8-methyl-2-chloro-N-phenylquinoline-3-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 8-methyl-2-chloro-N-phenylquinoline-3-carboxamide
• 英文别名: 2-chloro-8-methyl-N-phenylquinoline-3-carboxamide
• 化学式: C₁₇H₁₃ClN₂O
• 分子量: 296.756
• InChiKey: XXQUFGIYKANNON-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-茚满二酮 、 8-methyl-2-chloro-N-phenylquinoline-3-carboxamide 在 caesium carbonate 、 copper(l) chloride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 以80%的产率得到11-methyl-5-phenyl-5H-benzo[b]indeno[1,2-h][1,6]naphthyridine-6,13-dione
  参考文献：
  名称：

  茚并异喹啉衍生物的制备方法

  摘要：

  一种如下式(I)所示的茚并异喹啉衍生物的制备方法，包括下列步骤：(A)提供一如下式(II)所示的第一反应物及一如下式(III)所示的第二反应物：其中，R1、R3、A、X、Y、Z、m及n如说明书中所定义；以及(B)将式(II)所示的第一反应物及式(III)所示的第二反应物置于一溶剂中进行反应，并选择性的添加R2NH2进行反应，以得到如式(I)所示的茚并异喹啉衍生物。

  公开号：

  CN109748870B

文献信息

• Synthesis of Isocoumarin Derivatives via the Copper-Catalyzed Tandem Sequential Cyclization of 2- Halo-<i>N</i>-phenyl Benzamides and Acyclic 1,3-Diketones
  作者：Veerababurao Kavala、Cheng-Chuan Wang、Deepak Kumar Barange、Chun-Wei Kuo、Po-Min Lei、Ching-Fa Yao

  DOI：10.1021/jo300501j

  日期：2012.6.1

  A facile and rapid synthesis of isocoumarin derivatives using a copper-catalyzed tandem C–C/C–O coupling strategy from readily available substrates is described. The reactions of a wide range of 2-iodo-N-phenyl benzamides and acyclic diketones as starting materials were investigated.

  本文描述了一种利用铜催化的串联式C–C / C–O偶联策略从容易获得的底物中轻松快速合成异香豆素衍生物的方法。研究了各种2-碘-N-苯基苯甲酰胺和无环二酮作为起始原料的反应。
• Synthesis of Benzopyridoindolone Derivatives via a One-Pot Copper Catalyzed Tandem Reaction of 2-Iodobenzamide Derivatives and 2-Iodobenzylcyanides
  作者：Veerababurao Kavala、Zonghan Yang、Ashok Konala、Chia-Yu Huang、Chun-Wei Kuo、Ching-Fa Yao

  DOI：10.1021/acs.joc.7b00862

  日期：2017.7.21

  An efficient approach for the synthesis of benzo-fused pyridoindolone derivatives via a one-pot copper catalyzed tandem reaction of 2-iodobenzamides with 2-iodobenzylcyanides has been developed. Using this protocol, benzo-fused pyridoindolone derivatives are obtained in high yields in a relatively short period of time under mild reaction conditions. To the best of our knowledge, this is the first approach

  已经开发了一种通过一锅铜催化的2-碘代苯甲酰胺与2-碘苄基氰化物的串联反应合成苯并稠合的吡啶并吲哚酮衍生物的有效方法。使用该方案，在温和的反应条件下，可以在相对较短的时间内以高收率获得苯并稠合的吡啶并吲哚酮衍生物。据我们所知，这是第一个可以合成游离吲哚NH苯并稠合吡啶并吲哚酮的方法。同样，在反应过程中同时构造了吲哚和吡啶酮核。该方法显示出良好的官能团耐受性，并可以合成噻吩稠合的吡啶并吲哚酮和稠合的吲哚苯并萘并吡啶酮衍生物。
• METHOD FOR PREPARING INDENOISOQUINOLINE DERIVATIVES
  申请人：National Taiwan Normal University

  公开号：EP3480187A1

  公开（公告）日：2019-05-08

  A method for preparing indenoisoquinoline derivatives represented by the following formula (I) is disclosed, which comprises the following steps: (A) providing a first reactant represented by the following formula (II) and a second reactant represented by the following formula (III): and (B) reacting the first reactant represented by the formula (II) and the second reactant represented by the formula (III) in a solvent and selectively adding R2NH2 therein, to obtain the indenoisoquinoline derivatives represented by the formula (I), wherein, R1, R2, R3, A, X, Y, Z, m and n are defined in the specification.

  本发明公开了一种制备下式（I）所代表的茚并异喹啉衍生物的方法，该方法包括以下步骤： (A) 提供下式（II）代表的第一反应物和下式（III）代表的第二反应物： 和 (B) 将式（II）代表的第一反应物和式（III）代表的第二反应物在溶剂中反应并选择性地加入 R2NH2，得到式（I）代表的茚并异喹啉衍生物，其中 R1、R2、R3、A、X、Y、Z、m 和 n 在说明书中定义。
• Method for preparing indenoisoquinoline derivatives
  申请人：NATIONAL TAIWAN NORMAL UNIVERSITY

  公开号：US10336704B2

  公开（公告）日：2019-07-02

  A method for preparing indenoisoquinoline derivatives represented by the following formula (I) is disclosed, which comprises the following steps: (A) providing a first reactant represented by the following formula (II) and a second reactant represented by the following formula (III): and (B) reacting the first reactant represented by the formula (II) and the second reactant represented by the formula (III) in a solvent and selectively adding R2NH2 therein, to obtain the indenoisoquinoline derivatives represented by the formula (I), wherein, R1, R2, R3, A, X, Y, Z, m and n are defined in the specification.

  本发明公开了一种制备下式（I）所代表的茚并异喹啉衍生物的方法，该方法包括以下步骤： (A) 提供下式（II）代表的第一反应物和下式（III）代表的第二反应物： 和 (B) 将式（II）代表的第一反应物和式（III）代表的第二反应物在溶剂中反应，并在其中选择性地加入 R2NH2，得到式（I）代表的茚并异喹啉衍生物，其中，R1、R2、R3、A、X、Y、Z、m 和 n 在说明书中定义。
• TWI642658
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——