2-chloromethyl-4-nitro-1H-benzimidazole | 99876-68-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 2-chloromethyl-4-nitro-1H-benzimidazole
• 英文别名: 2-Chloromethyl-4(7)-nitro-benzimidazole；2-(chloromethyl)-4-nitro-1H-benzimidazole
• CAS: 99876-68-3
• 化学式: C₈H₆ClN₃O₂
• 分子量: 211.608
• InChiKey: CCUIJBZBHHXSMP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  471.9±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.571±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  74.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  磺胺二甲氧嗪 、 2-chloromethyl-4-nitro-1H-benzimidazole 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以72%的产率得到N-(2,6-dimethoxypyrimidin-4-yl)-4-[(4-nitro-1H-benzimidazol-2-yl)methylamino]benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Kumar, B. Vijaya; Reddy, V. Malla, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1985, vol. 24, p. 1298 - 1301

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-hydroxymethyl-4-nitro-1H-benzimidazole 在 氯化亚砜 作用下， 反应 2.0h， 以64%的产率得到2-chloromethyl-4-nitro-1H-benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  杂环甜菜。二十二。4-硝基苯并咪唑啉（偶氮）内盐及其衍生物，带有多个环形间隔基。合成，表征和抗滴虫活性。

  摘要：

  探索了吡啶鎓（咪唑鎓）4-硝基苯并咪唑酸酯甜菜碱及其衍生物与几个环间键合的合成。它们的抗原生动物活性也已被检查。

  DOI：

  10.1248/cpb.43.493

文献信息

• Benzamide derivatives having a vasopressin antagonistic activity
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US06207693B1

  公开（公告）日：2001-03-27

  This invention relates to new benzamide derivatives having a vasopressin antagonistic activity, etc. and represented by general formula (I): wherein R1 is aryl optionally substituted with lower alkoxy, etc., R2 is lower alkyl, etc., R3 is hydrogen, etc., A is NH, etc., E is etc., X is —CH═CH—, —CH═N—, or S, and Y is a condensed heterocyclic group, etc., and pharmaceutically acceptable salts thereof, to processes for preparation thereof and to a pharmaceutical composition comprising the same.

  这项发明涉及新的苯甲酰胺衍生物，它们具有抗血管加压素活性，并由通式（I）表示： 其中R1是可选地被低级烷氧基取代的芳基等， R2是低级烷基等， R3是氢等， A是NH等， E是 等， X是—CH═CH—，—CH═N—或S，而 Y是稠合杂环基等， 以及它们的药用可接受盐，其制备过程以及包含它们的药物组合物。
• Chemical Compounds
  申请人：Gudmundsson Kristjan

  公开号：US20080045537A1

  公开（公告）日：2008-02-21

  The present invention provides compounds that demonstrate protective effects on target cells from HIV infection in a manner as to bind to chemokine receptor, and which affect the binding of the natural ligand or chemokine to a receptor such as CXCR4 of a target cell.

  本发明提供了一种化合物，可以通过结合趋化因子受体的方式对目标细胞表现出对HIV感染的保护作用，并影响天然配体或趋化因子与目标细胞的CXCR4等受体的结合。
• [EN] CHEMICAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES CHIMIQUES
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2006023400A3

  公开（公告）日：2006-06-08
• KUMAR B. VIJAYA; REDDY V. MALLA, INDIAN J. CHEM., 24,(1985) N 12, 1298-1301
  作者：KUMAR B. VIJAYA、 REDDY V. MALLA

  DOI：——

  日期：——
• BENZAMIDE DERIVATIVES HAVING A VASOPRESSIN ANTAGONISTIC ACTIVITY
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0946519A1

  公开（公告）日：1999-10-06