methyl 2-carbomethoxy-3-(N-phenylacetamido)-propenoate | 104504-67-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2-carbomethoxy-3-(N-phenylacetamido)-propenoate
• 英文别名: dimethyl 2-[(N-acetylanilino)methylidene]propanedioate
• CAS: 104504-67-8
• 化学式: C₁₄H₁₅NO₅
• 分子量: 277.277
• InChiKey: LCPBNCFLXUGSTH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  360.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.238±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  72.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-carbomethoxy-3-(N-phenylacetamido)-propenoate 在 乙基溴化镁 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以82%的产率得到N-乙酰苯胺
  参考文献：
  名称：

  Behaviour of enaminomalonates and enamidomalonates under various reductive conditions: a novel synthetic approach to N-acetyl-N-aryl β-amino acids

  摘要：

  The behaviour of enaminomalonates and their deprotection to amines under various reductive conditions is described. A new synthetic approach to N-aryl-N-acetyl-beta-amino acids using heterogeneous catalytic hydrogenation has been discovered. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.02.078
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-acetyl-2-carbomethoxy-3-phenyliminopropanoate 以 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以46%的产率得到methyl 2-carbomethoxy-3-(N-phenylacetamido)-propenoate
  参考文献：
  名称：

  Said Ouali, Mohand; Vaultier, Michel; Carrie, Robert, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1985, # 5, p. 809 - 814

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SAID, OUALI, MOHAND;VAULTIER, M.;CARRIE, R., BULL. SOC. CHIM. FR., 1985, N 5, 809-814
  作者：SAID, OUALI, MOHAND、VAULTIER, M.、CARRIE, R.

  DOI：——

  日期：——
• Said Ouali, Mohand; Vaultier, Michel; Carrie, Robert, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1985, # 5, p. 809 - 814
  作者：Said Ouali, Mohand、Vaultier, Michel、Carrie, Robert

  DOI：——

  日期：——
• Behaviour of enaminomalonates and enamidomalonates under various reductive conditions: a novel synthetic approach to N-acetyl-N-aryl β-amino acids
  作者：Tomáš Solčan、Pavol Jakubec、Nadežda Prónayová、Viktor Milata

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.02.078

  日期：2008.4

  The behaviour of enaminomalonates and their deprotection to amines under various reductive conditions is described. A new synthetic approach to N-aryl-N-acetyl-beta-amino acids using heterogeneous catalytic hydrogenation has been discovered. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.