5,6-十一碳二烯 | 18937-82-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 叠烯 - 无环联烯
• 中文名称: 5,6-十一碳二烯
• 英文名称: undeca-5,6-diene
• 英文别名: 5,6-undecadiene
• CAS: 18937-82-1
• 化学式: C₁₁H₂₀
• 分子量: 152.28
• InChiKey: OQQGYZZPAZFAIA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  197.7±7.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.752±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2901299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6-十一碳二烯 在 sodium tetrahydroborate 、 二甲基二环氧乙烷 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 生成 2,4-dibutyloxetan-3-ol
  参考文献：
  名称：

  通过螺旋二环氧化合物从丙二烯中制得Oxetan-3-ones

  摘要：

  据报道，有两种简洁的方法可以从丙二烯生成氧杂环丁烷-3-酮。第一种方法采用烯丙基环氧化，通过卤化物亲核试剂打开螺二环氧化物，然后在分子内用醇盐置换卤化物。第二种方法涉及丙二烯环氧化，然后将相应的螺二环氧化物热重排为oxetan-3-one。两种方法是互补的和立体化学的。还介绍了热重排的计算分析。

  DOI：

  10.1021/ol400749e
• 作为产物：
  描述：

  二正戊基酮 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.75h， 生成 5,6-十一碳二烯
  参考文献：
  名称：

  通过磷酸烯醇由α，β-不饱和和饱和酮制备丙二烯的策略。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo9610265

文献信息

• Alkylidenesilacyclopropanes Derived from Allenes: Applications to the Selective Synthesis of Triols and Homoallylic Alcohols
  作者：Kay M. Buchner、Timothy B. Clark、Janice M. N. Loy、Thong X. Nguyen、K. A. Woerpel

  DOI：10.1021/ol900456v

  日期：2009.5.21

  transfer to allenes. Oxasilacyclopentanes derived from allenes were prepared with high regio- and diastereoselectivity by a two-step, one-flask silacyclopropanation/carbonyl insertion reaction. Triols and homoallylic alcohols were formed diastereoselectively by functionalizing the oxasilacyclopentanes. An optically active allene (>98% ee) was utilized to synthesize an enantiopure homoallylic alcohol in 96%

  几种亚烷基硅杂环丙烷是通过银介导的甲硅烷基转移到丙二烯来制备的。通过两步、单烧瓶硅杂环丙烷化/羰基插入反应，以高区域选择性和非对映选择性制备了衍生自丙二烯的氧硅杂环戊烷。通过对氧硅杂环戊烷进行官能化，非对映选择性地形成三醇和高烯丙醇。光学活性丙二烯 (>98% ee) 用于合成 96% ee 的对映纯高烯丙醇。
• Rhodium(III)-Catalyzed Directed C–H Dienylation of Anilides with Allenes Leads to Highly Conjugated Systems
  作者：Chiranjit Ghosh、Prajyot Jayadev Nagtilak、Manmohan Kapur

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b00958

  日期：2019.5.3

  allenylation, allylation, and annulation reactions. The outcome is governed by both the reactivity of the allene and the formation and stability of the organometallic intermediate. An efficient Rh(III)-catalyzed, weakly coordinating group-directed dienylation of electronically unbiased allenes is developed using an N-acyl amino acid as a ligand. Further elaboration of the dienylated products to construct

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• Carbocupration/Zinc Carbenoid Homologation and β-Elimination Reactions for a New Synthesis of Allenes − Application to the Enantioselective Synthesis of Chiral Allenes by Deracemization of sp3-Organometallic Derivatives
  作者：Jos P. Varghese、Irena Zouev、Lionel Aufauvre、Paul Knochel、Ilan Marek

  DOI：10.1002/1099-0690(200212)2002:24<4151::aid-ejoc4151>3.0.co;2-s

  日期：2002.12

  straightforward carbocupration/zinc homologation/β-elimination reaction sequence allows the one-pot synthesis of polysubstituted allenes from acetylenic sulfoxides in excellent isolated chemical yields. Secondary zinc carbenoids were used for the homologation reaction, and so a new synthesis of 1,1-diiodoalkanes is described. This methodology also allows the synthesis of chiral allenes through thermodynamic

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• Cyanoesterification of 1,2-Dienes:  Synthesis and Transformations of Highly Functionalized α-Cyanomethylacrylate Esters
  作者：Yoshiaki Nakao、Yasuhiro Hirata、Tamejiro Hiyama

  DOI：10.1021/ja0606834

  日期：2006.6.1

  found to effect regioselective addition of cyanoformate esters across 1,2-dienes, giving rise to 3-alkoxycarbonyl-3-butenenitriles. Functional groups such as cyano, protected hydroxyl, and amino groups in the 1,2-diene substrates are tolerated. Isomerization of the initial products to thermodynamically more stable isomers takes place possibly through further oxidative addition of the C-CN bond of

  发现 Ni/PMe2Ph 催化剂影响氰基甲酸酯在 1,2-二烯上的区域选择性加成，产生 3-烷氧基羰基-3-丁烯腈。1,2-二烯底物中的官能团如氰基、受保护的羟基和氨基是可以容忍的。初始产物异构化为热力学更稳定的异构体可能是通过将 3-烷氧基羰基-3-丁烯腈的 C-CN 键进一步氧化加成到 Ni(0) 上，然后还原消除而发生的。在 Ni/P(4-CF3-C6H4)3 催化剂存在下，氰基酯化产物通过炔烃进一步加成。
• Palladium-Catalyzed Chemoselective Allylic Substitution, Suzuki-Miyaura Cross-Coupling, and Allene Formation of Bifunctional 2-B(pin)-Substituted Allylic Acetate Derivatives
  作者：Byeong-Seon Kim、Mahmud M. Hussain、Nusrah Hussain、Patrick J. Walsh

  DOI：10.1002/chem.201402353

  日期：2014.9.8

  of organic synthesis is the control of chemoselectivity to enable the selective formation of diverse structural motifs from a readily available substrate class. Presented herein is a detailed study of chemoselectivity with palladium‐based phosphane catalysts and readily available 2‐B(pin)‐substituted allylic acetates, benzoates, and carbonates. Depending on the choice of reagents, catalysts, and reaction

  有机合成前沿的一项艰巨挑战是控制化学选择性，以从现成的底物类别中选择性形成不同的结构基序。本文详细介绍了钯基磷烷催化剂和容易获得的 2-B(pin)-取代的烯丙基乙酸酯、苯甲酸酯和碳酸酯的化学选择性。根据试剂、催化剂和反应条件的选择，2-B(pin)-取代的烯丙基乙酸酯和衍生物可以被引导到三个反应歧管之一：烯丙基取代、Suzuki-Miyaura 交叉偶联或消除形成丙二烯，均具有出色的化学选择性。