3-(bis(methylthio)methylene)-4-(1,3,4-oxadiazol-2-yl)-2,3-dihydrobenzo[b][1,5]thiazepin-2(1H)-one S,S-dioxide | 1380441-74-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 3-(bis(methylthio)methylene)-4-(1,3,4-oxadiazol-2-yl)-2,3-dihydrobenzo[b][1,5]thiazepin-2(1H)-one S,S-dioxide
• CAS: 1380441-74-6
• 化学式: C₁₄H₁₃N₃O₄S₃
• 分子量: 383.473
• InChiKey: KGDPPWSQUDFAOL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.47
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  102.16
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(bis(methylthio)methylene)-4-(1,3,4-oxadiazol-2-yl)-2,3-dihydrobenzo[b][1,5]thiazepin-2(1H)-one S,S-dioxide 、 3'-溴苯乙酮 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  具有药用价值的 1,5-苯并噻嗪类药物表面 'b' 吡啶环环化类似物的权宜合成

  摘要：

  合成 1,5-苯并噻嗪类的 'b' 吡啶环环类似物的权宜之计，即 4-(甲硫基)-5-(1',3',4'-恶二唑-2'-基)-2 -苯基-5,11-二氢苯并[b] 吡啶并[2,3-e] [1,5] thiazepine-S,S-dioxides 9a–9f，具有药用价值，以利用 3-烯酮二硫缩醛取代的潜力4-(1',3',4'-oxadiazol-2'-yl)-2,3-dihydrobenzo[b] [1,5] thiazepin-2(1H)-one-S,S-dioxide 8 的衍生物. 后一种化合物 8 是由 CS2 和 MeI 与 4-(1',3',4'-恶二唑-2'-基)-2,3-二氢苯并[b] [1,5 ] thiazepin-2(1H)-one-S,S-二氧化物 (7)。化合物 7 可从乙基-2-氧代-2,3,4,5-四氢-[1,5]-benzothiazepin-4-carboxylate

  DOI：

  10.1080/17415993.2011.653666
• 作为产物：
  描述：

  二硫化碳 、 4-(1,3,4-oxadiazol-2-yl)-2,3-dihydrobenzo[b][1,5]thiazepin-2(1H)-one S,S-dioxide 、 碘甲烷 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 15.0h， 以66%的产率得到3-(bis(methylthio)methylene)-4-(1,3,4-oxadiazol-2-yl)-2,3-dihydrobenzo[b][1,5]thiazepin-2(1H)-one S,S-dioxide
  参考文献：
  名称：

  具有药用价值的 1,5-苯并噻嗪类药物表面 'b' 吡啶环环化类似物的权宜合成

  摘要：

  合成 1,5-苯并噻嗪类的 'b' 吡啶环环类似物的权宜之计，即 4-(甲硫基)-5-(1',3',4'-恶二唑-2'-基)-2 -苯基-5,11-二氢苯并[b] 吡啶并[2,3-e] [1,5] thiazepine-S,S-dioxides 9a–9f，具有药用价值，以利用 3-烯酮二硫缩醛取代的潜力4-(1',3',4'-oxadiazol-2'-yl)-2,3-dihydrobenzo[b] [1,5] thiazepin-2(1H)-one-S,S-dioxide 8 的衍生物. 后一种化合物 8 是由 CS2 和 MeI 与 4-(1',3',4'-恶二唑-2'-基)-2,3-二氢苯并[b] [1,5 ] thiazepin-2(1H)-one-S,S-二氧化物 (7)。化合物 7 可从乙基-2-氧代-2,3,4,5-四氢-[1,5]-benzothiazepin-4-carboxylate

  DOI：

  10.1080/17415993.2011.653666