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(4E,6Z,8S,9S,10E,12S,13R,14S,16R)-19-(2-(dimethylamino)ethylamino)-21-(furan-2-yl)-13-hydroxy-8,14-dimethoxy-4,10,12,16-tetramethyl-3,20,22-trioxo-2-azabicyclo[16.3.1]docosa-1(21),4,6,10,18-pentaen-9-yl carbamate | 1427297-10-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(4E,6Z,8S,9S,10E,12S,13R,14S,16R)-19-(2-(dimethylamino)ethylamino)-21-(furan-2-yl)-13-hydroxy-8,14-dimethoxy-4,10,12,16-tetramethyl-3,20,22-trioxo-2-azabicyclo[16.3.1]docosa-1(21),4,6,10,18-pentaen-9-yl carbamate
英文别名
19-(furan-2-yl)-DMAG;19-(Furan-2-yl)-17-dimethylaminoethylaminogeldanamycin;[(4E,6Z,8S,9S,10E,12S,13R,14S,16R)-19-[2-(dimethylamino)ethylamino]-21-(furan-2-yl)-13-hydroxy-8,14-dimethoxy-4,10,12,16-tetramethyl-3,20,22-trioxo-2-azabicyclo[16.3.1]docosa-1(21),4,6,10,18-pentaen-9-yl] carbamate
(4E,6Z,8S,9S,10E,12S,13R,14S,16R)-19-(2-(dimethylamino)ethylamino)-21-(furan-2-yl)-13-hydroxy-8,14-dimethoxy-4,10,12,16-tetramethyl-3,20,22-trioxo-2-azabicyclo[16.3.1]docosa-1(21),4,6,10,18-pentaen-9-yl carbamate化学式
CAS
1427297-10-6
化学式
C36H50N4O9
mdl
——
分子量
682.814
InChiKey
BWAOEJXCDHBBTA-PDZSSRBMSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    49
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    183
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    11

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • [EN] HSP90 INHIBITORS WITH MODIFIED TOXICITY<br/>[FR] INHIBITEURS DE HSP90 AYANT UNE TOXICITÉ MODIFIÉE
    申请人:UNIV COLORADO REGENTS
    公开号:WO2013074695A1
    公开(公告)日:2013-05-23
    The invention provides 19-substituted geldanamycin derivatives, and pharmaceutically acceptable salts thereof that are potent Hsp90 binding agents useful for the treatment of, and/or the amelioration of symptoms of, cancer or neurodegenerative disorders.
    该发明提供了19-取代格尔丹霉素衍生物及其药学上可接受的盐,这些衍生物是强效的Hsp90结合剂,可用于治疗癌症或神经退行性疾病的症状改善。
  • Synthesis of novel geldanamycin derivatives
    作者:Russell R.A. Kitson、Christopher J. Moody
    DOI:10.1016/j.tet.2021.131927
    日期:2021.2
    resulting 19-substituted derivatives have greater potential for success in oncology clinical trials and for other medicinal purposes such as the treatment of neurodegenerative conditions. Having overcome hurdles associated with the sensitivity and complexity of these molecules, through a variety of synthetic approaches, the synthesis of a series of 19-substituted geldanamycin derivatives is reported herein
    当用作热休克蛋白-90抑制剂分子治疗剂时,与苯并醌安沙霉素的格尔德霉素家族相关的毒性可通过在19位上取代来改善。所得的19-取代的衍生物具有更大的潜力,可用于肿瘤临床试验和其他医学目的,例如神经退行性疾病的治疗。通过各种合成方法克服了与这些分子的敏感性和复杂性相关的障碍,本文报道了使用优化的Stille和Suzuki偶联反应合成一系列19-取代的格尔德霉素生物。其他化合物可通过以下途径获得 介导的偶联和亲核加成反应由于与先前在临床上评估的19种未取代对应物相比,以前针对此类底物观察到的毒性显着降低,因此这些新化合物具有重要的医学意义。
  • HSP90 INHIBITORS WITH MODIFIED TOXICITY
    申请人:THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF COLORADO a body corporate
    公开号:US20140315845A1
    公开(公告)日:2014-10-23
    The invention provides 19-substituted geldanamycin derivatives, and pharmaceutically acceptable salts thereof that are potent Hsp90 binding agents useful for the treatment of, and/or the amelioration of symptoms of, cancer or neurodegenerative disorders.
    该发明提供了19-取代基格达纳霉素衍生物及其药学上可接受的盐,它们是强效的Hsp90结合剂,可用于治疗和/或缓解癌症或神经退行性疾病的症状。
  • US9603829B2
    申请人:——
    公开号:US9603829B2
    公开(公告)日:2017-03-28
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