3-(2-Fluoro-pyridin-4-yl)-benzaldehyde

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-(2-Fluoro-pyridin-4-yl)-benzaldehyde
• 英文别名: 3-(2-fluoropyridin-4-yl)benzaldehyde
• 化学式: C₆H₁₂NO₂Pol
• 分子量: 201.2
• InChiKey: STYXMEYGDLSFHS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-Fluoro-pyridin-4-yl)-benzaldehyde 在 盐酸 、 叠氮磷酸二苯酯 、 sodium hydride 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过双位配体测量阐明平滑受体的不同模块化组件

  摘要：

  FG 类蛋白偶联受体的特征在于除了具有七个 α 螺旋的共同跨膜结构域 (TMD) 外还有一个大的细胞外结构域 (ECD)。对于平滑受体 (SMO)，结构研究揭示了解剖的 ECD 和 TMD，以及它们的集成组件。但是，在不同情况下报告了不同的程序集。使用基于四个系列交叉共轭双位配体的无偏方法，我们探索了活性状态和受体组装之间的关系。这些双位配体对接头长度的不同活性依赖性证实了 SMO 组装的各种发生。这些结果揭示了主动 SMO 的刚性“近”组件，这与之前的结果相反。相反，不活动的 SMO 采用免费的 ECD，这将在“远”组装时被胆固醇远程捕获。总而言之，我们提出了一种胆固醇流动引起的 SMO 激活机制，涉及从远到近的组装 ECD 的勃起。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c01220
• 作为产物：
  描述：

  (3-{[3-(2-Chloro-pyrimidin-4-yl)-benzyl]-methanesulfonyl-amino}-propyl)-carbamic acid tert-butyl ester 在 哌啶 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 3-(2-Fluoro-pyridin-4-yl)-benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  DNA编码动态化学文库及其在配体发现中的应用

  摘要：

  动态组合库 (DCL) 已成为配体发现的有效工具，并成为生物医学研究中的重要发现方式。然而，DCL 的应用受到文库多样性低和能够处理大型文库的分析方法有限的严重阻碍。在这里，我们报告了一种解决此限制的策略，并且可以从大型动态库中选择协作结合的小分子对。我们的方法基于 DNA 介导的动态杂交、DNA 编码和基于光交联的解码方案。为了证明这种方法的通用性和性能，我们准备了一个 10 000 名成员的 DNA 编码动态库，并针对六个蛋白质目标进行了选择。已经为每个目标确定了特定的结合剂，我们已经验证了所选配体对与重要细胞功能有关的靶标的生物活性，包括蛋白质脱乙酰化和 sumoylation。值得注意的是，已经开发了一系列新颖的选择性 Sirtuin-3 抑制剂。我们的研究绕过了 DCL 中的一个主要障碍，并可能为针对生物靶标的配体发现提供一种广泛适用的方法。

  DOI：

  10.1021/jacs.8b09277

文献信息

• 一种平滑受体配体
  申请人：上海科技大学

  公开号：CN110894209A

  公开（公告）日：2020-03-20

  本发明涉及生物技术领域，特别是涉及一种平滑受体配体。本发明提供一种平滑受体配体或其异构体前体药物、溶剂化物、药学上可接受的盐，所述平滑受体配体的结构式为：A——linker——B其中，A为胞外域配体结构，B为跨膜域配体结构；Linker为线性的、对平滑受体无活性的亚基。本发明所提供的针对平滑受体的新型双头小分子配体，结合平滑受体的晶体结构数据，在胞外域配体和跨膜域配体的适当位点引入连接体，得到全新的双头配体小分子，增强了配体和受体之间的相互作用以及配体的生物活性。
• Liquid phase organic synthesis of 3,5-disubstituted 1,3,5-thiadiazinane-2-thione derivatives on polyethylene glycol (PEG) support
  作者：Hortensia Rodríguez、Julieta Coro、Margarita Suárez、Roberto Martínez-Álvarez、Nazario Martín、Fernando Albericio

