2,4,6-trichloro-benzenediazonium; chloride | 27093-67-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4,6-trichloro-benzenediazonium; chloride
• 英文别名: 2,4,6-Trichlor-benzoldiazonium; Chlorid；2,4,6-Trichlorbenzoldiazonium-Chlorid；2,4,6-Trichlorobenzenediazonium chloride；2,4,6-trichlorobenzenediazonium;chloride
• CAS: 27093-67-0
• 化学式: C₆H₂Cl₃N₂*Cl
• 分子量: 243.907
• InChiKey: CKBBJIAJAWFJEZ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.14
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  28.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,6-trichloro-benzenediazonium; chloride 生成 1,2,3,5-四氯苯 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
  参考文献：
  名称：

  Hantzsch, Chemische Berichte, 1895, vol. 28, p. 683,1739

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三氯苯胺 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 生成 2,4,6-trichloro-benzenediazonium; chloride
  参考文献：
  名称：

  v.Meyer; Sudborough, Chemische Berichte, 1894, vol. 27, p. 3152

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of functionalized fulvenes: [3 + 2] annulation of ethyl α-chlorocyclopropaneformates with 1,3-dicarbonyl compounds
  作者：Yuequan Zhu、Min Zhang、Hongling Yuan、Yuefa Gong

  DOI：10.1039/c4ob01973c

  日期：——

  A base-promoted [3 + 2] annulation reaction of ethyl α-chlorocyclopropaneformates with 1,3-dicarbonyl compounds is described. This method provides an efficient and straightforward route to acidic multi-substituted fulvenes with distinctive properties.

  描述了碱促进的α-氯环丙烷甲酸酯与1,3-二羰基化合物的[3 + 2]环化反应。该方法为制备具有独特性质的酸性多取代富烯提供了一条有效而直接的途径。
• Montagne, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1902, vol. 21, p. 384
  作者：Montagne

  DOI：——

  日期：——
• Sudborough; Jackson; Lloyd, Journal of the Chemical Society, 1897, vol. 71, p. 231
  作者：Sudborough、Jackson、Lloyd

  DOI：——

  日期：——
• Hantzsch, Chemische Berichte, 1895, vol. 28, p. 684
  作者：Hantzsch

  DOI：——

  日期：——
• Orton; Pearson, Journal of the Chemical Society, 1908, vol. 93, p. 735
  作者：Orton、Pearson

  DOI：——

  日期：——