N,5-diphenylpentanamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,5-diphenylpentanamide
• 化学式: C₁₇H₁₉NO
• 分子量: 253.344
• InChiKey: HDJJKMKJZFDUMV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-甲基-对甲基苯胺 、 N,5-diphenylpentanamide 在 indium(III) bromide 、 苯硅烷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 以81%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  在铟催化的氢硅烷还原胺化反应中作为仲胺 N-烷基化试剂的羧酰胺

  摘要：

  开发了一种以仲酰胺为烷基源催化还原N-烷基化胺的方法。在铟 (III) 催化剂和氢硅烷的存在下，一种多功能的甲酰胺可用作 N-烷基化试剂，以有效地提供烷基化叔胺。这种基于酰胺的催化 N-烷基化策略被认为是获取不对称叔胺的非常有用的方案。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201601629
• 作为产物：
  描述：

  3-苯丙醇 、 N-乙酰苯胺 在 三叔丁基膦 、 potassium tert-butylate 、 nickel diacetate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以95%的产率得到N,5-diphenylpentanamide
  参考文献：
  名称：

  氢自动转移策略对伯醇进行镍催化的硫代酰胺，酰胺和酯的C-烷基化反应

  摘要：

  Ni（OAc）2和P（t-Bu）3的简单催化剂使硫代乙酰胺和伯乙酰胺与醇的选择性C-烷基化首次实现。硫代酰胺，酰胺和叔丁基酯的单烷基化以极高的收率（> 95％）发生。机理研究表明，反应通过氢自动转移途径进行。

  DOI：

  10.1039/d0cc06468h

文献信息

• Redox‐Neutral Nickel(II) Catalysis: Hydroarylation of Unactivated Alkenes with Arylboronic Acids
  作者：Dao‐Ming Wang、Wang Feng、Yichen Wu、Tao Liu、Peng Wang

  DOI：10.1002/anie.202009195

  日期：2020.11.9

  additional oxidants and reductants. Mechanistic investigations using kinetic analysis and deuterium‐labelling experiments revealed the protonation to be the rate‐determining step in this redox‐neutral catalysis, and the reversible chain‐walking nature of the newly developed diimine‐Ni catalyst.

  此处报道的是氧化还原中性Ni II / Ni II催化循环的发现，该催化循环首次能够将未活化烯烃与芳基硼酸进行线性选择性加氢芳基化。这种新颖的催化循环可通过使用富电子的二亚胺配体实现，具有广泛的底物范围，并且在温和的反应条件下，在没有其他氧化剂和还原剂的情况下具有出色的官能团和杂环相容性。使用动力学分析和氘标记实验的机理研究表明，质子化是该氧化还原中性催化的速率决定步骤，也是新开发的二亚胺-Ni催化剂的可逆链走性质。
• Ph3P/I2-mediated synthesis of N,N′-disubstituted and N,N,N′-trisubstituted amidines
  作者：Wong Phakhodee、Sirilak Wangngae、Nittaya Wiriya、Mookda Pattarawarapan

  DOI：10.1016/j.tetlet.2016.10.069

  日期：2016.11

  A convenient one-pot protocol for the synthesis of N,N′-disubstituted and N,N,N′-trisubstituted amidines is reported. In the presence of the Ph3P–I2/Et3N system, a variety of secondary amides were smoothly reacted with primary or secondary amines to afford the corresponding amidines in good to excellent yields under mild conditions.

  报道了一种方便的一锅法合成N，N'-二取代的N，N，N，N'-三取代的am。在Ph 3 P–I 2 / Et 3 N体系存在下，多种仲酰胺与伯胺或仲胺平稳反应，在温和条件下以良好或极佳的收率得到相应的am。
• Regio- and Enantioselective Hydroalkylations of Unactivated Olefins Enabled by Nickel Catalysis: Reaction Development and Mechanistic Insights
  作者：Peng-Fei Yang、Lei Zhu、Jian-Xing Liang、Han-Tong Zhao、Jian-Xin Zhang、Xian-Wang Zeng、Qin Ouyang、Wei Shu

