2-(2-硝基苯甲酰基)苯甲酸 | 57901-53-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(2-硝基苯甲酰基)苯甲酸
• 英文名称: 2-(2-nitrobenzoyl)benzoic acid
• 英文别名: 2-(2-nitro-benzoyl)-benzoic acid；2'-Nitro-benzophenon-carbonsaeure-(2)；2-(2-Nitro-benzoyl)-benzoesaeure
• CAS: 57901-53-8
• 化学式: C₁₄H₉NO₅
• 分子量: 271.229
• InChiKey: AYMYFHFMEBAJJC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-硝基苯甲酰基)苯甲酸 在 碘 、 氯 、 三氯苯 作用下， 生成 2-(2-Chlor-benzoyl)-benzoesaeure
  参考文献：
  名称：

  DE621980

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  邻苯甲酰苯甲酸 生成 2-(2-硝基苯甲酰基)苯甲酸 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
  参考文献：
  名称：

  DE258343

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Hahn; Reid, Journal of the American Chemical Society, 1924, vol. 46, p. 1647
  作者：Hahn、Reid

  DOI：——

  日期：——
• Decarboxylative C–H Arylation of Benzoic Acids under Radical Conditions
  作者：Sangwon Seo、Mark Slater、Michael F. Greaney

  DOI：10.1021/ol3010694

  日期：2012.5.18

  A decarboxylative radical cyclization reaction has been developed for the synthesis of fluorenones. The reaction uses Ag(I)/K2S2O8 to oxidatively decarboxylate an aroylbenzoic acid to an aryl radical, which undergoes cyclization to afford fluorenone products in good yield.
• PARHAM W. E.; PICCIRILLI R. M., J. ORG. CHEM. <JOCE-AH>, 1976, 41, NO 7, 1268-1269
  作者：PARHAM W. E.、 PICCIRILLI R. M.

  DOI：——

  日期：——
• MITTEL ZUR VERMINDERUNG DER KOPFHAUTANFÄRBUNG BEI HAARFÄRBEPROZESSEN
  申请人：Henkel Kommanditgesellschaft auf Aktien

  公开号：EP1684871A1

  公开（公告）日：2006-08-02
• [DE] MITTEL ZUR VERMINDERUNG DER KOPFHAUTANFÄRBUNG BEI HAARFÄRBEPROZESSEN<br/>[EN] AGENTS FOR REDUCING SCALP COLORING DURING HAIR COLORING PROCESSES<br/>[FR] AGENTS PERMETTANT DE REDUIRE LA COLORATION DU CUIR CHEVELU LORS DE PROCESSUS DE COLORATION CAPILLAIRE
  申请人：HENKEL KGAA

  公开号：WO2005027861A1

  公开（公告）日：2005-03-31

  Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind Mittel zur Vorbehandlung der Kopfhaut vor einem Haarfärbeprozess, die zur Reduzierung der Kopfhautanfärbung mindestens eine Komponente aus der Gruppe der physiologisch verträglichen Hydroxycarbonsäuren, anorganischen und organischen Reduktionsmittel, quaternären Ammoniumverbindungen, amphoteren oder zwitterionischen Tensiden, nicht-flüchtigen Silikonverbindungen, Antischuppenwirkstoffen und/oder aus Gemischen dieser Verbindungen und/oder aus den physiologisch verträglichen Salzen dieser Verbindungen enthalten. Die Vorbehandlung der Kopfhaut und/oder der Haarkonturen mit diesen Mitteln gewährleistet eine nachfolgende Haarfärbung, insbesondere mit farbintensiven und/oder farbtiefen Nuancen, bei der die Kopfhaut und die Haarkonturen gar nicht oder nur wenig angefärbt werden.