2-氯-10H-吩噻嗪-10-羰基氯化物 | 36798-98-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 中文名称: 2-氯-10H-吩噻嗪-10-羰基氯化物
• 英文名称: 2-Chlor-phenothiazin-10-carbonylchlorid
• 英文别名: 2-Chlor-10-chlorcarbonylphenothiazin；2-chloro-phenothiazine-10-carbonyl chloride；2-chloro-10H-phenothiazine-10-carbonyl chloride；2-chloro-10-chlorocarbonyl-10H-phenothiazine；2-chlorophenothiazine-10-carbonyl chloride
• CAS: 36798-98-8
• 化学式: C₁₃H₇Cl₂NOS
• 分子量: 296.177
• InChiKey: WIUVDRZGTJXTCE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  100-101 °C(Solv: ethyl acetate (141-78-6))
• 沸点：
  459.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.521±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  45.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2934300000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-10H-吩噻嗪-10-羰基氯化物 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-Chlorophenothiazine-10-carbohydrazide
  参考文献：
  名称：

  由2-取代的-10-羧基吩噻嗪酰肼衍生的的合成

  摘要：

  发现2-取代的-10-羧基吩噻嗪酰肼3在与芳族醛反应时产生5。然而，酰肼3与脂肪族酮在回流的乙醇中的类似反应未能得到预期的hydr 6。在该反应中分离出相应的吩噻嗪1，显然是通过醇解3酰胺键与环氮原子的反应。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570240632
• 作为产物：
  描述：

  2-氯吩噻嗪 、 三光气 在 吡啶 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-氯-10H-吩噻嗪-10-羰基氯化物
  参考文献：
  名称：

  衍生自吩恶嗪和吩噻嗪的N-杂环（4-苯基哌嗪-1-基）亚甲基酮作为微管蛋白聚合的高效抑制剂

  摘要：

  我们在这里报告了一系列从三环杂环衍生的27 10-（4-苯基哌嗪-1-基）甲亚胺，这些环经筛选对肿瘤细胞生长，微管蛋白聚合抑制和诱导细胞周期停滞的影响。几种类似物，其中包括10-（4-（3-甲氧基苯基）哌嗪-1-羰基）-10 H-吩恶嗪-3-腈（16o），显示出优异的抗增殖性能，低纳摩尔GI 50值（16o，平均胃肠道50（3.3 nM）对抗大量（93）癌细胞系。十五种化合物有效抑制微管蛋白聚合。通过流式细胞仪分析细胞周期发现，抑制肿瘤细胞生长与诱导G2 / M期细胞周期阻滞有关。蛋白质印迹和分子对接研究表明，这些化合物在秋水仙碱结合位点与β-微管蛋白有效结合。我们的研究证明了吩恶嗪和吩噻嗪核心以及苯基哌嗪部分对于开发新型有效的微管蛋白聚合抑制剂的适用性。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.6b01591

文献信息

• Method for producing p-dichlorobenzene
  申请人：Wakasugi Takashi

  公开号：US20060106264A1

  公开（公告）日：2006-05-18

  In a process for preparing p-dichlorobenzene by nuclear chlorination of benzene and/or chlorobenzene as the starting material with chlorine molecules, chlorination is carried out using aluminum chloride in an amount of 0.1-3 millimols per mol of the starting material and phenothiazines such as 10 H-phenothiazine-10-carboxylic acid phenyl ester in an amount of 0.1-0.9 mols per mol of aluminum chloride so as to be a chlorination degree in a range of 1.2-2.5, by which p-dichlorobenzene can be obtained in a high para-selectivity and a short reaction time.

  在用氯分子对作为起始原料的苯和/或氯苯进行核氯化制备对二氯苯的工艺中， 氯化铝的用量为每摩尔起始原料 0.1-3 毫摩尔，吩噻嗪类如 10 H-吩噻嗪-10-羧酸苯酯，氯化铝的用量为每摩尔 0.1-0.9 毫摩尔，从而使氯化度在 1.2-2.5 范围内，这样就能以较高的副选择性和较短的反应时间获得对二氯苯。
• 三环类化合物的用途及包含其的药物组合物
  申请人：中国药科大学

  公开号：CN115919872A

  公开（公告）日：2023-04-07

  本发明提供一种三环类化合物的用途及包含其的药物组合物，三环类化合物作为STING激动剂的用途及制备治疗与STING蛋白功能相关疾病的药物，所述三环类化合物是式Ⅰ所示的化合物、其互变异构体、外消旋体、内消旋体、对映异构体、非对映异构体、药学上可接受的盐，式Ⅰ为： ，该三环类化合物或包含其的药物组合物可用于制备干扰素基因刺激因子激动剂或免疫佐剂，或者制备治疗与STING蛋白功能相关疾病的药物。
• DE1011887
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Elben,U. et al., Liebigs Annalen der Chemie, 1979, p. 1102 - 1111
  作者：Elben,U. et al.

  DOI：——

  日期：——
• METHOD FOR PRODUCING P-DICHLOROBENZENE
  申请人：Kureha Corporation

  公开号：EP1535890B1

  公开（公告）日：2009-05-27