2-Iminomethyl-biphenyl

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Iminomethyl-biphenyl
• 英文别名: Phenylbenzenemethanimine；(2-phenylphenyl)methanimine
• 化学式: C₁₃H₁₁N
• 分子量: 181.237
• InChiKey: MCYFKQLBKMHRRQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Iminomethyl-biphenyl 在 palladium diacetate 、 溶剂黄146 、 silver(l) oxide 作用下， 反应 15.0h， 以76%的产率得到9-芴酮
  参考文献：
  名称：

  多米诺氧化[Pd]-催化：从简单的苄胺和碘代芳烃开始，一锅法合成芴酮

  摘要：

  提出了有效合成芴酮的多米诺[Pd]-催化。整个反应通过简单苄基胺的高区域选择性邻位C（sp 2）-H活化与外部碘代芳烃结合而形成的五元Pd（II）循环来进行，从而得到邻芳基化产物。显着地，该反应进一步活化了C（sp 3）-H和C（sp 2）-H（分子内氧化性Heck偶联）键以产生三环亚胺系统。然后，通常的水处理提供了稠合的三环酮（芴酮）。值得注意的是，此一锅操作可有效构建两个C至C至三个C至C键

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.5b03077
• 作为产物：
  描述：

  2-苯基溴化甲基苯 在 sodium azide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-Iminomethyl-biphenyl
  参考文献：
  名称：

  219.一些邻位取代的叠氮基或叠氮基甲基联苯的分解

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9650001252

文献信息

• Enantioselective Reductive Coupling of Imines Templated by Chiral Diboron
  作者：Mingkang Zhou、Kaidi Li、Dongping Chen、Ronghua Xu、Guangqing Xu、Wenjun Tang

  DOI：10.1021/jacs.0c04558

  日期：2020.6.10

  We herein report a general, practical, and highly efficient method for asymmetric synthesis of a wide range of chiral vicinal diamines via reductive coupling of imines templated by chiral diboron. The protocol features high enantioselectivity and stereospecificity, mild reaction conditions, simple operating procedures, use of readily available starting materials, and a broad substrate scope. The method

  我们在此报告了一种通用、实用且高效的方法，通过手性二硼模板化的亚胺的还原偶联不对称合成各种手性邻二胺。该协议具有高对映选择性和立体特异性、温和的反应条件、简单的操作程序、使用现成的起始材料和广泛的底物范围。该方法表明了启用二硼的 [3,3]-σ 重排的普遍性。
• MATERIALIEN FÜR ORGANISCHE ELEKTROLUMINESZENZVORRICHTUNGEN
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：EP2344511A1

  公开（公告）日：2011-07-20
• [EN] ACYCLIC OXIMYL HEPATITIS C PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS OXIMYLE ACYCLIQUES DE PROTÉASE DE L'HÉPATITE C
  申请人：ENANTA PHARM INC

  公开号：WO2007146695A1

  公开（公告）日：2007-12-21

  [EN] The present invention discloses compounds of formula I or pharmaceutically acceptable salts, esters, or prodrugs thereof which inhibit serine protease activity, particularly the activity of hepatitis C virus (HCV) NS3-NS4A protease. Consequently, the compounds of the present invention interfere with the life cycle of the hepatitis C virus and are also useful as antiviral agents. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject suffering from HCV infection. The invention also relates to methods of treating an HCV infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention.
  [FR] La présente invention concerne des composés répondant à la formule I ou des sels, des esters, ou des promédicaments pharmaceutiquement acceptables de ces composés, qui inhibent l'activité de la sérine protéase, en particulier l'activité de la protéase NS3-NS4A du virus de l'hépatite C (VHC). En conséquence, les composés de la présente invention interfèrent avec le cycle de vie du virus de l'hépatite C et ils se révèlent également utiles en tant qu'agents antiviraux. La présente invention concerne en outre des compositions pharmaceutiques contenant les composés susmentionnés, destinés à être administrés à un sujet souffrant d'une infection par le VHC. L'invention concerne également des procédés de traitement d'un sujet atteint d'une infection par le VHC par l'administration d'une composition pharmaceutique contenant les composés de la présente invention.
• [EN] OXIMYL HCV SERINE PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS OXIMYLES DE LA SÉRINE PROTÉASE DE VHC
  申请人：ENANTA PHARM INC

  公开号：WO2009076166A2

  公开（公告）日：2009-06-18

  The present invention discloses compounds of formula I or pharmaceutically acceptable salts, esters, or prodrugs thereof: Formula (I) which inhibit serine protease activity, particularly the activity of hepatitis C virus (HCV) NS3-NS4A protease. Consequently, the compounds of the present invention interfere with the life cycle of the hepatitis C virus and are also useful as antiviral agents. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject suffering from HCV infection. The invention also relates to methods of treating an HCV infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention.
• [EN] FLUORINATED TRIPEPTIDE HCV SERINE PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS À BASE DE TRIPEPTIDES FLUORÉS INHIBANT LA SÉRINE PROTÉASE DU VHC
  申请人：ENANTA PHARM INC

  公开号：WO2009076173A2

  公开（公告）日：2009-06-18

  The present invention relates to compounds of Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt, ester, or prodrug, thereof: ( I ) which inhibit serine protease activity, particularly the activity of hepatitis c virus (HCV) NS3-NS4A protease. Consequently, the compounds of the present invention interfere with the life cycle of the hepatitis c virus and are also useful as antiviral agents. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject suffering from HCV infection. The invention also relates to methods of treating an HCV infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention.