3,4,5-triethyl-1,2,3-dithiaborole | 124324-55-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机含氧阴离子化合物
• 英文名称: 3,4,5-triethyl-1,2,3-dithiaborole
• 英文别名: 3,4,5-triethyldithiaborole
• CAS: 124324-55-6
• 化学式: C₈H₁₅BS₂
• 分子量: 186.15
• InChiKey: TWWKTOWRSHVJSD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  58 °C(Press: 0.008 Torr)
• 密度：
  1.00±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.01
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4,5-triethyl-1,2,3-dithiaborole 、 异氰酸甲酯 以48%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  HABBEN, CARL D., J. ORGANOMET. CHEM., 361,(1989) N, C. 289-297

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-bromo-4,5-diethyl-1,2,3-dithiaborole 、 乙基溴化镁 、 正己烷 以56%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  HABBEN, CARL D., J. ORGANOMET. CHEM., 361,(1989) N, C. 289-297

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthese und Eigenschaften von 2,3-Dihydro-4H-1,3,2-thiazaborin-4-onen
  作者：Carl D. Habben

  DOI：10.1016/0022-328x(89)87002-0

  日期：1989.2

  3-Bromo-1,2,3-dithiaboroles react with Grignard reagents by formation of 3-al-kyl(aryl)-1,2,3-dithiaboroles, which, upon reaction with isocyanates leads to the 2,3-dihydro-4H-1,3,2-thiazaborine-4-ones. 1H, 11B, 13C NMR and mass spectra are described and discussed.

  3-溴-1,2,3-二硫代硼烷与格利雅试剂反应，形成3-烷基-芳基-1,2,3-二硫代硼烷，与异氰酸酯反应后生成2,3-二氢- 4 H -1,3,2-噻氮硼烷-4-ones。描述和讨论了1 H，11 B，13 C NMR和质谱。