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2-acetylthiophene acetoyl hydrozone | 71511-74-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-acetylthiophene acetoyl hydrozone
英文别名
N-(1-thiophen-2-ylethylideneamino)acetamide
2-acetylthiophene acetoyl hydrozone化学式
CAS
71511-74-5
化学式
C8H10N2OS
mdl
——
分子量
182.246
InChiKey
GSNOEWMBRGYZNH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    69.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-acetylthiophene acetoyl hydrozone 、 palladium dichloride 在 lithium chloride 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以70%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of cyclopalladated acetylhydrazones of p-methylacetophenone, acetylferrocene and 2-acetylthiophene
    摘要:
    DOI:
    10.1016/s0020-1693(00)93429-7
  • 作为产物:
    描述:
    2-乙酰基噻吩乙酰肼溶剂黄146 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 2.0h, 以85%的产率得到2-acetylthiophene acetoyl hydrozone
    参考文献:
    名称:
    Synthesis, Spectral Characterization and Antibacterial Activity of Functionalized Hydrazones
    摘要:
    通过将2-乙酰基噻吩与乙酰肼和苯基肼缩合,合成了新的肼酮。合成的肼酮,即2-乙酰基噻吩乙酰肼酮(ATAH)和2-乙酰基噻吩苯甲酰肼酮(ATBH),通过物理化学和分析数据进行表征。ATAH和ATBH的结构通过FT-IR、1H-NMR和质谱数据得到确认。这些肼酮被筛选其抗细菌活性,包括对大肠杆菌、蜡样芽孢杆菌、金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌的活性。发现乙酰肼酮比相应的苯甲酰肼酮具有更高的抗菌活性。
    DOI:
    10.13005/ojc/350208
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文献信息

  • Spectral Studies and Antibacterial Activity of Vanadium(III) Complexes of Heterocyclic Hydrazones
    作者:D. Kasimbi、K. Hussain Reddy、N. Devanna
    DOI:10.14233/ajchem.2020.22518
    日期:——
    vanadium(III) complexes are determined based on infrared and UV-visible spectral data. Electronic spectra of vanadium(III) complexes show three peaks suggesting octahedral structure. Comparison of vibrational spectra of hydrazones and complexes suggest that the hydrazones act as neutral tridentate ligands. The ligands and their vanadium derivatives are screened for their bacteria destroying activity
    具有 VLCl3 组成的 (III) 络合物 [其中 L = 2-乙酰基吡啶乙酰腙 (APAH)、2-乙酰基吡啶苯甲酰腙 (APBH)、2-乙酰基噻吩乙酰腙 (ATAH) 和 2-乙酰基噻吩苯甲酰腙 (ATBH)] 已使用物理方法进行了研究-化学和分析技术。摩尔电导率数据表明该配合物是中性的。所有(III)配合物的结构都是根据红外和紫外-可见光谱数据确定的。(III)络合物的电子光谱显示出三个峰,表明八面体结构。腙和配合物的振动光谱的比较表明腙充当中性三齿配体。筛选配体及其生物针对病原菌菌株的细菌破坏活性。革兰氏阴性大肠杆菌、革兰氏阳性芽孢杆菌、革兰氏阳性黄色葡萄球菌和革兰氏阴性黄色假单胞菌。本发明复合物的细菌破坏活性与链霉素的活性相当。对于革兰氏阳性芽孢杆菌和革兰氏阴性黄色假单胞菌,复合物显示出比其各自配体更高的活性。
  • Synthesis, Spectral Characterization and Antibacterial Activity of Copper(II) Complexes of Functionalized Hydrazones
    作者:D. KASIMBI、K. HUSSAIN REDDY、N. DEVANNA
    DOI:10.14233/ajchem.2019.21942
    日期:2019.5.25
    tridentate ligands. The spin Hamiltonian, orbital reduction and bonding parameters of complexes are calculated using ESR spectra of complexes. The compounds are screened for their antibacterial activities against Pseudomonas aureoginos and Bacillus cereus. Acetoylhydrazones show more antibacterial activity than the corresponding benzoyl hydrazones. Some of the Cu(II) complexes show more activity than
    基于元素分析、摩尔电导率测量、磁化率、紫外-可见光分析,研究了具有式 CuL2 (II) 配合物其中,L = 2-乙酰基噻吩乙酰腙 (ATAH)、2-乙酰基噻吩苯甲酰腙 (ATBH)} 、IR 和 ESR 光谱数据。摩尔电导数据揭示了配合物的非电解性质。红外光谱数据表明腙充当三齿配体。利用配合物的ESR谱计算了配合物的自旋哈密顿量、轨道还原和成键参数。筛选这些化合物对黄色假单胞菌和蜡状芽孢杆菌的抗菌活性。乙酰酰腙比相应的苯甲酰腙表现出更强的抗菌活性。一些 Cu(II) 配合物比腙配体表现出更高的活性。
  • Pyrolysis of aminonitriles, cyanohydrazones, and cyanoacetamides. Part II. Elimination reactions of arylacetylhydrazone, arylcyanoacetylhydrazone, and substituted cyanoacetamides
    作者:Nouria A. Al-Awadi、Mohamed H. Elnagdi、Tommy Mathew、Mervat Abdel Khalik
    DOI:10.1002/(sici)1097-4601(1996)28:10<749::aid-kin5>3.0.co;2-n
    日期:——
    Rates of pyrolytic reactions of arylacetylhydrazone and arylcyanoacetylhydrazone (1-4) of the general formula GCH(2)CONHN=CHAr (G = H,CN) have been measured. The increase in the acidity of the hydrogen atom involved in the six-centered elimination process suggested for these reactions causes a significant increase in rates and thus appears to be the limiting factor in these pyrolytic reactions. The implication of this conclusion for the pyrolytic reactions of substituted cyanoacetamides (5-8), NCCH2CONHAr are considered, The mechanism of pyrolytic reactions of compounds (5-8) appears to proceed through a 4-membered cyclic transition state. (C) 1996 John Wiley & Sons, Inc.
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