(Diethoxyphosphoryl)(phenyl)methyl chloroacetate | 61222-56-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Diethoxyphosphoryl)(phenyl)methyl chloroacetate
• 英文别名: [diethoxyphosphoryl(phenyl)methyl] 2-chloroacetate
• CAS: 61222-56-8
• 化学式: C₁₃H₁₈ClO₅P
• 分子量: 320.71
• InChiKey: BQJARNSWIYNLMJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  419.2±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.246±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Diethoxyphosphoryl)(phenyl)methyl chloroacetate 、 替加氟 在 sodium hydroxide 、 四丁基溴化铵 作用下， 以 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 10.0h， 以67%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  含有 α-羟基膦酸酯的 5-氟尿嘧啶衍生物

  摘要：

  为了寻找高活性、低毒的抗肿瘤药物先导化合物，通过相合成法合成了 13 种新型 N1-(2-呋喃基)-N3-(O,O-二烷基膦酰基芳基(烷基)甲氧基-羰基甲基)-5-氟尿嘧啶。氯乙酰氧基烷基膦酸酯 2 与 N1-（2-呋喃基）-5-氟尿嘧啶的转移催化反应。产物的结构经1H NMR、31P NMR、IR、MS谱和元素分析确证。初步生物测定结果表明新化合物对HCT-8和Bel-7402细胞系具有一定程度的抑制作用和良好的杀菌活性。

  DOI：

  10.1080/10426500600919975
• 作为产物：
  描述：

  二乙氧基磷酰-苯基-甲醇 、 氯乙酰氯 在 三乙胺 作用下， 生成 (Diethoxyphosphoryl)(phenyl)methyl chloroacetate
  参考文献：
  名称：

  含有 α-羟基膦酸酯的 5-氟尿嘧啶衍生物

  摘要：

  为了寻找高活性、低毒的抗肿瘤药物先导化合物，通过相合成法合成了 13 种新型 N1-(2-呋喃基)-N3-(O,O-二烷基膦酰基芳基(烷基)甲氧基-羰基甲基)-5-氟尿嘧啶。氯乙酰氧基烷基膦酸酯 2 与 N1-（2-呋喃基）-5-氟尿嘧啶的转移催化反应。产物的结构经1H NMR、31P NMR、IR、MS谱和元素分析确证。初步生物测定结果表明新化合物对HCT-8和Bel-7402细胞系具有一定程度的抑制作用和良好的杀菌活性。

  DOI：

  10.1080/10426500600919975

文献信息

• 5-Fluorouracil Derivatives Containing α-Hydroxy Phosphonates
  作者：De-Qing Shi、Xiao-Ju Li、Jia Wei

  DOI：10.1080/10426500600919975

  日期：2007.1.1

  compounds, 13 novel N1-(2-furanidyl)-N3-(O,O-dialkylphosphonyl aryl (alkyl)methoxy-carbonylmethyl)-5-fluorouracils were synthesized via phase-transferred catalytic reactions of chloroacetyloxyalkyl phosphonates 2 with N1-(2-furanidyl)-5-fluorouracil. The structures of the products were confirmed by 1H NMR, 31P NMR, IR, and MS spectra and elemental analyses. The results of preliminary bioassay showed that

  为了寻找高活性、低毒的抗肿瘤药物先导化合物，通过相合成法合成了 13 种新型 N1-(2-呋喃基)-N3-(O,O-二烷基膦酰基芳基(烷基)甲氧基-羰基甲基)-5-氟尿嘧啶。氯乙酰氧基烷基膦酸酯 2 与 N1-（2-呋喃基）-5-氟尿嘧啶的转移催化反应。产物的结构经1H NMR、31P NMR、IR、MS谱和元素分析确证。初步生物测定结果表明新化合物对HCT-8和Bel-7402细胞系具有一定程度的抑制作用和良好的杀菌活性。