2-acetamidophenyl propionate | 60949-50-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: 2-acetamidophenyl propionate
• 英文别名: o-Acetamidophenyl-propionat；(2-Acetamidophenyl) propanoate；(2-acetamidophenyl) propanoate
• CAS: 60949-50-0
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₃
• 分子量: 207.229
• InChiKey: OLZXQPDTJSNHNT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  57-75 °C
• 沸点：
  379.0±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.173±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-acetamidophenyl propionate 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以95%的产率得到2-甲基苯并唑
  参考文献：
  名称：

  The Conversion of Mixed N,O-Diacylated 2-Aminophenols to 2-Substituted Benzoxazoles

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-99-8509
• 作为产物：
  描述：

  丙酸 、 N-乙酰苯胺 在 palladium diacetate potassium peroxomonosulphate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 72.0h， 以46%的产率得到2-acetamidophenyl propionate
  参考文献：
  名称：

  钯催化的sp 2 C-H键氧化活化直接作用于苯甲酸酯的邻苯乙氧基化反应

  摘要：

  通过Pd（OAc）2催化的CH键活化过程，各种苯甲酸酯已直接被邻乙酰氧基化。发现在苯甲酸酯中的酰胺基团作为优雅的引导基团起作用，以乙酸为乙酸盐源和K 2 S 2 O 8为氧化剂以高区域选择性将芳族sp 2 C-H键转变为C-O键。

  DOI：

  10.1021/jo8003088

文献信息

• The Conversion of Mixed N,O-Diacylated 2-Aminophenols to 2-Substituted Benzoxazoles
  作者：Sean M. Kerwin、Mark R. DeLuca、Irach B. Taraporewala

  DOI：10.3987/com-99-8509

  日期：——
• Direct Ortho-Acetoxylation of Anilides via Palladium-Catalyzed sp² C−H Bond Oxidative Activation
  作者：Guan-Wu Wang、Ting-Ting Yuan、Xue-Liang Wu

  DOI：10.1021/jo8003088

  日期：2008.6.1

  Various anilides have been directly ortho-acetoxylated through a Pd(OAc)2-catalyzed C−H bond activation process. The amide group in anilides was found to functionalize as an elegant directing group to convert aromatic sp2 C−H bonds into C−O bonds in high regioselectivity with acetic acid as the acetate source and K2S2O8 as the oxidant.

  通过Pd（OAc）2催化的CH键活化过程，各种苯甲酸酯已直接被邻乙酰氧基化。发现在苯甲酸酯中的酰胺基团作为优雅的引导基团起作用，以乙酸为乙酸盐源和K 2 S 2 O 8为氧化剂以高区域选择性将芳族sp 2 C-H键转变为C-O键。