4-(2-nitrophenylmercapto)phenol | 20912-12-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 4-(2-nitrophenylmercapto)phenol
• 英文别名: 4-(2-nitro-phenylsulfanyl)-phenol；4-Hydroxy-1-(2-nitro-phenylmercapto)-benzol；(2-Nitro-phenyl)-(4-hydroxy-phenyl)-sulfid；4-(2-Nitro-phenylmercapto)-phenol；2'-Nitro-4-oxy-diphenylsulfid；4-(2'-nitrophenylthio)phenol；4-(2-Nitrophenyl)sulfanylphenol
• CAS: 20912-12-3
• 化学式: C₁₂H₉NO₃S
• mdl: MFCD12863267
• 分子量: 247.274
• InChiKey: HNHSWDPMFNORON-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  91.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-nitrophenylmercapto)phenol 在 双氧水 、 溶剂黄146 作用下， 生成 4-(2-nitro-benzenesulfonyl)-phenol
  参考文献：
  名称：

  199.羟基砜的重排。第三部分

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9320001488
• 作为产物：
  描述：

  双(2-硝基苯基)二硫化物 在 四氯化碳 、 乙醚 、 氯 作用下， 生成 4-(2-nitrophenylmercapto)phenol
  参考文献：
  名称：

  Zincke; Farr, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1912, vol. 391, p. 87

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Rearrangement, addition, and substitution reactions of arylsulphenate esters
  作者：D. R. Hogg、J. H. Smith、P. W. Vipond

  DOI：10.1039/j39680002713

  日期：——

  Aryl esters of 2-nitrobenzenesulphenic acid rearrange on being heated in an inert solvent in the dark, or upon being set aside in the dark at room temperature, to give the appropriately substituted hydroxyphenyl 2-nitrophenyl sulphides together with di-2-nitrophenyl disulphide. The methyl ester gives substituted phenyl 2-nitrophenyl sulphides on prolonged heating with alkyl- or alkoxybenzenes. 2-N

  在黑暗中于惰性溶剂中加热时，或在室温下于黑暗中放置时，2-硝基苯磺酸的芳基酯会重排，以得到适当取代的羟苯基2-硝基苯基硫化物与二-2-硝基苯基二硫化物。甲酯在与烷基或烷氧基苯长时间加热下会生成取代的苯基2-硝基苯基硫化物。2-硝基苯磺酰氯产生类似的反应。在来自这些重排和取代反应的产物中，将2-硝基苯硫基基团定向/邻位/对位于电子释放性更高的取代基。在黑暗中于甲醇溶液中长时间加热后，芳基磺酸甲酯加到烯烃中，得到β-甲氧基烷基芳基硫化物。
• TBATB mediated debenzylative cross-coupling of aryl benzyl sulfides with electron rich compounds: synthesis of diaryl sulfides
  作者：Sukanya Hazarika、Prasanta Gogoi、Pranjit Barman

  DOI：10.1039/c5ra00677e

  日期：——

  An efficient TBATB mediated debenzylative cross coupling of aryl benzyl sulfides with electron rich compounds provides diaryl sulfides in moderate to excellent yield. The salient features of the present protocol are simplicity, high efficiency and compatibility of the reaction with various electron rich compounds.

  芳基苄基硫醚与富电子化合物的高效TBATB介导的脱苄基交叉偶联以中等至优异的产率提供了二芳基硫醚。本方案的显着特征是简单，高效和反应与各种富电子化合物的相容性。
• O,S-dialkyl O -phenylthio-phenyl phosphorothiolates/phosphorodithioates
  申请人：Rohm and Haas Company

  公开号：US04029774A1

  公开（公告）日：1977-06-14

  This invention relates to novel organophosphorothiolates and phosphorodithioates of the formula: ##STR1## wherein Y is oxygen or sulfur; R is (C.sub.1 -C.sub.4) alkyl; R' is (C.sub.3 -C.sub.6) alkyl; X is halogen, nitro, trifluoromethyl, (C.sub.1 -C.sub.5) alkyl or (C.sub.1 -C.sub.5) alkoxy; X' is halogen, trifluoromethyl, (C.sub.1 -C.sub.5) alkyl or (C.sub.1 -C.sub.5) alkoxy; M and m' are the same or different and are integers from 0 to 3; To compositions containing them, and to methods of using them to control pests.

  本发明涉及新型有机磷硫酸酯和磷二硫酸酯的式子为：##STR1## 其中Y为氧或硫；R为（C.sub.1 -C.sub.4）烷基；R'为（C.sub.3 -C.sub.6）烷基；X为卤素，硝基，三氟甲基，（C.sub.1 -C.sub.5）烷基或（C.sub.1 -C.sub.5）烷氧基；X'为卤素，三氟甲基，（C.sub.1 -C.sub.5）烷基或（C.sub.1 -C.sub.5）烷氧基；M和m'相同或不同，是从0到3的整数；以及包含它们的组合物和使用它们控制害虫的方法。
• Discovery of new inhibitors of aldose reductase from molecular docking and database screening
  作者：Giulio Rastelli、Anna Maria Ferrari、Luca Costantino、Maria Cristina Gamberini

  DOI：10.1016/s0968-0896(01)00410-2

  日期：2002.5

  carboxylic acid derivatives, which are known to generally inhibit aldose reductase, docking proposed other families of putative inhibitors such as sulfonic acids, nitro-derivatives, sulfonamides and carbonyl derivatives. Twenty-five compounds, chosen as the highest-scoring representatives of each of these families, were tested as aldose reductase inhibitors. Five of them were found to inhibit aldose reductase

  醛糖还原酶（ALR2）是用于治疗糖尿病并发症的目标酶。由于目前可用于治疗糖尿病并发症的药物数量有限，因此迫切需要发现可以通过药物优化的新型ALR2抑制剂。在这项研究中，对美国国家癌症研究所数据库中包含的127,000多种有机化合物的结构进行了分子对接分析，以发现和评分与ALR2互补的分子。除了回收通常可抑制醛糖还原酶的几种羧酸衍生物外，还提出了其他家族的推定抑制剂，例如磺酸，硝基衍生物，磺酰胺和羰基衍生物。二十五种化合物 被选为每个家族中得分最高的代表，均被测试为醛糖还原酶抑制剂。发现其中五种在微摩尔范围内抑制醛糖还原酶。对于这些活性化合物，通过测量相应的抑制活性来确定相对紧密相关的醛还原酶的选择性。新的先导抑制剂和醛糖还原酶之间的复合物结构（通过分子力学和分子动力学计算在此进行了改进）表明，新的药效基团可以非常有效地结合醛糖还原酶。就硝基衍生物抑制剂家族而言，一类特别有趣的化合物 通过一
• DD118515
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——