283-6

  日期：1978.9
• Westermark, Acta Chemica Scandinavica (1947), 1954, vol. 8, p. 1830,1832
  作者：Westermark

  DOI：——

  日期：——
• Griffiths; Wilson, Combustion and Flame, 1958, vol. 2, p. 244,245,247
  作者：Griffiths、Wilson

  DOI：——

  日期：——