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N-Nicotinoyl-ethylen-diamin | 939-53-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-Nicotinoyl-ethylen-diamin
英文别名
N'-(pyridin-3-ylcarbonyl)-ethylenediamine;N-(2-Aminoethyl)nicotinamide;N-(2-aminoethyl)pyridine-3-carboxamide
N-Nicotinoyl-ethylen-diamin化学式
CAS
939-53-7
化学式
C8H11N3O
mdl
MFCD03724093
分子量
165.195
InChiKey
RTIXFTKDETURTM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    413.9±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.153±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.4
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    68
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2933399090

SDS

SDS:c51519f6ade91ad249da53392334bfd4
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-Nicotinoyl-ethylen-diamin 生成 N-[2-[cyanomethyl(nitroso)amino]ethyl]pyridine-3-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    BAN, MASATOSI;XAMASEH, KEHNDZI;SUDZUKI, TOMOO;KIMURA, XIROMOTO;TEHRATA, N+
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    烟酸乙酯乙二胺 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 生成 N-Nicotinoyl-ethylen-diamin
    参考文献:
    名称:
    Anti-inflammatory esters of 4-(1-hydroxy-2-[(acylamino)alkylamino]ethyl)
    摘要:
    本发明涉及4-(1-羟基-2-[(酰胺基)烷基]氨基乙基)苯酚的新酯类化合物及其盐,其化学式为:##STR1## 其中,R1和R2为(3-5C)烷基,R3和R4为氢或甲基,A为直接键或亚甲基,Q为含有不同杂环芳基的基团。该酯类化合物具有局部抗炎作用,本发明提供了含有该酯类化合物的药物组合物及其化学制造方法。
    公开号:
    US04520027A1
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文献信息

  • A SET OF GELDANAMYCIN DERIVATIVES AND THEIR PREPARATION METHODS
    申请人:Institute Of Medicinal Biotechnology, Chinese Academy of Medical Sciences
    公开号:EP2253621A1
    公开(公告)日:2010-11-24
    A set of geldanamycin derivatives and their preparation methods. Pharmaceutical compositions comprising the said compounds as an active ingredient which are used as antivirus and antitumor agents. The said derivatives are used in the manufacture of heat shock protein 90(Hsp 90) inhibiting agents which have the utility as antivirus and antitumor agents.
    一组格尔丹霉素衍生物及其制备方法。包含所述化合物作为活性成分的药物组合物,用作抗病毒和抗肿瘤药剂。所述衍生物用于制造具有抗热休克蛋白90(Hsp 90)抑制作用的药剂,具有作为抗病毒和抗肿瘤药剂的用途。
  • [EN] RETINOID DERIVATIVES AND PROCESS FOR THEIR PREPARATION<br/>[FR] DÉRIVÉS RÉTINOÏDES ET PROCÉDÉ POUR LES PRÉPARER
    申请人:SELEGO AB
    公开号:WO2014204390A1
    公开(公告)日:2014-12-24
    Novel retinoic acid derivatives and a process for their preparation are described.
    描述了一种新型的维甲酸衍生物及其制备方法。
  • [EN] FATTY ACID NIACIN CONJUGATES<br/>[FR] CONJUGUÉS ACIDE GRAS NIACINE
    申请人:CATABASIS PHARMACEUTICALS INC
    公开号:WO2015073901A1
    公开(公告)日:2015-05-21
    The invention provides fatty acid niacin conjugates; pharmaceutical compositions comprising an effective amount of the fatty acid niacin conjugate; and methods for treating or preventing a metabolic disease comprising the administration of an effective amount of the fatty acid niacin conjugate.
    这项发明提供了脂肪酸烟酸共轭物;包含有效量脂肪酸烟酸共轭物的药物组合物;以及治疗或预防代谢性疾病的方法,包括给予有效量脂肪酸烟酸共轭物。
  • FATTY ACID NIACIN CONJUGATES AND THEIR USES
    申请人:MILNE Jill C.
    公开号:US20110053990A1
    公开(公告)日:2011-03-03
    The invention relates to fatty acid niacin conjugates; compositions comprising an effective amount of a fatty acid niacin conjugate; and methods for treating or preventing an metabolic disease comprising the administration of an effective amount of a fatty acid niacin conjugate.
    这项发明涉及脂肪酸烟酸共轭物;包含有效量脂肪酸烟酸共轭物的组合物;以及治疗或预防代谢性疾病的方法,包括给予有效量脂肪酸烟酸共轭物。
  • Anti-inflammatory esters of
    申请人:Imperial Chemical Industries, PLC
    公开号:US04568691A1
    公开(公告)日:1986-02-04
    The invention concerns novel esters of 4-(1-hydroxy-2-[(acylamino)alkylamino]ethyl)phenols of the formula: ##STR1## and salts thereof, wherein R.sup.1 and R.sup.2 are (3-5C)alkyl, R.sup.3 and R.sup.4 are hydrogen or methyl, A is a direct bond or methylene, and Q is various heteroaromatic containing groups. The esters possess topical anti-inflammatory properties and the invention provides pharmaceutical compositions containing the esters and processes for their chemical manufacture.
    本发明涉及公式为:##STR1##的4-(1-羟基-2-[(酰胺基)烷基氨基]乙基)苯酚的新酯及其盐,其中R.sup.1和R.sup.2为(3-5C)烷基,R.sup.3和R.sup.4为氢或甲基,A为直接键或亚甲基,Q为含有各种杂环芳基的基团。这些酯具有局部抗炎性能,本发明提供了含有这些酯的制药组合物及其化学制备过程。
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