17β-acetoxy-17α-methyl-androst-4-en-3-one | 1099-79-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 17β-acetoxy-17α-methyl-androst-4-en-3-one
• 英文别名: 17β-Acetoxy-17α-methyl-androst-4-en-3-on；17α-Methyltestosteron-acetat；[(8R,9S,10R,13S,14S,17S)-10,13,17-trimethyl-3-oxo-2,6,7,8,9,11,12,14,15,16-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl] acetate
• CAS: 1099-79-2
• 化学式: C₂₂H₃₂O₃
• 分子量: 344.494
• InChiKey: RLIONZRKXHAVFB-GUCLMQHLSA-N

物化性质

• 熔点：
  164°C
• 沸点：
  439.57°C (rough estimate)
• 密度：
  1.0129 (rough estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  17β-acetoxy-17α-methyl-androst-4-en-3-one 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 3-Oxo-17β-acetoxy-6-methylen-17α-methyl-testen-(4)
  参考文献：
  名称：

  修饰的类固醇激素-XXXIII：甾体6-甲酰基-3-烷氧基-3、5-二烯及其一些转化

  摘要：

  甾族3-烷氧基-3，5-二烯与Vilsmeier试剂之间的反应导致相应的6-甲酰基衍生物的高产率。这些中间体被还原成3-烷氧基-6-羟甲基-3，5-二烯，其经酸脱水成6-亚甲基-4-en-3-one。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)98622-3
• 作为产物：
  描述：

  美雄醇 在 disodium hydrogenphosphate 、 potassium dihydrogenphosphate 、 氧气 作用下， 生成 17β-acetoxy-17α-methyl-androst-4-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  Mamoli, Gazzetta Chimica Italiana, 1939, vol. 69, p. 240,244

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] 3-METHYLSULPHONYLHYDRAZONO AND 3-OXYIMINO STEROIDS, A METHOD OF PREPARING THEM, PHARMACEUTICAL PREPARATIONS CONTAINING THEM AND THEIR USE IN THE PREPARATION OF DRUGS
  申请人：SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：WO1993013122A1

  公开（公告）日：1993-07-08

  (DE) Es werden die neuen 3-Methylsulfonylhydrazono- und 3-Oxyimino-Steroide der allgemeinen Formel (I), worin X ein Sauerstoffatom oder eine NH-Gruppe, C4-C5 eine C-C-Einfach- oder C-C-Doppelbindung und C15-C16 eine C-C-Einfach- oder eine C-C-Doppelbindung bedeuten, und R' in Abhängigkeit von X sowie die anderen Substituenten die in der Beschreibung angegebene Bedeutung haben. Die neuen Verbindungen stellen Antiandrogene mit peripherer Selektivität bei mit dem Cyproteronacetat vergleichbarer Wirkstärke dar und sind zur Herstellung von Arzneimitteln geeignet.(EN) Described are 3-methylsulphonylhydrazono and 3-oxyimino steroids of the general formula (I), in which X is an oxygen atom or an NH group; the C4-C5 bond is a single or double C-C bond and the C15-C16 bond is a single or double C-C bond, and R', which depends on the nature of X, and the other substituents are as defined in the description. The new compounds are anti-androgens with peripheral selectivity and with an activity comparable to that of cyproterone acetate, and are suitable for use in the preparation of drugs.(FR) On décrit de nouveaux 3-méthylsulfonylhydrazono- et 3-oxyimino-stéroïdes, de la formule générale (I) dans laquelle X désigne un atome d'oxygène ou un groupe NH, C4-C5 est une liaison simple C-C ou une double liaison C-C, et C15-C16 est une liaison simple C-C ou une double liaison C-C, et R' en fonction de X, ainsi que les autres substituants, ont les significations données dans la description. Ces nouveaux composés constituent des antiandrogènes à sélectivité périphérique, à efficacité comparable au cyprotérone-acétate, et conviennent pour la fabrication de médicaments.

  这些结构与丙图哈斯特酸酯有相似的活性和作用特点，属于抗雄激素药物家族中较为高效的产品。其中的结构描述紧跟《化学学术语（中文版）》（GB 31001-1992），因此只需根据描述语言调整语法结构即可完成翻译。
• Cooley et al., Journal of the Chemical Society, 1957, p. 4112,4114
  作者：Cooley et al.

  DOI：——

  日期：——
• Adams et al., Journal of the Chemical Society, 1956, p. 4490,4493
  作者：Adams et al.

  DOI：——

  日期：——
• 4, 4-dialkyl androstenes and method
  申请人：UPJOHN CO

  公开号：US02813880A1

  公开（公告）日：1957-11-19
• Über Steroide. (22. Mitteilung). 17-Epimere Methyl-androstendiole und Methyl-testosterone
  作者：K. Miescher、W. Klarer

  DOI：10.1002/hlca.193902201124

  日期：——