Oximino-3 chromanone-4 | 29670-97-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: Oximino-3 chromanone-4
• 英文别名: (Z)-3-(hydroxyimino)chroman-4-one；chroman-3,4-dione-3-oxime；Chroman-3,4-dion-3-oxim；(3Z)-3-hydroxyiminochromen-4-one
• CAS: 29670-97-1
• 化学式: C₉H₇NO₃
• 分子量: 177.159
• InChiKey: KKTJPBFVESDOOF-YFHOEESVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Oximino-3 chromanone-4 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化氢苯甲酰 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氯化碳 、 乙醇 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 Bromo-6 6H-benzopyranno-1-<3,4-b>quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  Vinot, Nicole; Maitte, Pierre, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1980, vol. 17, p. 855 - 859

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氢苯并吡喃-4-酮 在 亚硝酸丁酯 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 乙醚 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以65%的产率得到Oximino-3 chromanone-4
  参考文献：
  名称：

  通过DAST介导的活化酮的氟化CC键裂解，合成酰基氟。

  摘要：

  通过将活化的酮识别为起始原料，开发了一种制备酰基氟的新方法。与先前报道的使用羧酸作为底物的方法相比，该方法提供了不同的范围。通过简单地将二乙基氨基三氟化硫（DAST）衍生物添加到α-肟基酮中，成功地证明了推拉驱动式C-C键断裂的有效假设。设计的反应系统可导致高效且化学选择性的反应。酮的广泛可用性允许使用一系列合成有用的芳酰基和脂族酰基氟，包括那些含有手性骨架的氟。该方法是温和的，快速的，可扩展的，并且可能一站式操作。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c02603

文献信息

• Arndt; Eistert, Chemische Berichte, 1929, vol. 62, p. 43
  作者：Arndt、Eistert

  DOI：——

  日期：——