  DOI：10.1021/acscatal.2c00665

  日期：——

  stereoselective hydrometalation of unactivated alkenes with a nontrivial Markovnikov selectivity, followed by the cross-coupling with unactivated alkyl electrophiles to access trialkyl tertiary saturated stereogenic centers not adjacent to activating groups. The mild and robust conditions enable the use of terminal and internal unactivated alkenes and unactivated primary and secondary alkyl, benzyl

  直接构建远离活化基团的完全烷基取代的叔手性中心是极具挑战性和可取的。本文报道了在室温下镍催化的未活化烯烃与未活化烷基卤化物的对映选择性加氢烷基化反应，为获得不与活化基团相邻的完全烷基取代的叔立体碳中心提供了通用且实用的途径。该反应经历了具有非平凡马尔科夫尼科夫选择性的未活化烯烃的区域选择性和立体选择性加氢金属化，然后与未活化的烷基亲电子试剂交叉偶联以获得不与活化基团相邻的三烷基叔饱和立体中心。温和而稳健的条件使得可以使用末端和内部未活化的烯烃以及未活化的伯和仲烷基、苄基、和炔丙基卤化物构建具有广泛官能团耐受性的多种三烷基叔立体碳中心。此外，实验研究支持烯烃的不可逆和立体选择性加氢金属化反应。密度泛函理论计算为反应机理提供了进一步的见解，表明烯烃与 Ni(II)-H 物种的立体选择性迁移插入。最后，还研究了区域选择性和对映选择性的起源。密度泛函理论计算为反应机理提供了进一步的见解，表明烯烃与
• C(sp³)–C(sp³) coupling of non-activated alkyl-iodides with electron-deficient alkenes <i>via</i> visible-light/silane-mediated alkyl-radical formation
  作者：Sanesh Mistry、Roopender Kumar、Andrew Lister、Matthew J. Gaunt

  DOI：10.1039/d2sc03516b

  日期：——

  Here, we present a remarkably mild and general initiation protocol for alkyl-radical generation from non-activated alkyl-iodides. An interaction between a silane and an alkyl iodide is excited by irradiation with visible light to trigger carbon–iodide bond homolysis and form the alkyl radical. We show how this method can be developed into an operationally simple and general Giese addition reaction

  在这里，我们提出了一个非常温和和通用的启动协议，用于从非活化的烷基碘化物中产生烷基自由基。可见光照射可激发硅烷和烷基碘之间的相互作用，引发碳-碘化物键均裂并形成烷基自由基。我们展示了如何将这种方法发展成一种操作简单且通用的 Giese 加成反应，该反应可以容忍一系列敏感的功能，而这些功能通常不会在这种具有战略意义的重要转变的既定方法中探索。新方法不需要光催化剂或其他添加剂，仅使用商业三（三甲基甲硅烷基）硅烷和可见光即可有效地将多种烷基卤化物与活化烯烃结合形成 C(sp 3 )–C(sp 3) 嵌入复杂框架中的债券。
• Palladium‐Catalyzed Inward Isomerization Hydroaminocarbonylation of Alkenes
  作者：Xian‐Jin Zou、Zhao‐Xing Jin、Hui‐Yi Yang、Fei Wu、Zhi‐Hui Ren、Zheng‐Hui Guan

  DOI：10.1002/anie.202406226

  日期：2024.6.21

  A novel palladium-catalyzed inward isomerization and hydraminocarbonylation of unactivated alkenes for the synthesis of α-aryl carboxylic amides has been developed. The combination isomerization-responsible catalyst and hydrocarbonylation-responsible catalyst was found to be a highly effective strategy to render the reaction feasible. The reaction shows highly functional group compatibility and site-selectivity

  开发了一种新型的钯催化未活化烯烃的向内异构化和氢氨基羰基化用于合成 α-芳基羧酰胺。研究发现，异构化催化剂和烃酰化催化剂的组合是使反应可行的高效策略。该反应表现出高度的官能团相容性和位点选择性。