cis-1-amino-2-(hydroxymethyl)cyclohexane | 5691-15-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: cis-1-amino-2-(hydroxymethyl)cyclohexane
• 英文别名: (2-Aminocyclohexyl)methanol
• CAS: 5691-15-6；89854-92-2
• 化学式: C₇H₁₅NO
• 分子量: 129.202
• InChiKey: GCWPGEWXYDEQAY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  82-85 °C
• 密度：
  0.974±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-1-amino-2-(hydroxymethyl)cyclohexane 在 tetraphosphorus decasulfide 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 39.0h， 生成 (4aR*,8aS*)-2-phenyl-4a,5,6,7,8,8a-hexahydro-4H-3,1-benzothiazine
  参考文献：
  名称：

  双环1，3-噻嗪β-内酰胺异构体的制备及环转化

  摘要：

  在碱存在下，研究了顺式与反式-2-芳基-4a，5,6,7,8,8a-六氢-4 H -3,1-苯并噻嗪与氯乙酰氯之间的酮-亚胺环加成反应。由于环己烷缩合的噻嗪的非对映体C N面，对于顺式和反式化合物均获得了两种可能的施陶丁格加成产物一氯-β-内酰胺立体异构体。将新的氮杂环丁烷-2-酮与乙醇钠一起以单乙醇酸钠的形式转化为相应的3-乙氧基羰基-2-芳基-1,5,5a，6,7,8,9,9a-八氢-4,1-苯并硫氮杂s步骤程序。合成的化合物的结构和立体化学分析通过IR和NMR光谱进行。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.09.102

文献信息

• NOVEL COMPOUNDS AS CANNABINOID RECEPTOR LIGANDS
  申请人：Carroll William A.

  公开号：US20090018114A1

  公开（公告）日：2009-01-15

  The present application relates to cannabinoid receptor ligands containing compounds of formula (I) wherein A, R 1 , R 2 , and R 3 are as defined in the specification. The present application also relates to compositions comprising such compounds, and methods of treating conditions and disorders using such compounds and compositions.

  本申请涉及含有式(I)化合物的大麻素受体配体，其中A、R1、R2和R3如规范中所定义。本申请还涉及包含这种化合物的组合物，以及使用这种化合物和组合物治疗疾病和疾病的方法。
• [EN] PYRIDIN- 2 -AMIDES USEFUL AS CB2 AGONISTS<br/>[FR] PYRIDIN-2-AMIDES UTILES COMME AGONISTES DE CB2
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2012168350A1

  公开（公告）日：2012-12-13

  The invention relates to a compound of formula (I) wherein R1 to R4 are defined as in the description and in the claims. The compound of formula (I) can be used as a medicament.

  本发明涉及式(I)的化合物，其中R1至R4的定义如描述和权利要求中所述。式(I)的化合物可以用作药物。
• NOVEL PYRIDINE DERIVATIVES
  申请人：Bissantz Caterina

  公开号：US20120316147A1

  公开（公告）日：2012-12-13

  The invention relates to a compound of formula (I) wherein R 1 to R 4 are defined as in the description and in the claims. The compound of formula (I) can be used as a medicament.

  本发明涉及一种公式(I)的化合物 其中R1至R4定义如描述和权利要求中所述。公式(I)的化合物可作为药物使用。
• Novel imidazopyrazines as cyclin dependent kinase inhibitors
  申请人：SCHERING CORPORATION

  公开号：US20040063715A1

  公开（公告）日：2004-04-01

  In its many embodiments, the present invention provides a novel class of imidazo[1,2-a]pyrazine compounds as inhibitors of cyclin dependent kinases, methods of preparing such compounds, pharmaceutical compositions containing one or more such compounds, methods of preparing pharmaceutical formulations comprising one or more such compounds, and methods of treatment, prevention, inhibition, or amelioration of one or more diseases associated with the CDKs using such compounds or pharmaceutical compositions.

  在其多种实施方式中，本发明提供了一类新型的咪唑[1,2-a]吡嗪化合物，作为细胞周期依赖性激酶的抑制剂，以及制备这类化合物的方法，含有一种或多种这类化合物的药物组合物，制备包含一种或多种这类化合物的药物配方的方法，以及使用这类化合物或药物组合物治疗、预防、抑制或改善与CDKs相关的一种或多种疾病的方法。
• [EN] LACTAM-CONTAINING CYCLIC DIAMINES AND DERIVATIVES AS FACTOR XA INHIBITORS<br/>[FR] DIAMINES CYCLIQUES CONTENANT DU LACTAME ET LEURS DERIVES UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS DU FACTEUR XA
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2004082687A1

  公开（公告）日：2004-09-30

  The present application describes lactam-containing cyclic diamines and derivatives thereof of Formula I: or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, wherein M is a non-aromatic carbocycle or heterocycle. Compounds of the present invention are useful as inhibitors of trysin-like serine proteases, specifically factor Xa.

  本申请描述了含有内酰胺的环状二胺及其衍生物的化合物，化学式如下：或其药用可接受的盐形式，其中M是非芳香族碳环或杂环。本发明的化合物可用作特异性抑制try sin-like丝氨酸蛋白酶，特别是Xa因子。