oxycodone 6-(N-methyl-N-(2-N'-Boc-arginyl(Pbf)amino))ethylcarbamate | 1276121-51-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 吗啡烷
• 英文名称: oxycodone 6-(N-methyl-N-(2-N'-Boc-arginyl(Pbf)amino))ethylcarbamate
• 英文别名: 6-(N-methyl-N-(2-N'-Boc-arginyl(Pbf)amino))ethylcarbamate
• CAS: 1276121-51-7
• 化学式: C₄₆H₆₅N₇O₁₁S
• 分子量: 924.128
• InChiKey: AYZMMKDHDQKVMP-DAMQCVTESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.97
• 重原子数：
  65.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  230.18
• 氢给体数：
  6.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  oxycodone 6-(N-methyl-N-(2-N'-Boc-arginyl(Pbf)amino))ethylcarbamate 在 盐酸 、 间甲酚 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 oxycodone 6-(N-methyl-N-(2-N'-acetylarginylamino))ethylcarbamate ditrifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  COMPOSITIONS COMPRISING ENZYME-CLEAVABLE OPIOID PRODRUGS AND INHIBITORS THEREOF

  摘要：

  提供的药物组合物及其使用方法，其中药物组合物包括一种阿片类药物的前药，该前药提供酶控释放的阿片类药物，以及一种酶抑制剂，该酶抑制剂与介导阿片类药物前药酶控释放的酶相互作用，以减弱对阿片类药物前药的酶切。

  公开号：

  US20110262355A1
• 作为产物：
  描述：

  (4R,4aS,7aR,12bS)-4a-hydroxy-9-methoxy-3-methyl-2,3,4,4a,5,7a-hexahydro-1H-4,12-methanobenzofuro[3,2-e]isoquinolin-7-yl (2-(bis(tert-butoxycarbonyl)amino)ethyl)(methyl)carbamate 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 oxycodone 6-(N-methyl-N-(2-N'-Boc-arginyl(Pbf)amino))ethylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOSITIONS COMPRISING ENZYME-CLEAVABLE OPIOID PRODRUGS AND INHIBITORS THEREOF
  [FR] COMPOSITIONS COMPRENANT DES PROMÉDICAMENTS OPIACÉS CLIVABLES PAR ENZYME ET LEURS INHIBITEURS

  摘要：

  本公开提供了一种药物组合物及其使用方法，其中所述药物组合物包含一种前药，该前药能够提供通过酶控释放的药物，以及一种酶抑制剂，该酶抑制剂与介导从该前药酶控释放药物的酶相互作用，以减弱前药的酶裂解。本公开还提供了包含酶抑制剂和含酶可裂解基团的前药的药物组合物，所述酶可裂解基团在裂解时有助于药物的释放。

  公开号：

  WO2011133149A1