5,7-dichloro-1H-[1,2,3]triazolo[4,5-d]pyrimidine | 500338-80-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三唑并嘧啶类
• 英文名称: 5,7-dichloro-1H-[1,2,3]triazolo[4,5-d]pyrimidine
• 英文别名: 5,7-Dichlor-1H-[1,2,3]triazolo[4,5-d]pyrimidin；5,7-dichloro-1H-[1,2,3]triazolo[4,5-d]pyrimidine；5,7-dichloro-2H-triazolo[4,5-d]pyrimidine
• CAS: 500338-80-7
• 化学式: C₄HCl₂N₅
• 分子量: 189.991
• InChiKey: ZHCMLGWKJKQHTQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,7-dichloro-1H-[1,2,3]triazolo[4,5-d]pyrimidine 、 2-(异丙基磺酰基)苯胺 在 盐酸 作用下， 以 水 、 异丙醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  新型选择性间变性淋巴瘤激酶抑制剂的设计与合成

  摘要：

  间变性淋巴瘤激酶（ALK）是属于胰岛素受体超家族的受体酪氨酸激酶。ALK在正常人组织中的表达仅在一部分神经细胞中发现，但是它通过涉及激酶域与多个融合伴侣的易位的遗传畸变（例如，间变性大细胞中的NPM-ALK）参与多种癌症的发生非小细胞肺癌中的淋巴瘤ALCL或EML4-ALK）或全长受体中的激活突变导致配体非依赖性的组成性激活（例如，神经母细胞瘤）。在这里，我们报道了TAE684和LDK378中存在的2,4-二氨基吡啶核的特异性修饰，从而发现了新的选择性选择性间变性淋巴瘤激酶抑制剂。合成，结构活性关系（SAR），吸收，分布，代谢，

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2015.11.049
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氯-4,5-嘧啶二胺 在 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.58h， 以72.8%的产率得到5,7-dichloro-1H-[1,2,3]triazolo[4,5-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] CD73 INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE CD73

  摘要：

  本文描述了CD73抑制剂和包含这些化合物的药物组合物。这些化合物和组合物可用于治疗癌症、感染和神经退行性疾病。

  公开号：

  WO2019090111A1

文献信息

• 一种替格瑞洛的合成方法
  申请人：苏州信恩医药科技有限公司

  公开号：CN107141298A

  公开（公告）日：2017-09-08

  本发明提供了一种替格瑞洛（1）的合成方法：先将化合物（2）和化合物（3）经取代反应制得化合物（4）；所述化合物（4）经硫醇的取代反应制得化合物（5）；化合物（5）和化合物（6）经钯催化不对称烯丙位取代反应制得化合物（7）；化合物（7）经不对称双羟基化反应制得化合物（8）；化合物（8）经双羟基保护反应制得化合物（9）；化合物（9）经羟基取代反应制得化合物（10）；最后化合物（10）经羟基脱保护反应得到替格瑞洛（1）。本发明提供的方法操作简便，生产成本低，产品质量好，适合工业化生产。
• Über einige Derivate des Triazolo-pyrimidins
  作者：P. Bitterli、H. Erlenmeyer

  DOI：10.1002/hlca.19510340311

  日期：——

  Ausgehend von den entsprechenden 2,6-substituierten 4,5-Diamino-pyrimidinen wurden fünf mit Guanin isostere Derivate des Triazolo-pyrimidins dargestellt.

  从相应的2，6-取代的4，5-二氨基嘧啶开始，制备了三唑并嘧啶与鸟嘌呤等排的五种衍生物。
• 3H-[1,2,3]TRIAZOLO[4,5-D]PYRIMIDINE COMPOUNDS, THEIR USE AS mTOR KINASE AND PI3 KINASE INHIBITORS, AND THEIR SYNTHESES
  申请人：Dehnhardt Christoph Martin

  公开号：US20090181963A1

  公开（公告）日：2009-07-16

  The invention relates to 3H-[1,2,3]triazolo[4,5-d]pyrimidine compounds of the Formula 1: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the constituent variables are as defined herein, compositions comprising the compounds, and methods for making and using the compounds.

  这项发明涉及Formula 1中的3H-[1,2,3]三唑并[4,5-d]嘧啶化合物或其药用可接受的盐，其中构成变量如本文所定义，包括这些化合物的组合物，以及制备和使用这些化合物的方法。
• REVERSE TRANSCRIPTASE INHIBITORS
  申请人：Shaginian Alex

  公开号：US20090162319A1

  公开（公告）日：2009-06-25

  Described herein are novel enzyme inhibitors. In some embodiments, the enzyme inhibitors are reverse transcriptase inhibitors, particularly HIV reverse transcriptase inhibitors. Also described herein are compositions containing them and methods of using them. Thus, the compounds and compositions described herein are useful for the in vitro and in vivo inhibition of HIV reverse transcriptase as a method of treating or preventing HIV, AIDS or related disorders.

  本文描述了一种新型的酶抑制剂。在某些实施例中，这些酶抑制剂是反转录酶抑制剂，特别是HIV反转录酶抑制剂。本文还描述了含有它们的组合物和使用它们的方法。因此，本文描述的化合物和组合物可用于体外和体内抑制HIV反转录酶，作为治疗或预防HIV、艾滋病或相关疾病的方法。
• [EN] SUBSTITUTED {1,2,4,} TRIAZOLO{1,5-A} PYRIMIDINE COMPOUNDS AND USE IN STABILIZING MICROTUBULES<br/>[FR] COMPOSÉS DE {1,2,4,} TRIAZOLO{1,5-A} PYRIMIDINE SUBSTITUÉS ET LEUR UTILISATION DANS LA STABILISATION DE MICROTUBULES
  申请人：UNIV PENNSYLVANIA

  公开号：WO2021211408A1

  公开（公告）日：2021-10-21

  Provided are nitrile-and alkyne-substituted 1,2,4,} triazolo 1,5-A} pyrimidine compounds, compositions containing such compounds, and methods for treating a neurodegenerative disease or cancer by administration of such compounds.

  提供了含有腈基和炔基取代的1,2,4,}三唑1,5-A}嘧啶化合物，含有这种化合物的组合物，以及通过给予这种化合物来治疗神经退行性疾病或癌症的方法。