  DOI：10.3998/ark.5550190.0013.828

  日期：——

  liquid-phase synthesis of 3,5-disubstituted 1,3,5-thiadiazinane-2-thione derivatives (THTT) is described using soluble polymer support polyethylene glycol (PEG) 5000 via one-pot condensation of PEG-bound free amino acid or PEG-bound tripeptide, a dithiocarbamate and formaldehyde under mild conditions. This procedure affords the target compounds in good yields and high purity with a facile work-up procedure

  使用可溶性聚合物载体聚乙二醇 (PEG) 5000 通过 PEG 结合的游离氨基的一锅缩合，描述了 3,5-二取代的 1,3,5-噻二嗪烷-2-硫酮衍生物 (THTT) 的高效液相合成酸或 PEG 结合的三肽、二硫代氨基甲酸酯和甲醛在温和条件下。该程序通过简单的后处理程序以良好的收率和高纯度提供目标化合物。这种合成方法还允许有效地制备具有通过 N-3 氮原子连接的两个 THTT 环的新化合物。所有合成化合物的结构均通过标准光谱技术明确确定。
• Oleanolic Acid Derivatives as Potential Inhibitors of HIV-1 Protease
  作者：Marta Medina-O’Donnell、Francisco Rivas、Fernando J. Reyes-Zurita、Mario Cano-Muñoz、Antonio Martinez、Jose A. Lupiañez、Andres Parra

  DOI：10.1021/acs.jnatprod.9b00649

  日期：2019.10.25

  elucidate the mode of binding to the protease by these oleanolic acid derivatives. In general, the derivatives that exhibited the highest inhibitory activity of HIV-1 protease also showed the highest binding energies in docking simulations. The overall results suggest that the coupling of one or two amino acids and a phthaloyl group to oleanolic acid improves HIV-1 protease inhibition, implying that these

  五环三萜，例如齐墩果酸（I），是通过使用组合方法以获得改善其生物学特性，增加其生物利用度并增强其治疗功效的衍生物而有望实现多样化的有前景的支架。这项研究的目的是评估齐墩果酸衍生物与一个或两个氨基酸和一个酰基共轭，可能对HIV-1蛋白酶的抑制作用。进行的体外研究表明，羧基基团的存在通常会改善HIV-1蛋白酶的抑制作用，尤其是当存在邻苯二甲酰基时，IC50浓度低于5μM。具有亚微摩尔IC50值的三种3-邻苯二甲酰基衍生物的活性提高了比齐墩果酸高60到100倍。还进行了分子对接研究以阐明这些齐墩果酸衍生物与蛋白酶的结合方式。通常，在对接模拟中，表现出最高的HIV-1蛋白酶抑制活性的衍生物也显示出最高的结合能。总体结果表明，一个或两个氨基酸和邻苯二甲酰基与齐墩果酸的偶联改善了HIV-1蛋白酶的抑制作用，这表明这些三萜衍生物可能是有前途的抗HIV病毒药物。
• 2-(Amino-substituted)-4-aryl pyrimidines and related compounds useful for treating inflammatory diseases
  申请人：Fleming E. Paul

  公开号：US20060040968A1

  公开（公告）日：2006-02-23

  A heterocyclic inhibitor having the formula I, with the variables defined herein, which is useful for treating inflammatory and other physiological disorders in which PKC-theta isoform plays a role:

  一种杂环抑制剂，具有以下公式I，其中变量在此定义，可用于治疗PKC-theta亚型在其中起作用的炎症和其他生理紊乱：
• 2-(amino-substituted)-4-aryl pyrimidines and related compounds useful for treating inflammatory diseases
  申请人：Millennium Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US07732444B2

  公开（公告）日：2010-06-08

  A heterocyclic inhibitor having the formula I, with the variables defined herein, which is useful for treating inflammatory and other physiological disorders in which PKC-theta isoform plays a role:

  一种具有公式I的杂环抑制剂，其中变量在此定义，可用于治疗PKC-theta亚型在其中发挥作用的炎症和其他生理紊乱：